3,400 matches
-
Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Insulatard este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0 UI/ kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat o frecven specific . Frecven a reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Insulatard , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
nu mai mult de 6 ori . Dac , totu i , pic tură de insulin nu apare , dispozitivul este defect i nu trebuie folosit . D C Selectarea dozei 100 • Pune i la loc capacul astfel încât cifră 0 s fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figură E ) . • Verifica i dac butonul de injectare este împins pan la cap ț . Dac nu este , r suci i capacul pan când butonul de injectare este ap sat pan la cap ț . • ine i Insulatard NovoLet în pozi ie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
m sur ce r suci i capacul , butonul de injectare se ridic . • Scală butonului de injectare este gradat astfel : 20 , 40 i 60 unit i . La fiecare tur complet al capacului sunt fixate 20 unit i . E F Exemple de dozaj Cum s selecta i 8 unit i : R suci i capacul pan când cifră 8 se afl în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum s selecta i 26 unit i : R suci i capacul un tur complet astfel încât cifră
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i 60 unit i . La fiecare tur complet al capacului sunt fixate 20 unit i . E F Exemple de dozaj Cum s selecta i 8 unit i : R suci i capacul pan când cifră 8 se afl în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum s selecta i 26 unit i : R suci i capacul un tur complet astfel încât cifră 0 s fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
suci i capacul pan când cifră 8 se afl în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum s selecta i 26 unit i : R suci i capacul un tur complet astfel încât cifră 0 s fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
suci i capacul un tur complet astfel încât cifră 0 s fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i cifră de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . • Re ine i cea mai mare cifr pe care o pute i vedea
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i cifră de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . • Re ine i cea mai mare cifr pe care o pute i vedea pe scală butonului de injectare . • Adună i cele 2 cifre pentru a afla doză pe care a i fixat- o . • Dacă a i fixat gre it doză
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i : R suci i capacul înapoi la maximum , pan când butonul de injectare revine la pozi ia normal i sim i i rezisten . Dup aceea scoate i capacul i fixă i- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixă i din nou doză . Re ine i c doză maxim este 78 unit i . • Dup fixarea dozei , îndep rta i capacul pentru a injecta insulină . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Închide i complet Insulatard NovoLet cu cifră 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndep rta i cu aten ie Insulatard NovoLet pe care l- a i folosit , f r a avea acul ață at . Insulatard NovoLet- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Nu reumple
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
5 Natura și conținutul ambalajului Blistere aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate ) . Mărimea ambalajului : Blister cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau blistere cu unități de dozaj perforate cu 28 x comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 45 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
fost incluși în studiul pivot de fază 3 . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Naglazyme trebuie să fie supervizat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu MPZ VI sau alte boli metabolice ereditare . Regimul de dozaj recomandat pentru galsulfază este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 4 ore . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie să fie diluat înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă . Doze Regimul de dozaj recomandat pentru galsulfază este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
Studiul 2 34 Studiul 3 100 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de la 3 la 10 , apoi la la 10 la 30 mg 30 mg Creștere treptată de la 10 la 30 mg Regim final de dozaj Rata răspunsului global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial 30 mg iv de 3 x 30 mg iv de 3 x săptămânal săptămânal 21 33 ( 8- 33 ) ( 23- 43 ) 0 2 21 31 30 mg iv 3 x
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
au fost caracterizate la pacienți netratați anterior cu MabCampath cu leucemie limfocitară cronică B ( LLC- B ) care nu au răspuns la terapii anterioare cu analogi purinici . MabCampath a fost administrat prin perfuzie intravenoasă timp de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
au fost caracterizate la pacienți netratați anterior cu MabCampath cu leucemie limfocitară cronică B ( LLC- B ) care nu au răspuns la terapii anterioare cu analogi purinici . MabCampath a fost administrat prin perfuzie intravenoasă timp de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi diluată cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu- 99m . Dozajul pentru vârstnici ( > 65 ani ) Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt necesare ajustări de doze
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu- 99m . Dozajul pentru vârstnici ( > 65 ani ) Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt necesare ajustări de doze . CopiimTc- depreotid nu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu- 99m . Dozajul pentru vârstnici ( > 65 ani ) Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt necesare ajustări de doze . CopiimTc- depreotid nu este recomandat pentru utilizare la pacienții sub vârsta de 18 ani , deoarece nu există date disponibile pentru acest grup
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
utilajelor Nu s- au efectuat studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , este improbabil ca NeoSpect să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NeoSpect Dozaj și mod de administrare NeoSpect se utilizează la pacienții cu vârste peste 18 ani . Dozajul recomandat este de un flacon ( aproximativ 47 micrograme de depreotid ) marcat cu 555- 740 MBq de tehnețiu- 99m . NeoSpect marcat radioactiv este administrat pe cale intravenoasă
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
folosi utilaje . Totuși , este improbabil ca NeoSpect să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NeoSpect Dozaj și mod de administrare NeoSpect se utilizează la pacienții cu vârste peste 18 ani . Dozajul recomandat este de un flacon ( aproximativ 47 micrograme de depreotid ) marcat cu 555- 740 MBq de tehnețiu- 99m . NeoSpect marcat radioactiv este administrat pe cale intravenoasă într- o singură doză . După marcare cu soluție injectabilă radioactivă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( mg/ m ) . Doza zilnică recomandată este de 340 mg/ m la copii cu LGC în fază cronică și în fazele avansate ale LGC ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) . Tratamentul poate fi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există progresie la doză mai mică ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent , nu există date disponibile pentru a susține recomandări specifice de dozaj la pacienții cu GIST cu rezecție gastro- intestinală anterioară . Majoritatea pacienților ( 98 % ) din studiul clinic ( vezi pct . 5. 2 ) au suferit anterior o rezecție . La toți pacienții din studiu a existat un interval de cel puțin două săptămâni între rezecție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( mg/ m ) . Doza zilnică recomandată este de 340 mg/ m la copii cu LGC în fază cronică și în fazele avansate ale LGC ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) . Tratamentul poate fi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există progresie la doză mai mică ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent , nu există date disponibile pentru a susține recomandări specifice de dozaj la pacienții cu GIST cu rezecție gastro- intestinală anterioară . Majoritatea pacienților ( 98 % ) din studiul clinic ( vezi pct . 5. 2 ) au suferit anterior o rezecție . La toți pacienții din studiu a existat un interval de cel puțin două săptămâni între rezecție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]