6,687 matches
-
cu component esențial hidroxidul de magneziu Oxid de magneziu total 5.3 Suspensie de hidroxid de magneziu Produs obținut prin suspensia tipului 5.2. 24% MgO Oxid de magneziu total 6 Soluție de clorură de magneziu Produs obținut prin dizolvarea clorurii de magneziu de origine industrială. 13% MgO Oxid de magneziu Magneziul exprimat ca oxid de magneziu. Concentrație maximă de calciu: 3% CaO E. Îngrășăminte anorganice cu microelemente Notă explicativă: notele de mai jos se aplică întregii părți E Nota 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
citrat de amoniu alcalin (4, 5, 6) 0,8 - apă (2 a, 2 b, 3) 0,9 (2 c) 1,3 1.3. Îngrășăminte cu potasiu Sare brută de potasiu (kainit) 1,5 Sare brută de potasiu îmbogățită 1,0 Clorură de potasiu: - până la 55% 1,0 - peste 55% 0,5 Clorură de potasiu conținând sare de magneziu 1,5 Sulfat de potasiu 0,5 Sulfat de potasiu conținând sare de magneziu 1,5 1.4. Alte componente Clor 0,2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a, 2 b, 3) 0,9 (2 c) 1,3 1.3. Îngrășăminte cu potasiu Sare brută de potasiu (kainit) 1,5 Sare brută de potasiu îmbogățită 1,0 Clorură de potasiu: - până la 55% 1,0 - peste 55% 0,5 Clorură de potasiu conținând sare de magneziu 1,5 Sulfat de potasiu 0,5 Sulfat de potasiu conținând sare de magneziu 1,5 1.4. Alte componente Clor 0,2 2. Îngrășăminte anorganice complexe cu elemente fertilizante primare 2.1. Elemente
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru B cu mai mult de 1,5%, în valoare absolută. În caz contrar, se repetă testul. 6. Exprimarea rezultatelor Se raportează media celor două valori pentru A și pentru A+B. Metoda 6 Determinarea conținutului de clor (ca ion clorură) 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
rezultatelor Se raportează media celor două valori pentru A și pentru A+B. Metoda 6 Determinarea conținutului de clor (ca ion clorură) 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă sunt determinați prin titrare potențiometrică cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă sunt determinați prin titrare potențiometrică cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură. 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20°C, p = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de argint, soluție etalon de 0,1 mol/l; această soluție se păstrează într-o sticlă de culoare brună. 3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
etalon de 0,004 mol/l - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 3.5. Clorură de potasiu. Soluție etalon de 0,1 mol/l. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din clorura de potasiu de puritate analitică, uscată în prealabil timp de o oră în cuptor la 130°C și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în puțină apă, se transferă cantitativ soluția într-un balon standard de 500
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
căptușită cu teflon. 4.4. Microbiuretă cu vârf fin; gradată cu diviziuni de 0,01 ml. 5. Mod de lucru 5.1. Etalonarea soluției de azotat de argint Se iau 5,00 ml și 10 ml din soluția etalon de clorură de potasiu (3.6.) și se pun în două vase de laborator de capacitate potrivită (de exemplu 250 ml). Se realizează următoarele titrări ale conținutului fiecărui vas. Se adaugă 5 ml soluție de acid azotic (3.2.), 120 ml acetonă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
la potențiometrul (4.1.) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului de început. Se titrează folosind microbiureta (4.4.), adăugând inițial 4 sau respectiv 9 ml soluție de azotat de argint, în funcție de soluția etalon de clorură de potasiu folosită. Se continuă adăugarea în porțiuni de 0,1 ml a soluției de 0,004 mol/l și în porțiuni de 0,05 ml pentru soluția 0,1 m. După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se notează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
final. Rezultatul testului martor efectuat reactivilor, V4, este dat, în ml, de formula: V4 = 2V3 - V2 unde: V2 este valoarea în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 10 ml soluție etalon de clorură de potasiu. V3 este valoare în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 5 ml de clorură de potasiu soluție etalon. 5.3. Test de verificare Testul-martor poate servi în același timp și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 10 ml soluție etalon de clorură de potasiu. V3 este valoare în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 5 ml de clorură de potasiu soluție etalon. 5.3. Test de verificare Testul-martor poate servi în același timp și ca o verificare a bunei funcționări a aparatelor și a aplicării corecte a procedeului de testare. 5.4. Determinare Se ia o porțiune din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
variantele A, B și C). 2. Domeniu de aplicare Vezi metoda 2.2.1. 3. Principiu Reducerea azotaților și azotiților la amoniac în soluție apoasă neutră, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 60 % Cu și 40 % Mg (aliaj Arnd), în prezența clorurii de magneziu (MgCl2). Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
carbonați metoda 2.1.) 4.8. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 2 mol/l. 4.9. Aliaj Arnd pentru analiză: pulbere care să treacă printr-o sită cu ochiuri de mai mici de 1 mm. 4.10. Soluție de clorură de magneziu 20 %. Într-un vas gradat de un litru se dizolvă 200 g clorură de magneziu (MgCl2 • 6H2O) în aproximativ 600-700 ml apă. Pentru a preveni spumarea se adaugă 15 g sulfat de magneziu (MgSO4 • 7H2O). După dizolvare se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.9. Aliaj Arnd pentru analiză: pulbere care să treacă printr-o sită cu ochiuri de mai mici de 1 mm. 4.10. Soluție de clorură de magneziu 20 %. Într-un vas gradat de un litru se dizolvă 200 g clorură de magneziu (MgCl2 • 6H2O) în aproximativ 600-700 ml apă. Pentru a preveni spumarea se adaugă 15 g sulfat de magneziu (MgSO4 • 7H2O). După dizolvare se adaugă 2 g oxid de magneziu și câteva granule de piatră ponce pentru a omogeniza
