15,457 matches
-
pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului HYCAMTIN 4 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip I cu capacitate de 17 ml , prevăzute cu dopuri din cauciuc butilic gri de 20 mm și sigilii de aluminiu de 20 mm cu capace din plastic . HYCAMTIN 4 mg este disponibil în cutii care conțin un flacon sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conținând HYCAMTIN 4 mg
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit și diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 10 ml din sticlă incoloră tip I cu un dop din cauciuc clorobutilic sau bromobutilic și un sigiliu din aluminiu , cu un capac detașabil din plastic de culoare albastră . IVEMEND va fi disponibil sub forma unui ambalaj prezentând 1 flacon cu 115 mg fosaprepitant sau 10 flacoane cu 115 mg fosaprepitant . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
clorhidric diluat ( E507 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată IVEMEND și conținutul ambalajului IVEMEND este o pulbere albă până la aproape albă pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este conținută într- un flacon din sticlă incoloră cu un dop din cauciuc și un sigiliu din aluminiu , cu un capac detașabil din plastic de culoare albastră . IVEMEND va fi disponibil sub forma unui ambalaj prezentând 1 flacon sau 10 flacoane cu 115 mg fosaprepitant . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
6. 5 Natură și conținutul ambalajului Un flacon cu LeukoScan liofilizat se prepară astfel încât să conțină fragment de anticorp monoclonal 0, 31 mg . Flaconul din sticlă de tip I este închis cu un dop din butil cauciuc gri cu un sigiliu flip- off de culoare verde . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se citi cu atenție în întregime instrucțiunile înainte de a se începe procedura de preparare . LeukoScan este o formulare sterilă și liofilizata , continind
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
Cum arata LeukoScan și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabila Un flacon conține 0, 31 mg de LeukoScan fragmente de anticorp monoclonal liofilizat . Flaconul din sticlă de tip I este închis cu un dop din butil cauciuc gri cu un sigiliu flip- off de culoare verde . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Immunomedics GmbH Otto- Röhm- Straße 69 D- 64293 Darmstadt
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
expirare . La sfârșitul acestei perioade , produsul nu trebuie pus înapoi în frigider și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 1 flacon ( din sticlă de tip I ) cu 0, 67 ml soluție injectabilă cu dop din cauciuc , sigiliu din aluminiu și capac „ flip- off ” din plastic . Dopul flaconului conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 13 Flacoane a 20 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Dynastat este disponibil în cutii a câte 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , Dynastat trebuie reconstituit . Solvenții pentru reconstituire Pentru reconstituirea Dynastat pot fi folosiți următorii solvenți : soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane cu parecoxib sodic Flacoane a 20 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 1
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 41 Flacoane a 40 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Dynastat este disponibil în cutii a câte 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , Dynastat trebuie reconstituit . Solvenții pentru reconstituire Pentru reconstituirea Dynastat pot fi folosiți următorii solvenți : soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de păstrare înaintea reconstituirii . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane cu parecoxib sodic Flacoane a 40 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off galben și sigiliu din aluminiu . Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : 88 België / Belgique / Belgien Pfizer S. A . / N. V . Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 554 62 11 България Пфайзер Люксембург САРЛ , Клон България Тел . : +359 2 970 4333 Luxembourg/ Luxemburg Pfizer S. A
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off galben și sigiliu din aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : NPIL Pharmaceuticals ( UK ) Ltd , Morpeth , Northumberland NE61 3YA , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium NV , Rijksweg 12
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : NPIL Pharmaceuticals ( UK ) Ltd , Morpeth , Northumberland NE61 3YA , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium NV , Rijksweg 12 , 2870 Puurs , Belgia België / Belgique / Belgien Pfizer S. A . / N. V
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Solventul este conținut în fiole din sticlă incoloră de tip I ( 2ml ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : NPIL Pharmaceuticals ( UK ) Ltd , Morpeth , Northumberland NE61 3YA , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de o picătură administrată în fiecare dimineață în fiecare ochi care necesită tratament . Instrucțiuni de utilizare Nu trebuie să utilizați flaconul dacă sigiliul de securitate de pe gâtul flaconului a fost rupt înainte de a - l utiliza dumneavoastră . 21 1 . Spălați- vă pe mâini . Lăsați- vă capul pe spate și priviți în tavan . 2 . Trageți ușor în jos de pleoapa inferioară până când se formează un
