3,260 matches
-
Metrologie Legală. ... (9) În vederea înregistrării producției de bere obținute, fiecare antrepozitar autorizat pentru producție este obligat: a) să înregistreze producția de bere rezultată la sfârșitul procesului tehnologic, prin aparatură adecvată de măsurare a butoaielor, sticlelor, navetelor, păleților sau a berii filtrate la vasele de depozitare, și să înscrie aceste date în rapoartele de producție și gestionare, cu specificarea capacității ambalajelor și a cantității de bere exprimată în litri; ... b) să determine concentrația zaharometrica a berii, conform standardelor în vigoare privind determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206228_a_207557]
-
pct. 108. ... (5) În vederea înregistrării producției de bere obținute, fiecare antrepozitar autorizat pentru producție este obligat: a) să înregistreze producția de bere rezultată la sfârșitul procesului tehnologic, prin aparatura adecvată de măsurare a butoaielor, sticlelor, navetelor, paleților sau a berii filtrate la vasele de depozitare, și să înscrie aceste date în rapoartele de producție și gestionare, cu specificarea capacității ambalajelor și a cantității de bere exprimate în litri; ... b) să determine concentrația zaharometrică a berii, conform standardelor în vigoare privind determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259140_a_260469]
-
minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se reglează pH-ul soluției 3 cu soluție de acid clorhidric. Se agită din nou puternic timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un pahar conic. Se transferă 20 ml din filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
pH-ul soluției 3 cu soluție de acid clorhidric. Se agită din nou puternic timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un pahar conic. Se transferă 20 ml din filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorură de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorură de calciu dihidratată (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă fazele să se separe și se colectează stratul apos într-un pahar conic
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
sunt exprimate ca procente masice. 3. Principiu Proba este acidificată prin adăugare de acid sulfuric și apoi suspendată într-un amestec de etanol și apă. După încălzirea ușoară a amestecului pentru topirea fazei grase în vederea susținerii extracției cantitative, amestecul este filtrat. Conservanții din filtrat sunt determinați prin HPLC cu fază inversă utilizând 4-hidroxibenzoat de izopropil ca standard intern. 4. Reactivi 4.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați pentru HPLC, când este cazul. Apa este apă
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml. Se depozitează extractele în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2.2. Pregătirea
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml. Se depozitează extractele în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2.2. Pregătirea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Se răcește imediat tubul într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml (soluție de analizat). Se depozitează în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Se răcește imediat tubul într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml (soluție de analizat). Se depozitează în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2. Cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) 6.2.1. Condiții pentru
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
g produs de analizat într-un balon cotat de 10 ml cu dop. Se aduce la semn cu solvent (3.1). Se închide și se lasă pentru o oră la temperatura camerei în într-un vibrator ultrasonic (4.2). Se filtrează printr-un filtru Millipore (4,3) și se folosește filtratul pentru determinarea cromatografică. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pun pe placă (3.5) 10 μl soluție de probă (5.1) și câte 10 ml din fiecare soluție standard
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
4.10). Se adăugă succesiv 1 ml soluție Carrez I (4.15) și 1 ml soluție Carrez II (4.16) și se amestecă după fiecare adăugare. Se aduce la semn cu eluant (4.10), se amestecă din nou și se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 6.1.3. Se transferă cu o pipetă 3,0 ml din filtratul obținut la 6.1.2. și 5,0 ml soluție de standard intern (4.13) într-un balon cotat de 50
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
