1,540 matches
-
pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratament de susținere adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu modifică biodisponibilitatea Karvezide . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 de litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu modifică biodisponibilitatea Karvezide . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 de litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu modifică biodisponibilitatea Karvezide . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 de litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu modifică biodisponibilitatea Karvezide . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 de litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu modifică biodisponibilitatea Karvezide . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 de litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]