15,023 matches
-
4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de deces de orice cauză cu 7 % ( p = 0, 029 ) și riscul relativ al asocierii reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces cu 9 % ( p = 0, 002 ) , ceea ce reprezintă o reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
unui cheag de sânge . Clopidogrel Winthrop este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate . Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice ( cum sunt accidentul vascular cerebral , criza de inimă sau decesul ) . Vi s- a prescris Clopidogrel Winthrop pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și sub numele de - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
unui cheag de sânge . Clopidogrel Winthrop este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate . Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice ( cum sunt accidentul vascular cerebral , criza de inimă sau decesul ) . Vi s- a prescris Clopidogrel Winthrop pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră aveți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor ( cunoscută și sub numele de - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . lucru împiedică „ lipirea ” trombocitelor , reducând riscul formării unui cheag de sânge și contribuind la prevenirea unui atac de cord sau a unui accident vascular cerebral . Cum a fost studiat Efient ? Efectele Efient au fost mai întâi studiate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Într- un studiu principal , Efient , administrat sub formă de doză inițială de 60 mg urmată de doze
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . La finalul studiului , 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Efient au decedat din cauze cardiovasculare ( 643 din 6 813 ) în comparație cu 11 % din pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din 6 795 ) . Care sunt riscurile asociate
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
se consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la prasugrel sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni care cauzează sângerări excesive , care au suferit un accident vascular cerebral sau o ischemie tranzitorie ( o reducere temporară a vascularizării unei părți a creierului ) sau care au afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Efient ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Efient sunt mai
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului Mai puțin frecvente dermatită de contact Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și osos Durere la nivelul extremităților Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente 6 Travoprost : Tulburări metabolice și de nutriție : hipoglicemie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Reacții adverse suplimentare din experiența după punerea pe piață a DuoTrav pentru care frecvența este necunoscută , includ : Reacții la nivelul ochiului : irită , pleoape lăsate ( ptoză palpebrală ) 24 Reacții adverse generale : erupții trecătoare pe piele , insuficiență cardiacă , dureri în piept , accident vascular cerebral , leșin , depresie , astm bronșic , creșterea frecvenței bătăilor inimii , senzație de amorțire sau furnicături , căderea părului Reacții adverse suplimentare care au fost semnalate anterior la persoanele tratate cu picături oftalmice conținând travoprost sau timolol și care nu au fost semnalate
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : candidoză orală , infecție micotică vulvară Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : cefalee Frecvente : flebită Frecvente : greață , diaree Mai puțin frecvente : colită cu C . difficile ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții adverse raportate după punerea pe piață a Daribax Tulburări
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări renale și ale căilor urinare : Frevente : creșterea creatininemiei Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : durere la locul injectării Tulburări hepatobiliare Frecvente : creșterea valorii alanin- aminotransferazei , creșterea valorii sanguine a fosfatazei alcaline , creșterea valorii aspartat aminotransferazei , creșterea bilirubinemiei , creșterea valorii gama - glutamiltransferazei Mai puțin
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
fiind excluse evenimentele nongrave raportate o singură dată la un singur pacient ; evenimentele apărute în urma tratamentului având o frecvență de apariție de cel puțin 9 % în comparație cu placebo au fost considerate reacții adverse la medicament . Foarte frecvente : Frecvente : Frecvente : hiperlăcrimare Tulburări vasculare Frecvente : aritmie * , cianoză Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale frecvente : Frecvente : Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : frecvente : Frecvente : * vezi reacțiile adverse grave de mai jos 4 În toate studiile efectuate , s- au raportat reacții adverse grave la un număr
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
