1,428 matches
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite ( SPN ) , o afecțiune caracterizată 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să utilizați Neupro 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neupro 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
buprenorfina ca stupefiant principal , prezentând riscul de supradoză , de răspândire de infecții virale pe cale sanguină , de deprimare respiratorie și de leziuni hepatice . Deoarece naloxona din comprimatul combinat determină instalarea sindromului de întrerupere la persoanele dependente de heroină , metadonă sau alți agoniști compleți , este mai puțin probabil ca Suboxone să fie deturnat pentru utilizare intravenoasă . Apariția sindromului de întrerupere : Când se începe tratamentul cu buprenorfină , medicul trebuie să aibă în vedere profilul de agonist parțial al buprenorfinei și faptul că aceasta poate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
spontan ( vezi pct . 4. 6 ) . 9 S- a raportat un sindrom de întrerupere neonatal la nou- născuții din femei care au primit buprenorfină în timpul sarcinii . Sindromul poate fi mai ușor și cu durată mai scurtă decât cel care apare după agoniștii opioizi µ compleți , cu durată scurtă de acțiune . Natura sindromului poate varia în funcție de antecedentele mamei de utilizare a medicamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie instituite măsuri de susținere generale , incluzând monitorizarea cardiacă și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
față de placebo ( p < 0, 0001 ) cât și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p < 0, 0001 ) . Într- un studiu dublu orb , dublu placebo , cu grupe paralele care a comparat soluția etanolică de buprenorfină cu o substanță activă de control agonistă complet , 162 subiecți au fost repartizați aleatoriu să primească soluția etanolică sublinguală de buprenorfină în doză de 8 mg pe zi ( o doză care este aproximativ comparabilă cu 12 mg pe zi de Suboxone ) , sau două doze relativ mici din
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
între 2 și 5 ore ) . Metabolizare și eliminare : Buprenorfina este metabolizată prin 14- N- dezalchilare și glucuronoconjugarea moleculei parentale și a metabolitului dezalchilat . Datele clinice confirmă faptul că CYP3A4 este responsabil de N - dezalchilarea buprenorfinei . Buprenorfina N- dezalchilată este un agonist opioid μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Absorbția și distribuția : După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
buprenorfina ca stupefiant principal , prezentând riscul de supradoză , de răspândire de infecții virale pe cale sanguină , de deprimare respiratorie și de leziuni hepatice . Deoarece naloxona din comprimatul combinat determină instalarea sindromului de întrerupere la persoanele dependente de heroină , metadonă sau alți agoniști compleți , este mai puțin probabil ca Suboxone să fie deturnat pentru utilizare intravenoasă . Apariția sindromului de întrerupere : Când se începe tratamentul cu buprenorfină , medicul trebuie să aibă în vedere profilul de agonist parțial al buprenorfinei și faptul că aceasta poate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
avortul spontan ( vezi pct . 4. 6 ) . S- a raportat un sindrom de întrerupere neonatal la nou- născuții din femei care au primit buprenorfină în timpul sarcinii . Sindromul poate fi mai ușor și cu durată mai scurtă decât cel care apare după agoniștii opioizi µ compleți , cu durată scurtă de acțiune . Natura sindromului poate varia în funcție de antecedentele mamei de utilizare a medicamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . 22 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie instituite măsuri de susținere generale , incluzând monitorizarea cardiacă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
placebo ( p < 0, 0001 ) cât și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p < 0, 0001 ) . 23 Într- un studiu dublu orb , dublu placebo , cu grupe paralele care a comparat soluția etanolică de buprenorfină cu o substanță activă de control agonistă complet , 162 subiecți au fost repartizați aleatoriu să primească soluția etanolică sublinguală de buprenorfină în doză de 8 mg pe zi ( o doză care este aproximativ comparabilă cu 12 mg pe zi de Suboxone ) , sau două doze relativ mici din
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
între 2 și 5 ore ) . Metabolizare și eliminare : Buprenorfina este metabolizată prin 14- N- dezalchilare și glucuronoconjugarea moleculei parentale și a metabolitului dezalchilat . Datele clinice confirmă faptul că CYP3A4 este responsabil de N - dezalchilarea buprenorfinei . Buprenorfina N- dezalchilată este un agonist opioid μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Buprenorfina este eliminată în fecale prin excreția biliară a metaboliților glucuroconjugați ( 70 % ) , restul fiind eliminată
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la 742 de femei care erau gravide între 23 și 33 de săptămâni , în trei studii principale . Tractocile a fost comparat cu ritodrina , terbutalina și salbutamolul ( toate provenind dintr- o clasă diferită de medicamente utilizate în nașterile premature , denumită beta- agoniști ) . Ce beneficii a prezentat Tractocile în timpul studiilor ? Evaluând rezultatele celor trei studii principale , 60 % din femeile tratate cu Tractocile erau încă gravide la o săptămână după tratament ( 201 din 337 ) , față de 48 % din femeile tratate cu medicamentele cu care s-
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
