15,554 matches
-
artralgii Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cardiace insuficiență cardiacă Tulburări oculare În studiile clinice controlate s- au raportat edeme la 6 - 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă timp de un an . Ratele de apariție a edemelor în grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 20 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
studiile cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie a creșterii în greutate de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hipoglicemianți . În studiile clinice cu pioglitazonă incidența creșterii valorilor concentrației plasmatice a ALAT mai mare decât de trei ori limita superioară a normalului a fost egală cu incidența în grupul placebo dar mai mică decât cea constatată în grupurile de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
artralgii Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cardiace insuficiență cardiacă Tulburări oculare În studiile clinice controlate s- au raportat edeme la 6 - 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă timp de un an . Ratele de apariție a edemelor în grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 32 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
studiile cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie a creșterii în greutate de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hipoglicemianți . În studiile clinice cu pioglitazonă incidența creșterii valorilor concentrației plasmatice a ALAT mai mare decât de trei ori limita superioară a normalului a fost egală cu incidența în grupul placebo dar mai mică decât cea constatată în grupurile de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
7 % 45, 5 % 19, 6 % ( IÎ 95 % ) ( 34, 8 - 48, 1 ) ( 12, 0 - 22, 2 ) ( 37, 8 - 53, 4 ) ( 13, 8 - 26, 6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
7 % 45, 5 % 19, 6 % ( IÎ 95 % ) ( 34, 8 - 48, 1 ) ( 12, 0 - 22, 2 ) ( 37, 8 - 53, 4 ) ( 13, 8 - 26, 6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
hemoglobinei în aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo . În medie , valorile pacienților cărora li s- a administrat Binocrit au crescut cu 0, 147 g/ dl de la o valoare inițială de 11, 7 g/ dl . Prin comparație , cei care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo au prezentat o creștere de 0, 063 g/ dl de la o valoare inițială de 12, 0 g/ dl . În cazul pacienților care primeau chimioterapie , studiul a arătat că Binocrit s- a dovedit
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
mg/ ml administrată de două ori pe zi , și cu până la 2 mmHg mai mare decât la timolol 5 mg/ ml administrat de două ori pe zi . O reducere statistic superioară a valorii medii a PIO a fost observată în comparație atât cu brinzolamidă cât și cu timolol la toate momentele de evaluare și vizitele efectuate pe durata studiului . În trei studii clinice controlate , disconfortul ocular la administrarea AZARGA a fost semnificativ mai scăzut față de dorzolamidă 20 mg/ ml + timolol 5
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
46 , 47 , 48 , 50 , 53 , 54 , 82 , 84 , 88 și 90 ) prezente la momentul inițial . Ratele de răspuns la pacienții tratați cu APTIVUS/ ritoanvir au fost mai mari decât la pacienții nou introduși pe enfuvirtidă și tratați cu IP de comparație potențat cu ritonavir , sau la pacienții care nu au fost introduși nou pe enfuvirtidă . Oricum , și fără a fi introduși nou pe enfuvirtidă , unii pacienți au început să piardă activitatea antivirală în săptămânile 4 și 8 . La pacienții cu tulpini
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 4 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 19 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 34 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ori pe ( maraviroc 300 mg Doză Unică ) IP Maraviroc ASC12 : ↔ comparativ valorile de referință din grupul de control în antecedente Maraviroc Cmax : ↑ comparativ valorle de referință din antecedente Concentrațiile de nevirapină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Comparația cu valorile expunerii în grupul de control în antecedente sugereaza că CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și nevirapină pot fi administrate în asociere fără necesitatea ajustării dozei . Atazanavir 400 mg o dată pe zi ( maraviroc 300 mg de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pe zi ( maraviroc 300 mg Doză Unică ) IP Maraviroc ASC12 : ↔ comparativ valorile de referință din grupul de control în antecedente Maraviroc Cmax : ↑ comparativ valorle de referință din antecedente Concentrațiile de nevirapină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Comparația cu valorile expunerii în grupul de control în antecedente sugereaza că CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și nevirapină pot fi administrate în asociere fără necesitatea ajustării dozei . Atazanavir 400 mg o dată pe zi ( maraviroc 300 mg de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
