15,554 matches
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a fost testată condiția fizică a subiecților respectivi. După un an, cercetătorii au observat deja o diferență semnificativă între cele două grupuri. În cazul membrilor din primul grup s-a înregistrat o scădere medie cu 6% a greutății corporale, prin comparație cu 1% în cazul celui de-al doilea grup. Persoanele diagnosticate cu diabet sunt de două ori mai expuse la probleme de mobilitate față de alte persoane de aceeași vârstă; acest lucru este adesea rezultatul faptului că persoanele cu pricina sunt
O scadere in greutate cu 1% imbunatateste mobilitatea in cazul pacientilor in varsta diagnosticati cu diabet de tip 2 [Corola-website/Science/92011_a_92506]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , după care a urmat de o perioadă de urmărire de șase luni . În plus , unui număr de 303 pacienți i s- a administrat , pentru comparație , interferon alfa- 2b ( 3 milioane Unități Internaționale [ MIU ] , de trei ori pe săptămână ) . Acest studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
0, 0060 ) . Curbele de supraviețuire arată că , la sfârșitul perioadei de urmărire , pacienții din grupul PhotoBarr TFD + OM au avut 83 % șansă de a scăpa de cancer comparativ cu 53 % șansă pentru pacienții din grupul tratat cu numai cu OM . Comparația dintre curbele de supraviețuire ale celor două grupe de tratament utilizând testul clasificării în registru a arătat statistic diferența majoră dintre curbele celor două grupuri în populația de tratat ( p=0, 0014 ) , indicând o întârziere semnificativă în evoluția cancerului . 5
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
studii Apidra a fost comparată cu alte insuline sau cu analogi de insulină ( insulină umană regular sau insulină lispro ) . Ce beneficii a prezentat Apidra în timpul studiilor ? Apidra a fost cel puțin la fel de eficace ca insulinele cu care s- a făcut comparația , în ceea ce privește ținerea sub control a glucozei din sânge . Modificarea nivelului de HbA1c , observată în cazul Apidra a fost similară cu cea observată la insulinele cu care s- a făcut comparația . În primul studiu pe adulți cu diabet de tip 1
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
puțin la fel de eficace ca insulinele cu care s- a făcut comparația , în ceea ce privește ținerea sub control a glucozei din sânge . Modificarea nivelului de HbA1c , observată în cazul Apidra a fost similară cu cea observată la insulinele cu care s- a făcut comparația . În primul studiu pe adulți cu diabet de tip 1 , s- a observat după șase luni o scădere de 0, 14 % ( de la 7, 60 % la 7, 46 % ) , comparativ cu scăderea de 0, 14 % pentru insulină lispro . Reduceri similare s- au
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
pacienții tratați cu placebo . Reducerea riscului a fost de 51 % la pacienții netratați cu bifosfonați și de 42 % la pacienții cărora li s- a permis să utilizeze tratamentul concomitent pentru osteoporoză . Un rezumat al rezultatelor este prezentat în Tabelul 3 . Comparații între tratamente ale incidenței variabilelor principalelor fracturi clinice în decurs de 3 ani Orice fractură clinică ( 1 ) Fractură vertebrală clinică ( 2 ) Fractură nevertebrală ( 1 ) * Valoare p < 0, 001 , ** valoare p < 0, 0001 8, 4 0, 5 8, 0
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
sau mai multe săptămâni de la remedierea fracturii de șold iar mediana duratei până la administrarea perfuziei a fost de aproximativ șase săptămâni de la remedierea fracturii de șold . Principala variabilă de eficacitate a fost incidența fracturilor clinice pe durata studiului . Tabelul 4 Comparații între tratamente ale incidenței variabilelor principalelor fracturi Orice fractură clinică ( 1 ) Fractură vertebrală clinică ( 2 ) Fractură nevertebrală ( 1 ) * Valoare p < 0, 05 , ** valoare p < 0, 01 8, 6 1, 7 7, 6 13, 9 3, 8 10, 7
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cărora li s- a administrat APTIVUS au atins și au menținut o reducere a încărcăturii virale de cel puțin 90 % , comparativ cu 109 ( 18, 9 % ) din cei 577 de pacienți cărora li s- au administrat inhibitori de protează utilizați pentru comparație . Care este riscul asociat cu APTIVUS ? Cele mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează APTIVUS împreună cu ritonavir ( reacții constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
placebo ( valoarea inițială 3, 41 mmol/ l ) . Pentru circumferința taliei , valoarea medie a modificării a fost - 4, 5 cm pentru orlistat 60 mg ( valoarea inițială 103, 7 cm ) și - 3, 6 cm pentru placebo ( valoarea inițială 103, 5 cm ) . Toate comparațiile cu placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile la voluntari normoponderali și obezi au demonstrat că absorbția orlistatului a fost minimă . Concentrațiile plasmatice de orlistat intact au fost nemăsurabile ( < 5 ng/ ml
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
82 % ( 152/ 185 ) din pacienți . Când a fost inclusă și evaluarea clinică , vindecarea considerată prin prisma aceastor poziții finale conjugate s- a observat la 75 % ( 139/ 185 ) din pacienți . Aceste rezultate au fost statistic semnificative ( p < 0, 001 ) prin comparație cu grupul placebo , 3 % ( 6/ 179 ) și respectiv 2 % ( 3/ 179 ) . Datele pe patru ani dintr- un studiu deschis , necontrolat , pe termen lung au indicat faptul că un procent estimat de 79, 3 % [ IÎ 95 % ( 73, 7 % , 84, 9 % ) ] din
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de spate , artralgii Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cardiace insuficiență cardiacă În studiile clinice controlate s- au raportat edeme la 6 - 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă timp de un an . Ratele de apariție a edemelor în grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 8 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
studiile cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie a creșterii în greutate de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hipoglicemianți . În studiile clinice cu pioglitazonă incidența creșterii valorilor concentrației plasmatice a ALAT mai mare decât de trei ori limita superioară a normalului a fost egală cu incidența în grupul placebo dar mai mică decât cea constatată în grupurile de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]