din femeile tratate cu medicamentele cu care s- a făcut comparația ( 163 din 342 ) . Au fost prea puține femei cu o sarcină mai mică de 28 de săptămâni pentru a se stabili eficacitatea medicamentului Tractocile comparativ cu cea a beta- agoniștilor la acest grup . Rezultatul superior al Tractocile față de cel al beta- agoniștilor este posibil datorită faptului că acesta a determinat mai puține efecte secundare , prin urmare permițând pacienților să primească un ciclu complet de tratament . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
din 342 ) . Au fost prea puține femei cu o sarcină mai mică de 28 de săptămâni pentru a se stabili eficacitatea medicamentului Tractocile comparativ cu cea a beta- agoniștilor la acest grup . Rezultatul superior al Tractocile față de cel al beta- agoniștilor este posibil datorită faptului că acesta a determinat mai puține efecte secundare , prin urmare permițând pacienților să primească un ciclu complet de tratament . Care sunt riscurile asociate cu Tractocile ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tractocile ( observat la mai
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Tractocile ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tractocile prezintă o eficacitate în întârzierea nașterii premature la fel cu cea observată la beta- agoniști și că rezultatul mai bun al Tractocile este datorat faptului că medicamentul este mai bine tolerat . Comitetul a hotărât că beneficiile Tractocile sunt mai mari decât riscurile sale pentru întârzierea nașterii premature iminente la gravide . Comitetul a recomandat acordarea autorizației
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
a semnalelor "Fas", depinzând de tipul celulei. În celulele de tip 1, de ex. timocitele, caspaza-8 activează în mod direct caspaza-3. În celule de tip 2, ca hepatocitele din ficat, caspaza-8 activează "Bid", o proteină pro-apoptoică ("BH3 interacting domain death agonist")provocând liberarea citocromului C. Asocierea dintre citocromul C și APAF1 ("Apoptoic peptidase activating factor 1") activează caspaza-9 care, la rândul ei, activează caspaza-3. Marea familie a proteinelor aparținând grupului Bcl-2 ("B-cell lymphoma 2") joacă un rol major în reglarea apoptozei
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
embrionul de orez este bogat în alte substanțe rezultate din activitatea fiziologică a embrionului de orez. Din acest motiv, GABA extras din embrioni de orez devine sigur pentru materie primă de medicamente și alimente funcționale. Medicamentele care se comportă precum agoniști ai receptorilor GABA au în general efecte relaxante, anti-anxietate și anticonvulsive. Unele medicamente pot însă provoca amnezii. Acidul gamma-aminobutiric de asemenea este utilizat, datorită proprietăților sale inhibitorii, în anumite tratamente ale epilepsiei. Pentru aceasta sunt folosite anumite medicamente care inhibă
GABA () [Corola-website/Science/320597_a_321926]
-
ionice de potasiu, canale de calciu, protein kinaza A și C, Raf-1, ERK, JNK, P38, c-fos, c-jun și multe altele. [21] Cu toate acestea, nu a fost raportată separarea între efectele terapeutice psihotrope nedorite și cele clinic de dorit cu agoniști ai receptorilor canabinoizi. THC, precum și cele două componente majore endogene identificate până în prezent care se leagă de receptorii canabinoizi - anandamida și 2-arahidonilglicerol (2-AG) - produc cele mai multe dintre efectele lor prin legarea de ambii receptori canabinoizi CB1 și CB2. În timp ce efectele mediate
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
al durerii, 2-arahidonoilglicerol (AG).Drept consecință crește concentrația de AG la nivelul creierului care va induce analgezia. [23] [24] Sistemul endocanabinoid prin semnalizare CB2 joacă un rol cheie în menținerea masei osoase. CB2 este exprimat în osteoblaste, osteocite și osteoclaste. Agoniștii CB2 cresc numărul și activitatea osteoblastilor endocortical, limitând în același timp osteoclastogeneza trabeculara. Un alt efect important este ca agoniștii CB2 atenuează pierderea de masă osoasă indusă de ovariectomie crescând între timp grosimea corticala. Aceste descoperiri sugerează CB2 drept potențială
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
endocanabinoid prin semnalizare CB2 joacă un rol cheie în menținerea masei osoase. CB2 este exprimat în osteoblaste, osteocite și osteoclaste. Agoniștii CB2 cresc numărul și activitatea osteoblastilor endocortical, limitând în același timp osteoclastogeneza trabeculara. Un alt efect important este ca agoniștii CB2 atenuează pierderea de masă osoasă indusă de ovariectomie crescând între timp grosimea corticala. Aceste descoperiri sugerează CB2 drept potențială țintă moleculară pentru diagnosticul și tratamentul osteoporozei. [25] Preparatele de Cannabis sativa au fost cunoscute de milenii că agenți terapeutici
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
este blocată că un metil-eter, are un raport de legare CB1/CB2 > 1000. [29] Farmacologia acestor compuși urmează a fi descrisă. Anumite tumori, mai ales glioamele, exprimă receptori CB2. Guzman și co. au arătat ca Δ9-tetrahidrocanabinol și WIN-55,212-2, doi agoniști canabinoizi neselectivi, induc regresia sau eradicarea de tumori cerebrale maligne la șobolani și șoareci. [30] Agoniștii CB2-selectivi sunt eficienți în tratamentul durerii, diferite boli inflamatorii în diferite modele animale, [25] [31] osteoporoza [25] și ateroscleroza. [32] Antagoniștii CB1 selectivi sunt
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]