17,218 matches
-
se folosește pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la pacienții care vor fi supuși unei PCI . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Angiox ? Angiox este destinat administrării intravenoase ( într- o venă ) . Medicamentul trebuie administrat de către un medic cu experiență în tratamentul de urgență al pacienților cu afecțiuni cardiace sau în efectuarea intervențiilor cardiace . Doza de Angiox și durata tratamentului depind de motivul pentru care acest medicament este folosit . Prima doză este administrată prin injecție
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aprovel , a se consulta prospectul . Aprovel nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la Aprovel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Aprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
cu rinită alergică sezonieră , dintre care 414 au fost tratați cu Aerinaze comprimate . În ambele studii , eficacitatea antihistaminică a Aerinaze comprimate , măsurată cu ajutorul unui scor al simptomatologiei totale , exclusiv congestia nazală , a fost semnificativ mai mare decât aceea a pseudoefedrinei administrate în monoterapie în timpul perioadei de tratament de 2 săptămâni . În plus , eficacitatea decongestionantă a Aerinaze comprimate , măsurată prin intermediul gradului de 7 înfundare/ congestie nazală , a fost semnificativ mai mare decât aceea a desloratadinei administrate separat în timpul perioadei de tratament de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
mai mare decât aceea a pseudoefedrinei administrate în monoterapie în timpul perioadei de tratament de 2 săptămâni . În plus , eficacitatea decongestionantă a Aerinaze comprimate , măsurată prin intermediul gradului de 7 înfundare/ congestie nazală , a fost semnificativ mai mare decât aceea a desloratadinei administrate separat în timpul perioadei de tratament de 2 săptămâni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Desloratadină și pseudoefedrină : Într- un studiu de farmacocinetică , cu doză unică de Aerinaze , concentrația plasmatică a desloratadinei poate fi detectată în 30 minute de la administrare . Timpul mediu de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul apariției afecțiunilor hepatice care este asociat cu acest medicament . De asemenea , medicii trebuie să ia măsuri speciale de
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
recentă de șold determinată de un traumatism minor . Tratamentul bolii Paget osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru tratamentul osteoporozei post- menopauză și al osteoporozei la bărbați , doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta , administrată o dată pe an . La pacienții care au suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă să se administreze perfuzia cu Aclasta la două sau mai multe săptămâni după remedierea fracturii de șold ( vezi pct . 5
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
fosfatazei alcaline a fost de 2, 6- 3, 0 ori mai mare decât valoarea superioară a intervalului de referință normal , specific vârstei ) , confirmată radiografic . Eficacitatea unei perfuzii cu 5 mg acid zoledronic comparativ cu doze zilnice de 30 mg risedronat , administrate timp de 2 luni , a fost demonstrată în două studii comparative cu durata de 6 luni . După 6 luni , Aclasta a prezentat 96 % ( 169/ 176 ) și 89 % ( 156/ 176 ) procente de răspuns și normalizare a fosfatazei alcaline plasmatice ( FAP ) , comparativ
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cu durata de 5 și 15 minute a 2 , 4 , 8 și 16 mg acid zoledronic , în doză unică sau repetată , la 64 pacienți , au furnizat următoarele date farmacocinetice , care s- au dovedit a fi independente de doză . Acidul zoledronic administrat intravenos se elimină printr- un proces trifazic : o eliminare rapidă bifazică din circulația sistemică , cu timpi de înjumătățire t/ 2α de 0, 24 ore și t/ 2ß de 1, 87 ore , urmată de o fază de eliminare lungă , cu un
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cazul insuficienței renale severe ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sunt disponibile date limitate , nu se pot face recomandări de doze pentru această populație . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută Cea mai mare doză unică non- letală administrată intravenos a fost de 10 mg/ kg la șoarece și 0, 6 mg/ kg la șobolan . La câini , în studiile cu doză unică perfuzabilă , doza de 1, 0 mg/ kg ( de 6 ori expunerea terapeutică umană recomandată , pe baza ASC
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
poate administra pacienților vârstnici . Nu trebuie să vi se administreze Aclasta dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ ACLASTA Osteoporoza Doza uzuală este de 5 mg , administrată o dată pe an de medicul dumneavoastră sau de asistentă ca o singură perfuzie în venă . Perfuzia va dura cel puțin 15 minute . 28 În cazul în care v- ați fracturat recent șoldul , se recomandă ca Aclasta să fie administrat la
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
prepară și se administrează Aclasta - Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă este pregătită pentru utilizare . Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede , fără particule și incoloră . Aclasta nu trebuie amestecat sau administrat intravenos cu nici un alt medicament și trebuie administrată printr- o linie de perfuzie separată prevăzută cu supapă , cu o viteză de perfuzare constantă . Timpul de perfuzare nu trebuie să fie mai scurt de 15 minute . Aclasta nu trebuie să intre
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și la care numeroase medicamente din aceeași clasă cu APTIVUS ( inhibitori de protează ) nu dau rezultate . Medicii trebuie să prescrie APTIVUS numai după ce au luat cunoștință de medicamentele antivirale administrate anterior pacientului și ținând cont de probabilitatea ca virusul să răspundă la acest medicament . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează APTIVUS ? Tratamentul cu APTIVUS trebuie inițiat de un medic care are experiență în tratarea
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
citocromului P450 . Medicamente chimioterapice : în studiile preclinice , palonosetronul nu a inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate ( cisplatina , ciclofosfamida , citarabina , doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
