1,717 matches
-
25 mg . Excipient : lactoză monohidrat 61, 84 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 25 mg odată pe zi , administrată oral , seara la culcare . Dacă după două săptămâni de tratament nu apare nici o ameliorare a simptomelor , doza poate fi crescută la 50 mg odată pe zi , adică două comprimate de 25 mg administrate împreună , seara la culcare . Trebuie efectuate teste
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
este de 25 mg odată pe zi , administrată oral , seara la culcare . Dacă după două săptămâni de tratament nu apare nici o ameliorare a simptomelor , doza poate fi crescută la 50 mg odată pe zi , adică două comprimate de 25 mg administrate împreună , seara la culcare . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
Rare : hepatită . Tulburări psihice : Frecvente : anxietate Cu frecvență necunoscută : idei suicidare sau comportament suicidar ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul cu agomelatină sunt limitate . În perioada dezvoltării clinice au existat câteva raportări de supradozaj cu agomelatină , administrată singură ( până la 450 mg ) sau în asociere ( până la 525 mg ) cu alte medicamente psihotrope . Semnele și simptomele supradozajului au fost limitate și au inclus somnolență și epigastralgii . Nu se cunoaște niciun antidot specific pentru agomelatină . Abordarea supradozajului constă în tratarea
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
este necesar , doza de erlotinib trebuie redusă , în special dacă se observă toxicitate . Inductorii puternici ai activității CYP3A4 intensifică metabolizarea erlotinibului și reduc semnificativ concentrațiile plasmatice ale acestuia . Într- un studiu clinic , utilizarea concomitentă a erlotinibului și rifampicinei ( 600 mg administrate o dată pe zi pe cale orală , timp de 7 zile ) , un puternic inductor al CYP3A4 , a determinat o reducere cu 69 % a valorii medii a ASC a erlotinibului . Administrarea concomitentă a unei singure doze de 450 mg de Tarceva cu rifampicină
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
este necesar , doza de erlotinib trebuie redusă , în special dacă se observă toxicitate . Inductorii puternici ai activității CYP3A4 intensifică metabolizarea erlotinibului și reduc semnificativ concentrațiile plasmatice ale acestuia . Într- un studiu clinic , utilizarea concomitentă a erlotinibului și rifampicinei ( 600 mg administrate o dată pe zi pe cale orală , timp de 7 zile ) , un puternic inductor al CYP3A4 , a determinat o reducere cu 69 % a valorii medii a ASC a erlotinibului . Administrarea concomitentă a unei singure doze de 450 mg de Tarceva cu rifampicină
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
o creștere a expunerii la erlotinib ( 86 % din ASC și 69 % din Cmax ) . Inductorii puternici ai activității CYP3A4 intensifică metabolizarea erlotinibului și reduc semnificativ concentrațiile plasmatice ale acestuia . Într- un studiu clinic , utilizarea concomitentă a erlotinibului și rifampicinei ( 600 mg administrate o dată pe zi pe cale orală , timp de 7 zile ) , un puternic inductor al CYP3A4 , a determinat o reducere cu 69 % a valorii medii a ASC a erlotinibului . Administrarea concomitentă a unei singure doze de 450 mg de Tarceva cu rifampicină
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
trebuie să fie 150 mg de două ori pe zi când este administrat concomitent cu PREZISTA cu doză mică de ritonavir . Concentrațiile de darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin evaluat ( mg ) Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . 7 Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină . Inhibarea Pgp poate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile a Pgp . Nu au fost detectabile concentrațiile metabolitului 14- OH- claritromicină . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Pentru pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare reducerea dozei de claritromicină . administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată în asociere cu aceste medicamente , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir . 200 b . i . d . 600/ 100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir și didanozină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . ↑ 305 % 600/ 100 b . i . d . 30 darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin medicamentului darunavir/ ritonavir administrat ( mg ) concomitent ( mg ) evaluat Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile a Pgp . Nu au fost detectabile concentrațiile metabolitului 14- OH- claritromicină . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Pentru pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare reducerea dozei de claritromicină . administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată în asociere cu aceste medicamente , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir . 200 b . i . d . 600/ 100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi necesară ajustarea dozei de indinavir de la 800 mg b . i . d . la 600 mg b . i . d . , în caz de intoleranță . Atazanavir 300 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Atazanavir Darunavir 52 administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu alte medicamente antiretrovirale decât inhibitorii de protează Medicamentul Doza Doza de Cmin medicamentului darunavir/ ritonavir administrat ( mg ) concomitent ( mg ) evaluat 300/ 100 b . i . d . # ↑ 17 % Efavirenz 600 q . d . Efavirenz