lipici ) . Pentru ce se utilizează Evicel ? Evicel se utilizează de chirurgi pentru a reduce sângerarea locală din timpul unei operații , atunci când tehnicile standard nu sunt suficiente . Evicel poate fi utilizat de asemenea și pentru a completa suturile ( coaserea ) în timpul chirurgiei vasculare ( chirurgia vaselor de sânge ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Evicel ? Evicel trebuie utilizat doar de către un chirurg cu experiență . Înainte de utilizare , cele două soluții de Evicel sunt amestecate utilizând un dispozitiv special care
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
is acknowledged . Eficacitatea Evicel a fost studiată în două studii principale în care au fost incluși 282 de pacienți . Primul studiu a comparat eficacitatea Evicel cu cea a compresiei manuale ( aplicarea de presiune directă ) în reducerea sângerării din timpul chirurgiei vasculare . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți fără sângerare ( hemostază ) la locul aplicării , la patru minute de la aplicarea Evicel sau compresiei manuale . Cel de- al doilea studiu a comparat eficacitatea Evicel cu cea a Surgicel ( un material utilizat
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
fără sângerare la locul aplicării , la 10 minute de la aplicarea Evicel sau Surgicel . Ce beneficii a prezentat Evicel în timpul studiilor ? Evicel a fost mai eficace decât tratamentele cu care a fost comparat în reducerea sângerării la locul aplicării . În chirurgia vasculară , 85 % din pacienți nu au sângerat deloc la patru minute după tratamentul cu Evicel ( 64 din 75 ) , față de 39 % din pacienții care au fost tratați prin compresie manuală ( 28 din 72 ) . În timpul chirurgiei abdominale , 95 % din pacienți nu au sângerat
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Evicel sunt mai mari decât riscurile ca tratament adjuvant în chirurgie pentru a îmbunătății hemostaza acolo unde tehnicile standard nu sunt suficiente și ca sprijin pentru hemostaza suturii în chirurgia vasculară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Evicel . Alte informații despre Evicel ? Comisia Europeană a acordat Omrix Biopharmaceuticals S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Evicel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 6 octombrie 2008
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
H3 ) selectivitatea de 10000 de ori mai mare pentru receptorul H1 , Ki = 1, 3 nM , 49064 nM și respectiv 12430 nM . S- a evidențiat în studiile in vivo privind administrarea oftalmică de emedastină o inhibare dependentă de concentrație a permeabilității vasculare conjunctivale stimulată de histamină . Nu s- au evidențiat în studiile efectuate cu emedastină efecte asupra receptorilor adrenergici , dopaminergici și serotoninergici . 4 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Ca alte substanțe medicamentoase cu administrare topică , emedastina este absorbită sistemic . Într- un studiu
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
H3 ) selectivitatea de 10000 de ori mai mare pentru receptorul H1 , Ki = 1, 3 nM , 49064 nM și respectiv 12430 nM . S- a evidențiat în studiile in vivo privind administrarea oftalmică de emedastină o inhibiție dependentă de concentrație a permeabilității vasculare conjunctivale stimulată de histamină . Nu s- au evidențiat în studiile efectuate cu emedastină efecte asupra receptorilor adrenergici , dopaminergici și serotoninergici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Ca alte substanțe medicamentoase cu administrare topică , emedastina este absorbită sistemic . Într- un studiu la
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
Aerinaze nu trebuie administrat persoanelor cu glaucom cu unghi îngust ( creșterea presiunii în interiorul ochiului ) , retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) , boli ale inimii sau ale sistemului circulator , inclusiv hipertensiune ( tensiune arterială înaltă ) , hipertiroidism ( hiperactivitatea glandei tiroide ) sau antecedente de atac vascular cerebral hemoragic ( cauzat de sângerări în creier ) . De ce a fost aprobat Aerinaze ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Aerinaze sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere însoțite
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . oa Pacienții trebuie instruiți să nu își crească doza de ACOMPLIA . nă Pacienții care au avut un eveniment cardiovascular ( infarct miocardic , accident vascular cerebral , etc . ) în urmă cu mai puțin de 6 luni au fost excluși din studiile cu rimonabant . já 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune In vitro , rimonabantul este metabolizat atât pe calea CYP3A , cât și
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
cutaneo- mucoase cu alte localizări cum ar fi sângerari gingivale sau vaginale . Tromboembolism ( vezi pct . 4. 4 . ) : Tromboembolism arterial O creștere a incidenței evenimentelor tromboembolice arteriale a fost observată la pacienții tratați cu Avastin pentru diferite indicații terapeutice , inclusiv accidente vasculare cerebrale , infarct miocardic , atacuri ischemice tranzitorii și alte evenimente tromboembolice arteriale . În studiile clinice , incidența generală a evenimentelor tromboembolice arteriale s- a situat până la 3, 8 % în brațele de tratament care conțin Avastin , comparativ cu până la 1, 7 % în brațele
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]