17,588 matches
-
nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de întreținere , clopidogrelul trebuie administrat în doză unică zilnică de 75 mg , cu sau fără alimente . Pentru această doză sunt disponibile comprimate a 75 mg . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de întreținere , clopidogrelul trebuie administrat în doză unică zilnică de 75 mg , cu sau fără alimente . Pentru această doză sunt disponibile comprimate a 75 mg . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
testul să fie făcut în condiții de repaus alimentar . Dacă pacientul a mâncat ceva consistent , atunci este necesară o perioadă de repaus alimentar de șase ore înainte de test . Copii și adolescenți : Pylobactell nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind eficacitatea . Este important să se respecte în mod adecvat instrucțiunile de utilizare descrise la pct . 6. 6 , altfel validitatea rezultatului testului va fi compromisă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ani ) . Diferențele relative între proprietățile farmacodinamice ale insulinei aspart ( GIRmax , ASCGIR , 0- 120 min ) și insulinei umane solubile la pacienți vârstnici au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . Copii și adolescenți . La copii mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ani ) . Diferențele relative între proprietățile farmacodinamice ale insulinei aspart ( GIRmax , ASCGIR , 0- 120 min ) și insulinei umane solubile la pacienți vârstnici au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . Copii și adolescenți . La copii mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 16 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 16 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ani ) . Diferențele relative între proprietățile farmacodinamice ale insulinei aspart ( GIRmax , ASCGIR , 0- 120 min ) și insulinei umane solubile la pacienți vârstnici au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . Copii și adolescenți . La copii mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
o întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 25 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 25 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ani ) . Diferențele relative între proprietățile farmacodinamice ale insulinei aspart ( GIRmax , ASCGIR , 0- 120 min ) și insulinei umane solubile la pacienți vârstnici au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . Copii și adolescenți . La copii mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 34 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 34 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ani ) . Diferențele relative între proprietățile farmacodinamice ale insulinei aspart ( GIRmax , ASCGIR , 0- 120 min ) și insulinei umane solubile la pacienți vârstnici au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la subiecți mai tineri cu diabet zaharat . Copii și adolescenți . La copii mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
întârziere a tmax ( 60 minute , cu interval de variație : 50 - 90 minute ) . Variațiile intraindividuale ale tmax sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 43 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt semnificativ mai mici pentru NovoRapid decât pentru insulina umană solubilă , în timp ce variabilitatea intraindividuală a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 43 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
eficace sau poate avea un efect nociv asupra pacientului . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie aplicată de medici instruiți în utilizarea endoscopică a TFD și numai în acele unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei în funcție de vârstă nu este necesară . Insuficiență renală Influența insuficienței renale asupra expunerii
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fotodinamică cu PhotoBarr trebuie aplicată de medici instruiți în utilizarea endoscopică a TFD și numai în acele unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei în funcție de vârstă nu este necesară . Insuficiență renală Influența insuficienței renale asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată ( vezi pct
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]