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
trebuie să fie 150 mg de două ori pe zi când este administrat concomitent cu PREZISTA cu doză mică de ritonavir . Concentrațiile de darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin evaluat ( mg ) Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină . Inhibarea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile a Pgp . Nu au fost detectabile concentrațiile metabolitului 14- OH- claritromicină . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Pentru pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare reducerea dozei de claritromicină . administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată în asociere cu aceste medicamente , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir . 200 b . i . d . 600/ 100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SONATA • Luați întotdeauna Sonata exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul Dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . • Doza uzuală pentru adulți este de 10 mg administrată imediat înainte de culcare , sau după ce v - ați dus la culcare și aveți dificultăți de adormire . 65 de ani sau peste : Luați o capsulă de 5 mg Afecțiuni ușoare până la moderate ale ficatului : Luați o capsulă de 5 mg Sonata a
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
acestuia înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SONATA • Luați întotdeauna Sonata exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . • Doza uzualăpentru adulți este de 10 mg administrată imediat înainte de culcare , sau după ce v - ați dus la culcare și aveți dificultăți de adormire . Nu luați o doză dublă în aceeași noapte . • Dozele sunt diferite pentru persoanele care au vârste de 65 ani ,, precum și pentru cele cu afecțiuni ușoare
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
musculară . Tasmar se administrează împreună cu alte tratamente standard pentru boala Parkinson ( fie cu o combinație de levodopa și benserazidă , fie cu o combinație de levodopa și carbidopa ) , când pacienții prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul perioadei dintre două doze ale combinației standard administrate . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor levodopei , caz în care pacientul experimentează treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . Tasmar este utilizat doar atunci când pacienții nu
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
inflamare activă și/ sau fibroză . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției hepatitei cronice B . Adulți Doza recomandată de Sebivo este de 600 mg ( un comprimat ) o dată pe zi , administrată oral , cu sau fără alimente . Sebivo soluție orală poate fi avut în vedere pentru pacienți care au dificultăți în înghițirea comprimatelor . Durata tratamentului Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului , după cum urmează : • La pacienții
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției hepatitei cronice B . Adulți Doza recomandată de Sebivo este de 30 ml , asigurând echivalentul unei doze de 600 mg o dată pe zi , administrată oral , cu sau fără alimente . Durata tratamentului Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului , după cum urmează : • La pacienții cu AgHBe pozitiv fără ciroză , tratamentul trebuie administrat pentru cel puțin 6- 12 luni după ce conversia
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la pacienți care urmează tratament citotoxic cu regim chimioterapic pe bază de antraciclină , iar potențialul său citotoxic ( rezultând mai ales în toxicitate hematologică reversibilă , cu un maxim în zilele 11- 12 ) se va adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
fie tratament nou cu insulină sau utilizau deja una sau două injecții cu insulină au primit într- o succesiune randomizată timp de 4 luni un tratament cu Humalog Mix ( administrat de două ori pe zi împreună cu metformin ) și insulină glargin ( administrată o dată pe zi împreună cu metformin ) . cu insulină n = 78 insulină n = 97 Doza zilnică medie de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fie tratament nou cu insulină sau utilizau deja una sau două injecții cu insulină au primit într- o succesiune randomizată timp de 4 luni un tratament cu Humalog Mix ( administrat de două ori pe zi împreună cu metformin ) și insulină glargin ( administrată o dată pe zi împreună cu metformin ) . cu insulină n = 78 insulină n = 97 Doza zilnică medie de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fie tratament nou cu insulină sau utilizau deja una sau două injecții cu insulină au primit într- o succesiune randomizată timp de 4 luni un tratament cu Humalog Mix ( administrat de două ori pe zi împreună cu metformin ) și insulină glargin ( administrată o dată pe zi împreună cu metformin ) . cu insulină n = 78 insulină n = 97 Doza zilnică medie de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]