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
transferă în vasul aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform tabelului 1. Se adaugă suficientă apă pentru a obține un volum total de 350 ml (vezi nota 1), 10 g aliaj Arnd (4.9.), 50 ml soluție de clorură de magneziu (4.10.) și câteva granule de piatră ponce (4.12.). Se conectează repede vasul la aparatul de distilare. Se încălzește ușor timp de 30 minute. Se accelerează apoi încălzirea pentru a distila amoniacul. Se continuă distilarea pentru aproximativ
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se aplică pentru cianamida de calciu ce conține azotați 3. Principiu Metoda Kjeldahl nu poate fi aplicată direct pentru cianamida de calciu ce conține azotați. De aceea, înainte de degradarea Kjeldahl, azotul nitric este redus la amoniac cu fier metalic și clorură stanoasă. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid sulfuric (d =1,84). 4.2. Fier pulbere redus în hidrogen. 4.3. Sulfat de potasiu pulbere fină pentru analiză
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11. Soluție de clorură stanoasă Într-un balon cotat cu volum de 1 litru se dizolvă 120 g SnCb · "2 H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18) și se aduce la semn cu apă. Această soluție trebuie să fie complet limpede
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18) și se aduce la semn cu apă. Această soluție trebuie să fie complet limpede și trebuie preparată chiar înainte de a fi utilizată. Este important să se verifice capacitatea reducătoare a clorurii stanoase. Notă Se dizolvă 0,5 g SnCl2 · 2H2O în 2 ml acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18) și se aduce volumul la 50 ml cu apă. Se adaugă apoi 5 g sare Rochelle (tartrat de sodiu și potasiu) și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
7. Mod de lucru 7.1. Prepararea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se pune în vasul Kjeldahl. Se adaugă 0,5 g pulbere de fier (4.2.) și 50 ml soluție de clorură stanoasă (4.11.), se amestecă și se lasă să stea jumătate de oră. În acest timp se amestecă din nou soluția după 10 și respectiv 20 de minute, apoi se adaugă 10 g sulfat de potasiu (4.3.) și 30
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
tuturor produselor ce conțin cianamidă de calciu. 3.1.1. În absența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl directă. 3.1.2. În prezența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl după reducerea cu fier metalic și clorură stanoasă. În ambele cazuri, amoniacul se determină conform metodei 2.1. Notă Dacă analiza indică un conținut de azot insolubil mai mare de 0,5, se conchide că îngrășământul conține alte forme de azot insolubil, care nu sunt incluse în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.9. Soluție concentrată de hidroxid de sodiu. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu 30 % (m/V), fără amoniac. 4.10. Soluție etalon de hidroxid de sodiu sau de potasiu: 0,2 mol/l, fără carbonați. 4.11. Soluție de clorură stanoasă Într-un balon cotat de 1 litru se dizolvă 120 g SnCl2 · 2H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d20 =1,18) și se aduce la semn cu apă. Soluția trebuie să fie perfect limpede și este necesar să
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 400 ml acid clorhidric concentrat (d20 =1,18) și se aduce la semn cu apă. Soluția trebuie să fie perfect limpede și este necesar să fie preparată chiar înainte de utilizare. Notă Este esențial să se verifice puterea reducătoare a clorurii stanoase. Pentru aceasta se dizolvă 0,5 g SnCl2 · 2H2O în 2 ml acid clorhidric concentrat (d20 =1,18) și se completează cu apă până la 50 ml. Se adaugă 5 g sare Rochelle (tartrat de sodiu și potasiu), apoi suficient
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
proba cu 50 ml apă, într-un mojar mic. Se transferă conținutul cu o cantitate minimă de apă distilată într-un vas Kjeldahl de 500 ml. Se adaugă 5 g fier redus (4.2.) și 50 ml din soluția de clorură stanoasă (4.11.). Se agită și se lasă soluția în repaus timp de o jumătate de oră. În acest timp, se amestecă din nou după 10 și respectiv 20 de minute. 7.1.2.3. Degradare Kjeldahl Se adaugă 30
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Acest reactiv se păstrează într-un recipient din plastic. 4.6. Soluție STPB Se dizolvă 32,5 g de tetrafenilborat de sodiu în 480 ml apă, se adaugă 2 ml soluție hidroxid de sodiu (4.3.) și 20 ml soluție clorură de magneziu (100 g MgCl2 · 6 H2O / litru). Se agită 15 minute și se filtrează printr-un filtru fin, fără cenuși. Reactivul se păstrează într-un recipient din plastic. 4.7. Lichid de spălare Se diluează 20 ml din soluția
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
reactivii în proporțiile utilizate la analiză și se ia în considerare la calcularea rezultatului final. 7.9. Test de control Pentru a avea un control asupra metodei de analiză, se realizează o determinare pe o porțiune a unei soluții de clorură de potasiu ce trebuie să conțină cel mult 40 mg K2O. 8. Exprimarea rezultatelor Dacă se utilizează pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 3, se folosesc următoarele formule: % K2O în îngrășământ = (A - a) x F sau % K în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]