1,744 matches
-
ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , datorită efectului Cholestagel- ului de creștere a valorilor trigliceridelor . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la pacienții cu valori ale
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4 Statine În cadrul studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4 Statine În cadrul studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu statine , s- a observat un efect adițional previzibil de reducere a LDL- colesterolului și nu s- au
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4 Statine În cadrul studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu statine , s- a observat un efect adițional previzibil de reducere a LDL- colesterolului și nu s- au observat efecte imprevizibile . Nu s- au efectuat studii privind
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
trebuie să citiți și prospectul medicamentului respectiv cu informațiile pentru pacienți . 22 Aveți grijă deosebită când luați Cholestagel - dacă aveți valori ale trigliceridelor ( grăsime în sânge ) mai mari de 3, 4 mmol/ l - dacă luați alt medicament care se numește ciclosporină ( medicament utilizat pentru suprimarea - atunci când luați contraceptive orale în același timp sau la o oră după Cholestagel , acest lucru - dacă urmați tratament anticoagulant trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră în vederea monitorizării atente a nivelurilor de anticoagulare , deoarece Cholestagel poate să
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
asigura că eficacitatea contraceptivelor nu este afectată . • Verapamil ( un medicament utilizat în tratamentul tensiunii arteriale crescute ) • Medicamentele antidiabetice ( medicamente cum sunt pioglitazona , repaglinida sau gliburida utilizate în tratamentul diabetului zaharat ) • Medicamente antiepileptice ( medicamente cum este fenitoina , utilizată în tratamentul epilepsiei ) . • Ciclosporină ( medicament utilizat pentru suprimarea sistemului imunitar ) . Dacă urmează să luați Cholestagel împreună cu unul dintre aceste medicamente , medicul dumneavoastră poate decide că este necesar să faceți unele analize de sânge pentru a se asigura că tratamentul cu Cholestagel nu interferează cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
în caz de administrare concomitentă . 4. 3 Contraindicații Insuficiență hepatică ușoară până la severă ( Clasele A- C Child- Pugh ) Valori ridicate ale aminotransferazelor înainte de începerea tratamentului ( aspartat aminotransferaza ( ASA ) și / sau alanin aminotransferaza ( ALA ) > 3 x LSVN ) . Administrare concomitentă cu ciclosporina A ( vezi pct . 4. 5 ) . Lactație ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu a fost determinată eficacitatea administrării de Thelin ca monoterapie la pacienții cu HAP , clasa funcțională IV NYHA/ OMS . În cazul în
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
din punct de vedere clinic . Sitaxentanul sodic nu influențează transportorul de p- glicoproteină , dar este postulat a fi un substrat al proteinelor transportoare POTA . Efectele altor medicamente asupra Thelin Inhibitori ai Polipeptidelor Organice Transportoare de Anioni ( POTA ) : Administrarea concomitentă cu ciclosporină A , un inhibitor puternic POTA , a determinat o creștere de 6 ori în Cmin și o creștere de 67 % a ASC a sitaxentanului , de aceea , utilizarea de Thelin este contraindicată la pacienții care primesc sistemic ciclosporină A ( vezi pct . 4
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
POTA ) : Administrarea concomitentă cu ciclosporină A , un inhibitor puternic POTA , a determinat o creștere de 6 ori în Cmin și o creștere de 67 % a ASC a sitaxentanului , de aceea , utilizarea de Thelin este contraindicată la pacienții care primesc sistemic ciclosporină A ( vezi pct . 4. 3 ) . Clearance- ul ciclosporinei A a fost nemodificat . Gradul de interacțiune cu alți inhibitori ai OATP ( unii inhibitori HMG CoA reductazei , de exemplu atorvastatin ; inhibitori de protează , de exemplu ritonavir ; tuberculostatice de exemplu rifamicină ) nu este
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
puternic POTA , a determinat o creștere de 6 ori în Cmin și o creștere de 67 % a ASC a sitaxentanului , de aceea , utilizarea de Thelin este contraindicată la pacienții care primesc sistemic ciclosporină A ( vezi pct . 4. 3 ) . Clearance- ul ciclosporinei A a fost nemodificat . Gradul de interacțiune cu alți inhibitori ai OATP ( unii inhibitori HMG CoA reductazei , de exemplu atorvastatin ; inhibitori de protează , de exemplu ritonavir ; tuberculostatice de exemplu rifamicină ) nu este cunoscut , dar ar putea duce la creșterea nivelurilor
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
pacientul urmează deja tratament cu sitaxentan de sodiu o Necesitatea monitorizării regulate a INR o Fiți conștienți de posibilitatea producerii de hemoragii și efectuați investigațiile necesare o Risc crescut de epistaxis și sângerare gingivală • Faptul că există o interacțiune cu ciclosporina A , care poate conduce la o concentrație mai mare de Thelin și de aici un risc crescut de reacții adverse . Informațiile culese trebuie să includă : o Date anonime ale pacientului - vârsta , sexul și etiologia HAP o Tratamentele concomitente o Motivele
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
alergic ( hipersensibil ) la sitaxentanul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestor comprimate . • Dacă aveți sau ați avut o problemă hepatică gravă ; Dacă aveți valori crescute ale unora dintre enzimele hepatice ( detectate prin analize de sânge ) ; Dacă luați Ciclosporină A ( utilizată pentru tratamentul psoriazisului și al artritei reumatoide și pentru a preveni rejecția transplanturilor de ficat sau rinichi ) ; • Dacă alăptați ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; Dacă sunteți copil sau adolescent cu vârsta mai
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
număr scăzut de globule roșii ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Aceste medicamente pot să interfereze cu efectele Thelinului . Nu luați Thelin dacă urmați tratament cu Ciclosporină A . Thelin trebuie utilizat cu precauție în cazul în care luați sau începeți să luați antagoniști ai vitaminei K ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă aveți
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină-
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de aproximativ 5 ori . Creșterea poate fi mai mare la doze mai mari de aliskiren . Prin urmare , este contraindicată utilizarea concomitentă a aliskiren
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină-
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]