s- au utilizat doze de până la 6 mg . Grupul la care s- a administrat cea mai mare doză a prezentat o incidență a evenimentelor adverse similară celei observate la alte grupuri și nu s- au observat efecte dependente de doza administrată . În cazul puțin probabil al producerii unui supradozaj cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
în metabolizarea palonosetronului . Cu toate acestea , parametrii clinici farmacocinetici nu diferă în mod semnificativ între cei care metabolizează slab sau intens substraturile CYP2D6 . Eliminare După administrarea unei doze unice intravenoase de 10 micrograme/ kg [ 14C ] - palonosetron , aproximativ 80 % din doza administrată s- a regăsit în decurs de 144 de ore în urină , palonosetronul , ca substanță activă nemodificată , reprezentând aproximativ 40 % din doza administrată . După administrarea intravenoasă a unui bolus unic la voluntari sănătoși , clearance- ul total al palonosetronului a fost de
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
CYP2D6 . Eliminare După administrarea unei doze unice intravenoase de 10 micrograme/ kg [ 14C ] - palonosetron , aproximativ 80 % din doza administrată s- a regăsit în decurs de 144 de ore în urină , palonosetronul , ca substanță activă nemodificată , reprezentând aproximativ 40 % din doza administrată . După administrarea intravenoasă a unui bolus unic la voluntari sănătoși , clearance- ul total al palonosetronului a fost de 173 ± 73 ml/ min , iar clearance- ul renal a fost de 53 ± 29 ml/ min . Clearance - ul total scăzut și volumul mare
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată este de 1 500 mg / mp , administrată timp de două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetată la un interval de 21 de zile . Acest program poate fi folosit și la pacienții cu vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani . În cazul în care pacientul
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
schema recomandată . - Doza de rapel În cazul în care se dorește administrarea unei doze de rapel pentru hepatita A și/ sau hepatita B , poate fi administrat un vaccin monovalent sau combinat . Nu s- au evaluat siguranța și imunogenicitatea pentru Ambirix administrat ca doză de rapel după o schemă primară de două doze . Titrurile de anticorpi anti- HBs ( împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ) și anti- VHA ( împotriva virusului hepatitic A ) obținuți în urma imunizării primare cu Ambirix sunt la același
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
asigura protecția dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră de alte infecții care afectează ficatul și care determină simptome similare cu hepatita A sau cu hepatita B . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA / A SE ADMINISTRA COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ AMBIRIX Ambirix nu trebuie administrat : • dacă ați prezentat/ copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la Ambirix sau la oricare dintre celelalte componente conținute în acest vaccin , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . Substanțele active și alte componente din Ambirix sunt enumerate la sfârșitul prospectului . Semnele
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
corporală administrate o dată pe săptămână în perfuzie intravenoasă . Rata de perfuzie inițială de 2 U/ kg/ h poate fi crescută treptat din sfert în sfert de oră , dacă acest lucru este tolerat , până la maxim 43 U/ kg/ h . Volumul total administrat se recomandă a fi perfuzat în aproximativ 3- 4 ore . Siguranța și eficacitatea Aldurazyme la pacienții cu vârsta de peste 65 de ani nu au fost determinate și pentru acești pacienți nu poate fi recomandată o schemă de administrare . Siguranța și
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Pe baza metabolismului său , este puțin probabil ca laronidaza să determine interacțiuni mediate de citocromul P450 . Aldurazyme nu trebuie administrat simultan cu clorochina sau procaina din cauza posibilului risc de interferență cu intrarea în celule a laronidazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Există date inadecvate privind utilizarea de Aldurazyme la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
U/ kg o dată pe săptămână , în perfuzie intravenoasă . Rata de perfuzie inițială de 2 U/ kg/ h poate fi crescută treptat din sfert în sfert de oră , dacă acest lucru este tolerat , până la maxim 43 U/ kg/ h . Volumul total administrat se recomandă a fi perfuzat în aproximativ 3- 4 ore . Dacă uitați să utilizați Aldurazyme Dacă ați omis o perfuzie cu Aldurazyme , vă rugăm contactați- vă medicul . 21 4 . Ca toate medicamentele , Aldurazyme poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
zi . Răspunsul la tratament trebuie evaluat la două luni după începerea tratamentului . Ariclaim poate fi administrat cu sau fără alimente . Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate la intervale regulate . Ariclaim trebuie administrat cu precauție în cazul pacienților în vârstă . Acesta nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni renale severe . La încetarea tratamentului , doza trebuie redusă treptat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
creștere semnificativă a niciunui alt tip de tumoare la șoareci sau șobolani , masculi sau femele . 11 O serie standard de teste de genotoxicitate nu a relevat niciun efect genotoxic cu relevanță biologică al febuxostatului . S- a constatat că , în doze administrate oral de până la 48 mg/ kg și zi , febuxostatul nu are niciun efect asupra fertilității și funcției de reproducere la masculii și femelele de șobolan . Nu a existat nicio dovadă de afectare a fertilității , de efecte teratogene sau de efecte
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
creștere semnificativă a niciunui alt tip de tumoare la șoareci sau șobolani , masculi sau femele . 23 O serie standard de teste de genotoxicitate nu a relevat niciun efect genotoxic cu relevanță biologică al febuxostatului . S- a constatat că , în doze administrate oral de până la 48 mg/ kg și zi , febuxostatul nu are niciun efect asupra fertilității și funcției de reproducere la masculii și femelele de șobolan . Nu a existat nicio dovadă de afectare a fertilității , de efecte teratogene sau de efecte
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]