2,412 matches
-
Administrarea concomitentă de ritonavir în doze de 600 mg și Atripla nu este recomandată . La utilizarea Atripla într- un regim cu doză scăzută de ritonavir , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii incidenței reacțiilor adverse asociate efavirenzului , datorită unei posibile interacțiuni farmacodinamice . Ritonavir/ Emtricitabină ( 600 b . i . d . / 600 q . d . ) Interacțiunea nu a fost studiată . 12 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
îndepărteze cantități semnificative din sânge . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT virusului 2 al imunodeficienței umane ( HIV-
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . În caz de supradozaj , Doribax trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament general de susținere , până când are loc eliminarea renală . Doribax poate fi eliminat prin hemodializă ( vezi pct . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Doripenem este un medicament antibacterian de sinteză , din clasa carbapenemi . Doripenem își exercită activitatea bactericidă prin inhibarea biosintezei peretelui celular . Doripenem inactivează multiple proteine- ligand esențiale ale penicilinei ( PLEP ) , având ca rezultat inhibarea sintezei peretelui celular , și
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN- ului , care diminuează tensiunea de răsucire indusă în fața furcii mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN- ului , care diminuează tensiunea de răsucire indusă în fața furcii mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de grad 2 sau mai mare , a fost de 9 zile . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot cunoscut pentru supradozajul cu topotecan . Este de așteptat ca principalele complicații ale supradozajului să fie supresia medulară și mucozita . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Activitatea antitumorală a topotecan implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN , care diminuează tensiunea de răsucire indusă în fața furcii mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin stabilizarea complexului covalent format de enzimă și ADN-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pacienți în 24 % din cure . Loperamida a fost administrată la 13 % dintre pacienți în 5 % din cure . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul diareei de grad 2 sau mai mare , a fost de 9 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Activitatea antitumorală a topotecan implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN , care diminuează tensiunea de răsucire indusă în fața furcii mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin stabilizarea complexului covalent format de enzimă și ADN-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
după administrarea pegaptanibului concomitent cu diferite medicații , ca parte a procedurii de pregătire a injectării ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pegaptanib este un oligonucleotid pegilat modificat care se leagă cu specificitate și afinitate crescută la Factorul de Creștere Endotelial Vascular ( VEGF165 ) , inhibându- i activitatea . VEGF este o proteină secretată care induce angiogeneza , permeabilitatea vasculară și inflamația , considerându- se că toate
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
sau alte reacții adverse . În caz de supradozaj , tratamentul cu bivalirudină trebuie imediat întrerupt și pacientul trebuie monitorizat atent pentru decelarea oricărei manifestări de sângerare . În cazul unei sângerări majore , tratamentul cu bivalirudină trebuie imediat întrerupt . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Angiox conține bivalirudină , un inhibitor direct și specific al trombinei , care se leagă atât de situs- ul catalitic , cât și de exositus- ul anionic al trombinei , atât în faza fluidă cât și în cea de cheag . Trombina are un
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
istoric de sindrom trombocitopenic indus de heparină/ sindrom trombotic ( STIH/ ST ) . La voluntarii sănătoși și la pacienți , bivalirudina are o activitate anticoagulantă dependentă de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și TT . Efectele farmacodinamice ale bivalirudinei pot fi evaluate determinând efectul anticoagulant inclusiv TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei administrate . Datele de la 366 pacienți indică faptul că valoarea TCA nu este afectată de administrarea concomitentă a tratamentului
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
4. 4 și 4. 8 Tulburări limfoproliferative și maligne ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . S- au administrat doze unice de până la 20 mg/ kg , fără a se constata efecte toxice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 17 Infliximab este un anticorp monoclonal chimeric uman- murin , care se leagă cu o afinitate mare de formele solubile și de cele transmembranare ale TNFα , dar nu și de limfotoxina α ( TNFβ ) . Infliximabul inhibă activitatea funcțională a TNFα într- o
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de raportări spontane după introducerea medicamentului pe piață . 4. 9 Supradozaj Modul de administrare al medicamentului Intrinsa face improbabilă apariția supradozajului . Înlăturarea plasturelui determină o diminuare rapidă a concentrațiilor serice de testosteron ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : androgeni , testosteron , codul ATC : G03BA03 Testosteronul , principalul hormon androgen circulant la femei , este un steroid natural , secretat de ovare și glandele suprarenale . La femeile aflate în premenopauză , rata producției de testosteron este de 100 până la 400 micrograme/ 24
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
există experiență cu doze de laropiprant mai mari de 900 mg . La subiecții care utilizează doze multiple de 300 mg sau mai mult s- a observat prelungirea agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pelzont conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
un risc cardiovascular mai scăzut . Explicații suplimentare care nu implică reducerea AGL plasmatici ca element central al modificării profilului lipidic includ inhibarea mediată de acidul nicotinic a lipogenezei de novo sau esterificarea acizilor grași în TG la nivel hepatic . Efecte farmacodinamice Acidul nicotinic determină o modificare relativă a distribuției subclaselor LDL de la particule LDL mici , dense ( cele mai aterogene ) la particule LDL mai mari . De asemenea , acidul nicotinic determină creșterea subfracțiunii HDL2 într- o măsură mai mare decât a subfracțiunii HDL3
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul este un antagonist puternic și selectiv al DP1 . Nu este de așteptat ca laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 5 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 11 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 17 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 23 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 29 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]