17,218 matches
-
CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 30 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 39 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă • Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități , urmați acești pași : 105 • Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . • După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
puțin 90 de zile ) pentru a crește rata de răspuns . Aceasta trebuie echilibrată cu creșterea ratei de formare a stricturii ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 1 ) . Evoluția spre cancer a fost asociată cu numărul de cicluri de TFD administrate . Pacienții care au primit un ciclu de TFD au fost expuși unui risc mai mare de evoluție spre cancer decât pacienții care au primit două sau trei cicluri de TFD ( 50 % față de 39 % și respectiv 11 % ) Medicii trebuie să fie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
De aceea , trebuie să se acționeze cu prudență pentru a preveni extravazarea la locul injecției . Dacă are loc extravazarea , zona trebuie protejată de lumină cel puțin 90 de zile . La aproximativ 40- 50 de ore de la administrarea de PhotoBarr , trebuie administrată lumină prin intermediul unui difuzor cu fibre optice care trece prin canalul central al unui balon de centrare . Alegerea asocierii difuzor cu fibre optice/ balon va depinde de lungimea esofagului care trebuie tratat ( Tabel 1 ) . Tabelul 1 . Asocierea difuzor cu fibre
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB . Doza de lumină administrată va fi 130 Jouli/ cm ( J/ cm ) din lungimea difuzorului utilizând un balon de centrare . Pe baza studiilor preclinice , intensitatea acceptabilă a luminii pentru asocierea balon/ difuzor se înscrie între 175- 270 mW/ cm din difuzor . Pentru a calcula doza
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice cu alte medicamente . Un studiu care investighează interacțiunile farmacocinetice a demonstrat că corticosteroizii administrați înainte sau concomitent cu TFD pentru reducerea formării stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
administrată de două ori la interval de două zile ( 10 pacienți ) și de trei ori în două săptămâni ( 1 pacient ) , fără să fie observate reacții adverse notabile . Efectele supradozajului asupra duratei fotosensibilității nu sunt cunoscute . Tratamentul cu laser nu trebuie administrat dacă a fost administrată o supradoză de PhotoBarr . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să- și protejeze ochii și pielea de lumina directă a soarelui sau de lumina intensă din interior , 10 timp de 90 de zile . În acest moment
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
90 de zile ) pentru a crește rata de răspuns . Aceasta trebuie echilibrată cu creșterea ratei de formare a stricturii ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 1 ) . 15 Evoluția spre cancer a fost asociată cu numărul de cicluri de TFD administrate . Pacienții care au primit un ciclu de TFD au fost expuși unui risc mai mare de evoluție spre cancer decât pacienții care au primit două sau trei cicluri de TFD ( 50 % față de 39 % și respectiv 11 % ) Medicii trebuie să fie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
De aceea , trebuie să se acționeze cu prudență pentru a preveni extravazarea la locul injecției . Dacă are loc extravazarea , zona trebuie protejată de lumină cel puțin 90 de zile . La aproximativ 40- 50 de ore de la administrarea de PhotoBarr , trebuie administrată lumină prin intermediul unui difuzor cu fibre optice care trece prin canalul central al unui balon de centrare . Alegerea ascocierii difuzor cu fibre optice/ balon va depinde de lungimea esofagului care trebuie tratat ( Tabel 1 ) . Tabelul 1 . Asocierea difuzor cu fibre
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB . Doza de lumină administrată va fi 130 Jouli/ cm ( J/ cm ) din lungimea difuzorului utilizând un balon de centrare . Pe baza studiilor preclinice , intensitatea acceptabilă a luminii pentru asocierea balon/ difuzor se înscrie între 175- 270 mW/ cm din difuzor . Pentru a calcula doza
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice medicamente . Un studiu care investighează interacțiunile farmacocinetice a demonstrat că corticosteroizii administrați înainte sau concomitent cu TFD pentru reducerea formării stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
administrată de două ori la interval de două zile ( 10 pacienți ) și de trei ori în două săptămâni ( 1 pacient ) , fără să fie observate reacții adverse notabile . Efectele supradozajului asupra duratei fotosensibilității nu sunt cunoscute . Tratamentul cu laser nu trebuie administrat dacă a fost administrată o supradoză de PhotoBarr . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să- și protejeze ochii și pielea de lumina directă a soarelui sau de lumina intensă din interior , timp de 90 de zile . În acest moment , pacienții
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rasilez ? Doza recomandată de Rasilez este de 150 mg o dată pe zi , administrat fie singur , fie în asociere cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială . Rasilez trebuie administrat cu o masă ușoară , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
un preparat inactiv ) . Rasilez , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Rasilez a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Rasilez , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Rasilez . Care este riscul asociat cu Rasilez ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Rasilez , a se consulta
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă o doză de 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu : istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copii sau adolescenți cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și , posibil , invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți , aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datele din literatură pentru copii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce , sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon de creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope pulbere și solvent pentru soluție injectabilă determină valori plasmatice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
manipulare Omnitrope 1, 3 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și un solvent în flacon pentru unică folosință . Fiecare flacon trebuie reconstituit numai cu solventul care îl însoțește . Soluția reconstituită trebuie administrată folosind seringi sterile , de unică folosință . 1 . 2 . Îndepărtați capacul protector din plastic al flaconului . 3 . Ștergeți partea de sus a flaconului cu o soluție antiseptică pentru a preveni contaminarea conținutului . 4 . Folosiți o seringă sterilă , de unică folosință ( de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă o doză de 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
anual ulterior La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copii sau adolescenți cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]