14,979 matches
-
56 % față de 39 % ; p < 0, 0001 și normalizarea ALT de 70 % față de 62 % ) au demonstrat o diferență crescândă la săptămâna 104 între telbivudină , respectiv , lamivudină . De asemenea , pentru telbivudină s- a observat o tendință spre rate mai mari de dispariție a AgHBe ( 35 % față de 29 % ) și de seroconversie ( 30 % față de 25 % ) . Mai mult decât atât , în subgrupul de pacienți cu valori inițiale de ALT ≥ 2x LSVN ( 320 ) , în săptămâna 104 s- au obținut seroconversii ale AgHBe într- o proporție semnificativ
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cel puțin 52 săptămâni după întreruperea tratamentului au fost de 86, 2 % pentru telbivudină și de 92, 8 % pentru lamivudină . Pacienții incluși în această analiză au încheiat o perioadă de tratament cu medicamentul studiat de ≥ 52 săptămâni și au prezentat dispariția AgHBe timp de ≥ 24 săptămâni , valoarea ADN HBV la ultima vizită fiind de < 5 log copii/ ml sau , dacă la înrolarea în Rezistență clinică Analiza pacienților cu recidivă virologică ( creștere confirmată de ≥ 1 log copii ADN HBV/ ml față de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 58 Trecerea de la capsule
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 69 Trecerea de la capsule
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tiroidiene , apoi trebuie monitorizată cel puțin lunar în timpul tratamentului și cum este indicat de eventuala apariție a unor simptome de hipotiroidism . Pacienții cu hipotiroidism simptomatic la terapia cu bexaroten au fost tratați cu suplimentare de hormon tiroidian , aceasta ducând la dispariția simptomelor . Leucopenie : în studiile clinice s- a raportat leucopenia asociată tratamentului cu bexaroten . Majoritatea cazurilor s- au rezolvat după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Trebuie determinată valoarea inițială a numărului leucocitelor cu formula leucocitară , iar acestea trebuie repetate săptămânal în
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul experienței de după punerea pe piață , au fost de asemenea raportate reacții adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
împreună cu Norvir . Utilizarea Norvir cu alimente și băuturi Norvir se administrează de preferință în asociere cu alimentele . Gustul amar al soluției orale de Norvir poate fi atenuat dacă este asociată cu ciocolată . Nu amestecați cu apă .. Poate să ajute la dispariția gustului rămas după administrare dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce luați soluția orală de Norvir . Sunt foarte puține date în ceea ce privește utilizarea ritonavirului ( substanța activă din ritonavir ) în timpul sarcinii . În general , femeile gravide au primit ritonavir în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de at intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la riz începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . to alcoolice ) a
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranță la alcool ( înroșirea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvență de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopy 0, 03 % unguent . te Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . es săptămâna de tratament . Dacă nu vedeți nici o imbunatatire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă uitați să utilizați Protopy Dacă ați uitat să aplicați
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
unguent și Protopy 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopy 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineață și o dată seară , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopy 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvență de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranța la alcool ( înroșirea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Pacienții pot avea un
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vârstă de 2 ani și peste ) Aplicați Protopic de două ori pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineața și o dată seara . Apoi unguentul poate fi utilizat o dată pe zi pe fiecare regiune afectată a pielii până la dispariția eczemei . Adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) Pentru adulți sunt disponibile două concentrații ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopic 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopic 0, 03 % unguent . Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopic 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopic 0, 03 % unguent . Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]