3,282 matches
-
funcțională a funcției excretorii 2. Hemodializa acută 3. Dializa peritoneală 4. Managementul pacientului diabetic cu complicații renale Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale: 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare(clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute
ORDIN nr. 1.398 din 4 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
funcțională a funcției excretorii 2. Hemodializa acută 3. Dializa peritoneală 4. Managementul pacientului diabetic cu complicații renale Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale: 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare(clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute
ORDIN nr. 6.042 din 2 decembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
funcțională a funcției excretorii 2. Hemodializa acută 3. Dializa peritoneală 4. Managementul pacientului diabetic cu complicații renale Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale: 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare(clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute
ANEXE din 4 noiembrie 2009 la Ordinul ministrului sănătăţii publice, interimar, şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului, interimar, nr. 1.398 / 6.042/2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219152_a_220481]
-
funcțională a funcției excretorii 2. Hemodializa acută 3. Dializa peritoneală 4. Managementul pacientului diabetic cu complicații renale Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale: 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare(clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute
ANEXE din 2 decembrie 2009 la Ordinul ministrului sănătăţii publice, interimar, şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului, interimar, nr. 1.398 / 6.042/2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
din instalația sau activitatea respectivă, cu excepția cazurilor când nu există dispoziții contrare în această anexă. (6) La determinarea concentrațiilor de compuși organici volatili prezente în gazele reziduale nu se iau în considerare volumele de gaze adăugate în scopul răcirii sau diluției acolo unde este tehnic posibil. ... (7) Măsurătorile nu se efectuează atunci când nu se impune utilizarea unui echipament de reducere a emisiilor de compuși organici volatili în scopul conformării cu prevederile prezenței hotărâri. ... Articolul 9 (1) Titularul activității are obligația să
HOTĂRÂRE nr. 699 din 12 iunie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea unor măsuri pentru reducerea emisiilor de compuşi organici volatili datorate utilizării solventilor organici în anumite activităţi şi instalaţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222141_a_223470]
-
familii sau categorii de substanțe, în special pentru cele menționate în anexa nr. 2. Valorile limită de emisie pentru substanțe se aplică, în mod normal, în punctul în care emisia părăsește instalația, la această determinare neluându-se în considerare nici o diluție. La stabilirea valorilor limită de emisie ale instalației pentru evacuările indirecte în apă se poate lua în considerare efectul unei stații de epurare a apelor uzate, cu condiția garantării unui nivel echivalent de protecție a mediului ca un întreg și
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 152 din 10 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind prevenirea şi controlul integrat al poluării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222143_a_223472]
-
patologia endocrină a bolnavului hemodializat. 5. Rinichiul în sarcină A.6.2. Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale (sumar urină, test Addis, etc.): 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare (clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrație/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine A.7. Stagiul de terapie intensivă (20 ore) A.7
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
de izolare - îmbunătățire, selective (lp) 4. Teste de identificare: sisteme convenționale, sisteme rapide: sisteme microtest, sisteme automate (d); 5. Controlul sterilizării prin: - agenți fizici (d) - agenți chimici (lp, d) 6. Testarea sensibilității la antibiotice și chimioterapie - metoda difuzimetrică (lp) - metoda diluțiilor (d) - E - test 7. Tipizări bacteriene prin agenți biologici - antibiotipia (lp) - fagotipia (lizotipia) (lp) - bacteriocino/geno/tipia (d) 8. Toxinogeneza: metode de evaluare/Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
embrioni care trebuie să fie schimbat de fiecare dată și care, cu excepția cazului în care s-a decis altfel în conformitate cu procedura comunitară, trebuie să conțină tripsina, în concordanță cu procedurile recunoscute internațional. Fiecare lichid de spălare trebuie să fie o diluție de 100 de ori a lichidului de spălare anterior, iar pentru transferul embrionilor de fiecare dată trebuie să fie utilizată o micropipeta sterilă. ... j) După ultima spălare, fiecare embrion trebuie să fie supus unei examinări microscopice la un grosisment de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) privind condiţiile de sănătate a animalelor, care reglementeaza comertul intracomunitar şi importul din tari terte de embrioni proveniti de la animale domestice din specia bovine*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220358_a_221687]
-
președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 61/2006 , ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
Alimentelor nr. 61/2006 , ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie păstrat la o temperatură de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie păstrat la o temperatură de cel puțin 5°C pentru o perioadă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 61/2006 , ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
Alimentelor nr. 61/2006 , ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie păstrat la o temperatură de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie păstrat la o temperatură de cel puțin 5°C pentru o perioadă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
de VPE din proba de ser de testat vor fi în competiție cu aceia din antiserul de cobai, rezultând o reducere a culorii așteptate (după adăugarea anticorpilor anti-cobai marcați enzimatic și a substratului). Serul poate fi testat la o singură diluție de 1/5 (metoda testului punctual) sau poate fi titrat (metoda titrării serului) pentru a determina valorile finale ale diluției. Valorile de inhibiție mai mari de 50% pot fi considerate ca fiind pozitive. Protocolul testului descris mai sus este folosit
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
reducere a culorii așteptate (după adăugarea anticorpilor anti-cobai marcați enzimatic și a substratului). Serul poate fi testat la o singură diluție de 1/5 (metoda testului punctual) sau poate fi titrat (metoda titrării serului) pentru a determina valorile finale ale diluției. Valorile de inhibiție mai mari de 50% pot fi considerate ca fiind pozitive. Protocolul testului descris mai sus este folosit în Laboratorul de Referință Regional pentru Pestă Ecvină, Pirbright, Marea Britanie. 1.1. Procedura de testare 1.1.1. Pregătirea plăcilor
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
cu soluție salină fosfată tamponată (SSFT), cu pH de la 7,2 la 7,4, și se usucă pe hârtie adsorbantă. 1.1.2. Godeuri de control 1.1.2.1. Se titrează serul pozitiv de control într-o serie de diluție dublă, de la 1/5 ia 1/640, de-a lungul coloanei 1 în soluția tampon de blocare (SFT care conține 0,05 % (v/v) Tween-20, 5,0 % (w/v) lapte praf smântânit (Cadbury's Marvel^TM)și 1,0 % (v
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]