16,736 matches
-
56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă sau de durata tratamentului . La pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică mai
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină II și care metabolizează și bradikinina la metaboliți inactivi . Hipertensiune arterială : Irbesartanul scade tensiunea arterială , cu modificarea minimă a frecvenței cardiace . Scăderea tensiunii arteriale este dependentă de doză , cu o tendință de atingere a fazei de platou la doze peste 300 mg irbesartan , administrate în priză unică zilnică . Dozele cuprinse între 150- 300 mg irbesartan , o dată pe zi , scad valorile tensiunii arteriale în clinostatism sau în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la nivelul creierului . Reacțiile adverse la nivelul sistemului nervos par a fi reversibile după întreruperea tratamentului cu mitotan și scăderea concentrațiilor plasmatice ale acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Erupțiile cutanate semnalate în 5- 25 % dintre pacienți nu par să fie dependente de doză . Leucopenia a fost semnalată la 8- 12 % dintre pacienți . Activitatea enzimelor hepatice ( gamma- GT , aminotransferază , fosfatază alcalină ) este adesea crescută . Hepatita autoimună a fost semnalată la 7 % dintre pacienți , fără alte informații asupra mecanismului . Valorile enzimelor hepatice revin
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni . Prin inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni . Prin inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
din sângele dumneavoastră . Janumet poate fi utilizat în monoterapie sau împreună cu alt medicament pentru diabetul zaharat denumit derivat de sulfoniluree . Ce este diabetul zaharat de tip 2 ? Diabetul zaharat de tip 2 este denumit , de asemenea , diabet zaharat non- insulino- dependent sau DZNID . Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Janumet . - dacă aveți diabet zaharat de tip 1 . Acesta este denumit uneori diabet zaharat insulino- dependent - dacă prezentați unele dintre următoarele simptome : senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă , crampe musculare sau respirație rapidă . Clorhidratul de metformin , unul dintre componentele din Janumet , poate determina o reacție adversă rară
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
din sângele dumneavoastră . Janumet poate fi utilizat în monoterapie sau împreună cu alt medicament pentru diabetul zaharat denumit derivat de sulfoniluree . Ce este diabetul zaharat de tip 2 ? Diabetul zaharat de tip 2 este denumit , de asemenea , diabet zaharat non- insulino- dependent sau DZNID . Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Janumet . - dacă aveți diabet zaharat de tip 1 . Acesta este denumit uneori diabet zaharat insulino- dependent - dacă prezentați unele dintre următoarele simptome : senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă , crampe musculare sau respirație rapidă . Clorhidratul de metformin , unul dintre componentele din Janumet , poate determina o reacție adversă rară
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
urmare a hipoglicemiei . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități sunt de importanță deosebită ( de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor ) . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Levemir sunt în principal dependente de doză și datorate efectului farmacologic al insulinei . Hipoglicemia este o reacție adversă frecventă . Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de la injectarea insulinei ( ore ) Levemir ... 0. 2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Durata de acțiune este de până la 24 ore și este dependentă de doză , asigurând astfel oportunitatea administrării zilnice în una sau două doze . Dacă este administrată de două ori pe zi , starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
urmare a hipoglicemiei . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități sunt de importanță deosebită ( de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor ) . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Levemir sunt în principal dependente de doză și datorate efectului farmacologic al insulinei . Hipoglicemia este o reacție adversă frecventă . Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de la injectarea insulinei ( ore ) Levemir ... 0. 2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Durata de acțiune este de până la 24 ore și este dependentă de doză , asigurând astfel oportunitatea administrării zilnice în una sau două doze . Dacă este administrată de două ori pe zi , starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
urmare a hipoglicemiei . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități sunt de importanță deosebită ( de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor ) . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Levemir sunt în principal dependente de doză și datorate efectului farmacologic al insulinei . Hipoglicemia este o reacție adversă frecventă . Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de la injectarea insulinei ( ore ) Levemir ... 0. 2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Durata de acțiune este de până la 24 ore și este dependentă de doză , asigurând astfel oportunitatea administrării zilnice în una sau două doze . Dacă este administrată de două ori pe zi , starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă linie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată datorată tratamentului . Dozele unice intravenoase de 10 și 30 mg/ kg au provocat hipotensiune moderată până la severă dependentă de doză , însoțită de o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath pe termen lung sau scurt pe animale , pentru a stabili potențialul carcinogen și mutagen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Edetat disodic Polisorbat 80 Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă linie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată datorată tratamentului . Dozele unice intravenoase de 10 și 30 mg/ kg au provocat hipotensiune moderată până la severă dependentă de doză însoțită de o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath pe termen lung sau scurt pe animale , pentru a stabili potențialul carcinogen și mutagen . 6 . Edetat disodic Polisorbat 80 Soluție de clorura de sodiu tamponată cu fosfat
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
privind eficacitatea au arătat că din 16 pacienți care nu necesitau suport ventilator invaziv la momentul intrării în studiu , 7 și- au menținut starea după 104 săptămâni de tratament . Ceilalți 9 pacienți fie au murit ( 5 pacienți ) , fie au devenit dependenți de ventilatorul invaziv ( 4 pacienți ) . Toți cei 5 pacienți cărora li se efectua ventilație invazivă la momentul intrării în studiu au continuat să necesite ventilație pe toată durata studiului ( 4 pacienți au supraviețuit până după săptămâna 104 , iar unul a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
58- 67 % ) , doi au prezentat ameliorări semnificative clinic ale CVF ( +11, 5 % și +16, 0 % ) în poziția stând până în săptămâna 26 . Zece pacienți cu boală Pompe cu debut tardiv avansată ( adică imobilizați în scaunul cu rotile 10/ 10 pacienți sau dependenți de ventilator 9/ 10 pacienți ) cu vârste cuprinse între 9- 54 ani au fost tratați în programe de acces extins cu alfa alglucozidază 20- 40 mg/ kg la interval de 2 săptămâni pe perioade variate de timp cuprinse între 6
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
este necesar , poate fi administrat și după o masă . Doza zilnică obișnuită se situează între 0, 5 și 1, 0 U pe kilogram de masă corporală . În cazul diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non- insulino- dependent ) , NovoMix poate fi administrat singur sau în asociere cu metformină . NovoMix 30 poate fi utilizat și împreună cu alte medicamente antidiabetice care pot fi administrate pe cale orală în asociere cu insulina , dar , în combinație cu pioglitazonă , trebuie utilizat numai după ce s-
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]