număr total de 1 308 pacienți , cu insuficiență renală cronică , incluși în două studii clinice principale . În cadrul unuia dintre acestea , administrarea intravenoasa a Dynepo a fost comparată cu epoetina alfa ( un medicament similar ) . În cadrul celuilalt studiu , s- a făcut o comparație între trei grafice diferite de dozare a Dynepo administrat subcutanat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
Reversibilitatea efectelor microscopice și a celor funcționale a fost completă în 6 luni de la ultima doză . Marjele de siguranță pentru reacțiile asupra nervilor periferici la șobolan și câine sunt de 8 ori și , respectiv , 6 ori mai mari pe baza comparației valorilor Cmax la concentrația fără reacții observate ( NOEL ) cu Cmax obținută prin administrarea a 6 mg/ kg o dată pe zi la pacienții cu funcție renală normală . Spre deosebire de câinii adulți , câinii tineri au părut să fie mai sensibili la leziunile nervilor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Reversibilitatea efectelor microscopice și a celor funcționale a fost completă în 6 luni de la ultima doză . Marjele de siguranță pentru reacțiile asupra nervilor periferici la șobolan și câine sunt de 8 ori și , respectiv , 6 ori mai mari pe baza comparației valorilor Cmax la concentrația fără reacții observate ( NOEL ) cu Cmax obținută prin administrarea a 6 mg/ kg o dată pe zi la pacienții cu funcție renală normală . Spre deosebire de câinii adulți , câinii tineri au părut să fie mai sensibili la leziunile nervilor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
normal steril înainte de intrarea în studiu au fost incluși în populația în intenție de tratament modificată ( ITM ) . În cadrul analizei criteriului principal de eficacitate , răspunsul global în populația ITM la terminarea tratamentului intravenos , anidulafungin a fost comparat cu fluconazol într- o comparație statistică în două etape specificata anterior ( non- inferioritate urmată de superioritate ) . Un răspuns global de succes necesită ameliorare clinică și eradicare microbiologică . Pacienții au fost monitorizați pentru o perioadă de șase săptămâni după terminarea tratamentului . Două sute cincizeci și șase de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
44, 1 % ) a Calculată ca anidulafungin minus fluconazol b Cu sau fără candidemie concomitentă c Intra- abdominală d Date prezentate pentru pacienți cu un singur agent patogen la momentul inițial e Intervale de încredere 98, 3 % , ajustate post- hoc pentru comparații multiple a perioadelor secundare Tabelul 2 . Anidulafungin Mortalitatea globală din studiu Mortalitatea în timpul tratamentului din studiu 29/ 127 ( 22, 8 % ) 10/ 127 ( 7, 9 % ) 37/ 118 ( 31, 4 % ) 17/ 118 ( 14, 4 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Parametrii
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
de Epivir la tratamentul existent a redus riscul de progresie a bolii sau de deces : 128 ( 9 % ) din cei 1 369 de pacienți cărora li s- a administrat Epivir au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau au murit , prin comparație cu 95 ( 20 % ) din 471 de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Rezultate similare au fost obținute la copiii infectați cu HIV . Care sunt riscurile asociate cu Epivir ? Efectele secundare cele mai frecvente asociate cu Epivir ( observate la 1
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo . În medie , valorile pacienților cărora li s- a administrat Epoetin Alfa Hexal au crescut cu 0, 147 g/ dl de la o valoare inițială de 11, 7 g/ dl . Prin comparație , cei care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo au prezentat o creștere de 0, 063 g/ dl de la o valoare inițială de 12, 0 g/ dl . În cazul pacienților care primeau chimioterapie , studiul a arătat că Epoetin Alfa Hexal s-
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
a energiei electrice trebuie promovată printr-o intensificare a schimburilor comerciale de energie electrică, în prezent insuficient dezvoltate, în comparație cu alte sectoare ale economiei. (4) Trebuie introduse reguli echitabile, care reflectă costurile, transparente și direct aplicabile, care să țină seama de comparația între operatorii de rețea eficienți din zone cu structuri comparabile și care completează dispozițiile Directivei 96/92/CE, cu privire la tarifarea transfrontalieră și alocarea capacităților de interconectare disponibile, pentru a asigura accesul eficace la sistemele de transport, în scopul efectuării tranzacțiilor
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
au loc prelucrările efectuează controale pentru a verifica respectarea dispozițiilor art. 33 alin. (1) în cazul a cel puțin 25% dintre prelucrătorii instalați pe teritoriul lor, selectați prin analiza riscului. Aceste controale urmăresc cel puțin elementele următoare: a) efectuarea unei comparații între suma valorilor tuturor produselor energetice și suma valorilor tuturor celorlalte produse destinate altor utilizări, rezultate din aceeași prelucrare; (b) efectuarea unei analize a sistemului de producție al prelucrătorului, atât prin verificări fizice, cât și prin examinarea documentelor comerciale, pentru
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]