15,888 matches
-
rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . În asociere cu cisplatină și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
dumneavoastră . Doza obișnuită este de 20 mg pe kg greutate corporală . Farmacistul sau asistenta medicală vă calculează doza exactă de care aveți nevoie . Trebuie să beți soluția preparată cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă anestezia/ intervenția chirurgicală se amână cu câteva ore , nu trebuie să se administreze doze suplimentare din acest medicament . Dacă intervenția chirurgicală se amână cu una sau mai multe zile , se poate lua o altă doză din acest medicament cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
exactă de care aveți nevoie . Trebuie să beți soluția preparată cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă anestezia/ intervenția chirurgicală se amână cu câteva ore , nu trebuie să se administreze doze suplimentare din acest medicament . Dacă intervenția chirurgicală se amână cu una sau mai multe zile , se poate lua o altă doză din acest medicament cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă luați mai mult decât trebuie din Gliolan Dacă ați luat mai mult Gliolan decât trebuie , medicul dumneavoastră
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
în ziua intervenției chirurgicale , cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă ați uitat să luați acest medicament în această perioadă , nu este indicat să 19 îl luați chiar înainte de începerea anesteziei . În acest caz , anestezia și intervenția chirurgicală trebuie amânată pentru cel puțin 2 ore , dacă acest lucru este posibil . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Gliolan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
hormon foliculinostimulant ) poate începe în ziua a 2 a sau a 3 a ciclului . Orgalutran ( 0, 25 mg ) se injectează subcutanat o dată pe zi , începând cu ziua a 6- a a administrării de FSH . Începerea administrării de Orgalutran poate fi amânată în absența maturării foliculare , totuși experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Orgalutran în ziua a 6- a a administrării de FSH . Orgalutran și FSH trebuie administrate aproximativ în același timp . Cu toate acestea , produsele nu trebuie amestecate și
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat și deoxicolat de sodiu ) . Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie avut întotdeauna la îndemână un tratament medical adecvat , pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni severe febrile sau cu infecții acute . Este contraindicată administrarea intravasculară a Pandemrix . Răspunsul imun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
ouă sau la proteine de pui , 26 ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat ( antibiotic ) sau la deoxicolat de sodiu ( vezi pct . 6 . Informații suplimentare ) • dacă aveți o infecție severă însoțită de febră mare ( peste 38°C ) . În acest caz , vaccinarea va fi amânată până când vă simțiți mai bine . O infecție minoră , ca de exemplu o răceală , nu ar trebui să constituie o problemă , dar medicul dumneavoastră vă va spune dacă puteți fi vaccinat cu Pandemrix . • dacă aveți probleme cu sistemul imunitar , deoarece răspunsul
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
se continuă cu două capsule de 110 mg ( 220 mg ) o dată pe zi timp de 28 până la 35 de zile după operația de înlocuire a șoldului și timp de 10 zile după operația de înlocuire a genunchiului . Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții la care plaga operatorie încă mai sângerează . Dacă tratamentul nu este început în ziua operației , trebuie inițiat prin administrarea a două capsule o dată pe zi . Capsulele trebuie înghițite întregi , cu apă . Doza mai mică ( 150 mg o dată pe
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
creierului și vă poate pune viața în pericol . În mod normal , trebuie să vă dați seama când glicemia dumneavoastră scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . De ce apare hipoglicemia ? Exemplele includ : - vă injectați prea multa insulină , - omiteți sau amânați să mâncați , - nu mâncați suficient sau consumați alimente care conțin mai putine glucide decât normal ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diaree , - beți alcool etilic
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
creierului și vă poate pune viața în pericol . În mod normal , trebuie să vă dați seama când glicemia dumneavoastră scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . De ce apare hipoglicemia ? Exemplele includ : - vă injectați prea multa insulină , - omiteți sau amânați să mâncați , - nu mâncați suficient sau consumați alimente care conțin mai putine glucide decât normal ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diaree , - beți alcool etilic
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
creierului și vă poate pune viața în pericol . În mod normal , trebuie să vă dați seama când glicemia dumneavoastră scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . De ce apare hipoglicemia ? Exemplele includ : - vă injectați prea multa insulină , - omiteți sau amânați să mâncați , - nu mâncați suficient sau consumați alimente care conțin mai putine glucide decât normal ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diaree , - beți alcool etilic
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
creierului și vă poate pune viața în pericol . În mod normal , trebuie să vă dați seama când glicemia dumneavoastră scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . De ce apare hipoglicemia ? Exemplele includ : - vă injectați prea multa insulină , - omiteți sau amânați să mâncați , - nu mâncați suficient sau consumați alimente care conțin mai putine glucide decât normal ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diaree , - beți alcool etilic
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
creierului și vă poate pune viața în pericol . În mod normal , trebuie să vă dați seama când glicemia dumneavoastră scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . De ce apare hipoglicemia ? Exemplele includ : - vă injectați prea multa insulină , - omiteți sau amânați să mâncați , - nu mâncați suficient sau consumați alimente care conțin mai putine glucide decât normal ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diaree , - beți alcool etilic
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
componente ale Naglazyme . - Dacă aveți o reacție legată de perfuzie în timpul tratamentului cu Naglazyme , trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră ( vezi pct . 4 ) - Dacă aveți febră sau dificultăți de respirați , discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a amâna perfuzia cu Naglazyme . - La fel ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme la copii cu vârste mai mici de 5 ani și la pacienți cu
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
plasture transdermic nu trebuie reaplicat dacă nu mai este aderent ; un nou plasture transdermic trebuie aplicat imediat . Nu trebuie folosiți adezivi suplimentari sau bandaje pentru a fixa plasturele transdermic EVRA . Dacă următoarele zile de înlocuire a plasturelui transdermic EVRA sunt amânate Femeia poate să nu fie protejată de o eventuală sarcină . Femeia trebuie să aplice primul plasture transdermic al noului ciclu imediat ce își aduce aminte . Acum există o nouă “ Zi de schimbare ” și o nouă “ Ziua 1 ” . Un contraceptiv non- hormonal
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
începutul Săptămânii 4 ( Ziua 22 ) , acesta trebuie îndepărtat cât mai curând posibil . Următorul ciclu trebuie să înceapă în “ ziua de schimbare” obișnuită , care este ziua de după Ziua 28 . Nu este necesar un contraceptiv adițional . Ajustarea “ Zilei de schimbare ” Pentru a amâna perioada menstruală pentru un ciclu , femeia trebuie să aplice alt plasture transdermic la începutul celei de- a patra săptămâni ( ziua 22 ) , ignorând astfel intervalul fără plasture transdermic . Pot să apară sângerări intercurente sau sângerări minime ( spotting ) . După 6 săptămâni consecutive
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
erupții cutanate cu senzație de mâncărime , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii ; • dacă ați prezentat o reacție alergică la oricare vaccin împotriva hepatitei B ; • dacă aveți o infecție severă , cu creșterea temperaturii . În aceste cazuri , vaccinarea va fi amânată până când vă reveniți . Aveți grijă deosebită când utilizați Fendrix Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți alergii cunoscute . Utilizarea altor medicamente Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă v- ați vaccinat recent sau dacă urmează să faceți în curând alte vaccinări . Se recomandă
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Gardasil , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi , cu febră ridicată . De ce a fost aprobat Gardasil ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Gardasil sunt mai mari decât riscurile sale ca vaccin pentru prevenirea leziunilor precanceroase genitale ( col uterin , vulvă
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]