17,218 matches
-
periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților , la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datele din literatură pentru copii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce , sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon de creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope pulbere și solvent pentru soluție injectabilă determină valori plasmatice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 5 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și solventul într- un cartuș . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile reconstituite de Omnitrope 5 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă o doză de 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copiii sau adolescenții cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon de creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope soluție injectabilă 3, 3 mg/ ml determină valori plasmatice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din sticlă . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile de Omnitrope 3, 3 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă o doză de 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copiii sau adolescenții cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon de creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă determină valori plasmatice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din sticlă . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile de Omnitrope 6, 7 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
medicamentul nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 5 mg/ ml este destinat unor utilizări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru injectare care a fost creat în mod specific pentru a fi utilizat cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Omnitrope se administrează printr- un ac de injecție scurt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
nu trebuie administrat la copii prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
vehicule și de a folosi utilaje . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 6, 7 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fiind redusă de către alimente , lapte și produse derivate , PROTELOS trebuie administrat la distanță de mese . Datorită absorbției lente , PROTELOS trebuie administrat la culcare , preferabil la cel puțin două ore după masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Medicamentul trebuie administrat după constituirea suspensiei într- un pahar cu apă . Deși studiile au demonstrat că ranelatul de stronțiu este stabil în suspensie 24 ore după constituire , suspensia trebuie băută imediat după constituire . Pacientele tratate cu ranelat de stronțiu trebuie să primească vitamina
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 8 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 17 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 26 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este de un comprimat pe zi . Se recomandă administrarea medicamentului cu o masă ușoară , de preferință în același moment al zilei , însă nu trebuie consumat suc de grepfrut împreună cu Rasilez HCT . Doza depinde de dozele de aliskiren și/ sau hidroclorotiazidă administrate anterior pacientului . S- ar putea ca pacienților cărora li se administra anterior numai aliskiren sau hidroclorotiazidă să fie nevoie să li se administreze cele două substanțe sub formă de comprimate separate și să li se ajusteze dozele înainte de a trece
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
un medicament care reduce activitatea sistemului imunitar ) sau cu alte medicamente care pot încetini descompunerea aliskiren în organism , cum ar fi chinidina ( utilizat pentru corectarea bătăilor neregulate ale inimii ) sau verapamil ( utilizat pentru tratarea afecțiunilor cardiace ) . Rasilez HCT nu trebuie administrat femeilor însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Rasilez HCT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
că beneficiile Rasilez HCT sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau este controlată cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , în aceeași 2/ 3 doză ca și în medicamentul combinat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rasilez HCT . Alte informații despre Rasilez HCT : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul ( utilizate pentru a corecta tulburările de ritm cardiac ) . Se recomandă
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Alimta ? Alimta trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei anticanceroase . Doza recomandată de Alimta este de 500 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată cu ajutorul greutății și înălțimii pacientului ) . Medicamentul se administrează o dată la trei săptămâni sub formă de
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]