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Foscan este furnizat într- un flacon de sticlă de tip I a 6 ml , de culoare brună , cu dop din elastomer brombutilic și sigiliu din aluminiu . Flacoanele conțin 1 ml , 3 ml sau 6 ml soluție injectabilă . Fiecare ambalaj conține 1 flacon și un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . Filtrul este conținut într- un ambalaj de polietilenă . Precauții speciale pentru
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Foscan este furnizat într- un flacon de sticlă de tip I a 6 ml , de culoare brună , cu dop din elastomer brombutilic și sigiliu din aluminiu . Flacoanele conțin 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Fiecare ambalaj conține 1 flacon și un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . Filtrul este conținut într- un ambalaj de polietilenă . Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5 ml ( de tip I de sticlă incoloră ) cu dop de cauciuc ( clorobutil ) , sigiliu ( de aluminiu ) și un capac de plastic detașabil ( polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 250 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5 ml ( de tip I de sticlă incoloră ) cu dop de cauciuc ( clorobutil ) , sigiliu ( de aluminiu ) și un capac de plastic detașabil ( polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 500 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
flacoanelor : în condiții aseptice , se reconstituie fiecare flacon cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă de unică folosință din material non- siliconic furnizată cu fiecare flacon prevăzută cu un ac de calibrul 18- 21 . Se îndepărtează sigiliul flaconului și se șterge suprafața cu tampon îmbibat în alcool . Se introduce acul seringii în flacon prin partea centrală a dopului de cauciuc și se îndreaptă jetul de apă pentru preparate injectabile direct către peretele de sticlă al flaconului . Nu
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
nu sunteți sigur . Doza obișnuită este de o picătură LUMIGAN în fiecare ochi care are nevoie de tratament , zilnic , o dată pe zi , seara , urmând instrucțiunile de utilizare de mai jos . 20 Instrucțiuni de utilizare : Nu trebuie să utilizați flaconul dacă sigiliul de siguranță de pe gâtul flaconului a fost rupt înainte de prima dumneavoastră utilizare . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Trageți ușor în jos de pleoapa inferioară până când se formează un mic pliu . 3 . 4 . Dați drumul pleoapei inferioare și țineți ochiul
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
și 8°C , când soluția este depozitată protejată de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 50 mg pulbere într- un flacon ( sticlă transparentă de tip 1 ) cu un dop ( butil siliconat ) și un sigiliu ( aluminiu ) cu un capac „ flip- off ” ( plastic ) . Mărimi de ambalaj de 1 , 10 și 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Myozyme trebuie să fie reconstituit cu apă pentru preparate injectabile , apoi diluat
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
se păstra blisterul în cutie . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor în uz , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 2 ml soluție într- un cartuș ( sticlă de tip I ) închis cu dop ( cauciuc butilic ) și un sigiliu ( cauciuc ) . Cutii cu 1 , 3 și 6 cartușe . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NutropinAq este disponibil sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Soluția trebuie să fie transparentă imediat după ce a fost scoasă
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
reziduurilor NutropinAq este disponibil sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Soluția trebuie să fie transparentă imediat după ce a fost scoasă din frigider . NutropinAq este destinat pentru a fi utilizat numai cu Stiloul NutropinAq . Ștergeți sigiliul din cauciuc al NutropinAq cu alcool medicinal sau cu o soluție antiseptică , pentru a preveni contaminarea conținutului cu microorganisme care ar putea fi aduse în interior prin introduceri repetate ale acului . Se recomandă ca NutropinAq să fie administrat cu ace
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
temperaturi extreme . Verificați data de expirare înscrisă pe cartuș , înainte de utilizare . Pentru a vă proteja împotriva riscului de răspândire a unei infecții , respectați aceste măsuri de siguranță : Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun înainte de a utiliza stiloul . • Curățați sigiliul de cauciuc al cartușului cu un tampon cu alcool medicinal sau cu un disc de bumbac îmbibat în alcool medicinal . • Evitați întotdeauna să atingeți sigiliul de cauciuc al cartușului . Dacă atingeți din greșeală sigiliul de cauciuc al cartușului , curățați- l
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]