16,736 matches
-
la pacienții cu insuficiență renală nu a fost studiată , dar este puțin probabil să fie modificată din moment ce medicamentul este eliminat în principal prin metabolizare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale de toxicitate embrio- fetală au evidențiat apariția dependentă de doză a herniei diafragmatice la feții de șobolan și malformații cardiovasculare la feții de iepure , în cazul expunerii sistemice la o concentrație de 3 ori mai mare ( la șobolan ) și de 2 ori mai mare ( la iepure ) decât valorile
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
COX- 1 și inhibitori selectivi ai COX- 2 pot avea implicații clinice la pacienții cu risc de apariție a reacțiilor tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 diminuă formarea prostaciclinelor sistemice ( și , posibil și endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Un efect dependent de doză asupra formării de TxB2 a fost observat după doze mari de celecoxib . Cu toate acestea , la subiecți sănătoși , în studii mici cu doze multiple , administrarea a 600 mg de celecoxib de două ori pe zi nu a avut
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la pacienții cu insuficiență renală nu a fost studiată , dar este puțin probabil să fie modificată din moment ce medicamentul este eliminat în principal prin metabolizare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale de toxicitate embrio- fetală au evidențiat apariția dependentă de doză a herniei diafragmatice la feții de șobolan și malformații cardiovasculare la feții de iepure , în cazul expunerii sistemice la o concentrație de 3 ori mai mare ( la șobolan ) și de 2 ori mai mare ( la iepure ) decât valorile
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prandin ? Prandin este un medicament care conține substanța activă repaglinidă . Pentru ce se utilizează Prandin ? Prandin se utilizează pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Împreună cu dieta și exercițiul fizic , scade nivelul glicemiei la acei pacienți la care hiperglicemia ( nivelul crescut al glucozei în sânge ) nu poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . Prandin poate fi asociat , de asemenea , cu
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
asociate cu Prandin , a se consulta prospectul . Prandin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu se administrează pacienților cu diabet zaharat de tip 1 ( insulino- dependent ) , care nu au în sânge nici un „ peptid C ” ( un marker al diabetului de tip 1 ) . Nu se folosește nici în cazul pacienților cu cetoacidoză diabetică ( cu niveluri crescute de cetone [ acizi ] în sânge ) , la pacienți cu afectare hepatică severă sau
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
crească ( hiperglicemie ) . - Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . În majoritatea cazurilor , veți avea nevoie de medic . Asigurați- vă că puteți contacta medicul în timp util . Daca aveti diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulină și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Spuneți întotdeauna celor care se ocupă de dumneavoastră sau celor care va tratează că aveți nevoie de insulină . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente determina modificări ale valorii
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dumneavoastră poate - Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . În majoritatea cazurilor , veți avea nevoie de medic . Asigurați- vă că puteți contacta medicul în timp util . Daca aveti diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulină și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Spuneți întotdeauna celor care se ocupă de dumneavoastră sau celor care va tratează că aveți nevoie de insulină . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente determina modificări ale valorii
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dumneavoastră poate - Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . În majoritatea cazurilor , veți avea nevoie de medic . Asigurați- vă că puteți contacta medicul în timp util . Daca aveti diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulină și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Spuneți întotdeauna celor care se ocupă de dumneavoastră sau celor care va tratează că aveți nevoie de insulină . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente determina modificări ale valorii
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
simțiți bine sau când vă îmbolnăviți . - Daca sunteti bolnav sau ați suferit un traumatism major , valoarea glicemiei dumneavoastră poate - Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . Daca aveti diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulină și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Spuneți întotdeauna celor care se ocupă de dumneavoastră sau celor care va tratează că aveți nevoie de insulină . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot determina modificări ale
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dumneavoastră poate - Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . În majoritatea cazurilor , veți avea nevoie de medic . Asigurați- vă că puteți contacta medicul în timp util . Daca aveti diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulină și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Spuneți întotdeauna celor care se ocupă de dumneavoastră sau celor care va tratează că aveți nevoie de insulină . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot determina modificări ale
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
semne mai severe , incluzând lipsă de răspuns la stimuli și , ocazional , deces . Aceste valori au fost mult mai mari decât doza clinică maximă recomandată . Șobolanii tratați cu Luminity timp de 1 lună au prezentat infiltrate eozinofilice peribronșiolare și perivasculare reversibile , dependente de doză , acumulare de macrofage în alveole și creșterea dimensiunii și numărului celulelor goblet în plămâni . 6 . 6. 1 Lista excipienților 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidilcolină ( DPFC ) Sare monosodică a acidului 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidic
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
intervale de 6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
aveți în prezent sau dacă credeți că ați putea avea cancer de sân sau orice alt tip de cancer pe care medicul dumneavoastră l- a descris ca fiind determinat sau stimulat de hormonii feminini estrogeni ; aceste cancere sunt numite cancere „ dependente de estrogeni ” . 19 dacă aveți orice altă afecțiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Livensa dacă ați avut în trecut boli de inimă , de ficat sau de
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
de injectare , senzație anormală la nivelul ochiului , iritație a pleoapelor . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări gastro- intestinale Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări psihice Frecvente Reacții adverse dependente de clasa de produse : În cadrul studiilor de fază III , frecvența totală a hemoragiilor non- oculare , un eveniment advers potențial asociat cu inhibarea sistemică a FCEV ( factorul de creștere a endoteliului vascular ) , a fost ușor crescută la pacienții tratați cu ranibizumab
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
3 Date preclinice de siguranță Administrarea bilaterală intravitroasă de ranibizumab la maimuța cynomolgus , în doze cuprinse între 0, 25 mg/ ochi și 2, 0 mg/ ochi o dată la fiecare 2 săptămâni timp de până la 26 săptămâni a produs efecte oculare dependente de doză . La nivel intraocular , s- au observat creșteri dependente de doză ale congestiei camerei anterioare și a celulelor atingând nivelul maxim după 2 zile de la injectare . În segmentul posterior au existat infiltrații de celule ale corpului vitros și de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
la maimuța cynomolgus , în doze cuprinse între 0, 25 mg/ ochi și 2, 0 mg/ ochi o dată la fiecare 2 săptămâni timp de până la 26 săptămâni a produs efecte oculare dependente de doză . La nivel intraocular , s- au observat creșteri dependente de doză ale congestiei camerei anterioare și a celulelor atingând nivelul maxim după 2 zile de la injectare . În segmentul posterior au existat infiltrații de celule ale corpului vitros și de corpuri străine care , de asemenea , au avut tendința 11 de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă sau de durata tratamentului . La pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică mai
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină II și care metabolizează și bradikinina la metaboliți inactivi . Hipertensiune arterială : Irbesartanul scade tensiunea arterială , cu modificarea minimă a frecvenței cardiace . Scăderea tensiunii arteriale este dependentă de doză , cu o tendință de atingere a fazei de platou la doze peste 300 mg irbesartan , administrate în priză unică zilnică . Dozele cuprinse între 150- 300 mg irbesartan , o dată pe zi , scad valorile tensiunii arteriale în clinostatism sau în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă sau de durata tratamentului . La pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică mai
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină II și care metabolizează și bradikinina la metaboliți inactivi . Hipertensiune arterială : Irbesartanul scade tensiunea arterială , cu modificarea minimă a frecvenței cardiace . Scăderea tensiunii arteriale este dependentă de doză , cu o tendință de atingere a fazei de platou la doze peste 300 mg irbesartan , administrate în priză unică zilnică . Dozele cuprinse între 150- 300 mg irbesartan , o dată pe zi , scad valorile tensiunii arteriale în clinostatism sau în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]