cântărește cu precizie o cantitate de probă ce poate conține aproximativ 100 mg chinină, se dizolvă și se aduce la semn cu metanol. Se astupă balonul și se lasă pentru o oră la temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pune 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție de probă (5.1) pe placa cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de baloane cotate se cântăresc cu precizie aproximativ 5,0, 10,0, 15,0 și respectiv 20,0 mg chinină anhidridă (4.5). Se aduce la semn cu metanol (4.6) și se agită conținutul baloanelor până la dizolvarea chininei. Se filtrează fiecare probă printr-un filtru de 0,5 μm. 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Baie ultrasonică. 5.3. Echipament pentru cromatografie de lichid de înaltă performanță, cu detector cu lungime de undă variabilă. 5.4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
conține 10,0 mg chinină anhidră, se adaugă 20 ml metanol (4.6) și se pune balonul într-o baie ultrasonică (5.2) pentru 20 minute. Se aduce la semn cu metanol (4.6). Se amestecă soluția și apoi se filtrează o porțiune (5.5). 6.2. Cromatografie Debit: 1,0 ml/min. Lungime de undă a detectorului (5.3): 332 nm. Volum de injectare: 10 μl din soluția filtrată (6.1). Măsurare: suprafața vârfului. 6.3. Curbă de etalonare Se
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
standardizată de hidroxid de sodiu (0,01 m). 3.5. Azot. 3.6. Indicator: amestec 1:1 (v/v) de roșu de metil (0,03% m/v în etanol) și albastru de metilen (0,05% m/v în etanol). Se filtrează soluția. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit. 4.2. Distilator (vezi figura). 5. PROCEDURĂ 5.1. În balonul de distilare A (vezi figura) se cântăresc cu precizie aproximativ 2,5 g de probă. 5.2. Se adaugă 60
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
clorhidric (1 m). 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloză, gata preparate (0,25 mm). 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDURĂ 4.1. Se extrage aproximativ 1g de probă cu apă, se filtrează și diluează la aproximativ 25 ml. 4.2. Se pun 2 μl de soluție (4.1) pe placă (2.6), împreună cu porțiuni de 2 μl din fiecare dintre cele trei soluții de referință (2.1). 4.3. Se pune placa
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
iau 20 ml de soluție 5.1 și se adaugă 0,6 g pulbere de zinc (3.2). Se aduce la fierbere într-un balon echipat cu un tub condensator. După 30 de minute de fierbere se răcește și se filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4.2). Se titrează
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
și se adaugă 0,6 g pulbere de zinc (3.2). Se aduce la fierbere într-un balon echipat cu un tub condensator. După 30 de minute de fierbere se răcește și se filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4.2). Se titrează în același mod 20 ml de soluție
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
1 m). 3. APARATURĂ Plăci cu celuloză pentru cromatografie în strat subțire (0,25 mm) gata preparate. 3.1. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDURĂ 4.1. Se extrage cu apă aproximativ 1 g de probă, se filtrează și se diluează la aproximativ 10 ml. 4.2. Se pun 2 μl din această soluției pe linia de bază a plăcii (3.1), împreună cu porțiuni de 2 μl din fiecare dintre cele trei soluții de referință. 4.3. Se
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
cântărește cu precizie o porțiune de analizat de aproximativ 1,0 g din probă într-un cilindru gradat cu dop de sticlă sau într-un balon cotat. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Dacă este necesar, se filtrează soluția. Se determină iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiunea 5.2. 5.1.2. Probe solide (săpunuri) Se desparte ușor o parte din probă și se măsoară cu precizie într-un cilindru gradat, cu dop de sticlă
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
se măsoară cu precizie într-un cilindru gradat, cu dop de sticlă, o porțiune de analizat de aproximativ 1,0 g. Se umple până la 50 ml cu apă și se agită puternic timp de un minut. Se centrifughează și se filtrează prin hârtie de filtru (4.1) sau se lasă amestecul să stea pentru cel puțin o noapte. 5.2. Cromatografie Debit:1 ml/min. Lungime de undă a detectorului (4.2): 210 nm. Volum de injectare: 10 μl. Măsurare: aria
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
fac în nișe sau boxe special amenajate. ... (3) Efluenții și deșeurile solide radioactive se colectează și se stochează pe durata de timp necesară dezactivării. ... (4) Aerul viciat din nișe, boxe sau alte zone cu posibile concentrări de particule radioactive se filtrează și se controlează înainte de evacuarea în exterior. ... Articolul 117 (1) Laboratorul de medicină nucleară se amplasează la parterul sau la demisolul construcției, sub acesta urmând a fi soluționat un spațiu tehnic propriu, delimitat față de alte spații comune sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
distilată. Reactivi: soluție 6% tetrafenilborat de sodiu: se dizolvă 1,5 grame de reactiv în 250 mililitri de apă distilată. Se elimină opalescența ușoară rămasă prin adăugarea a un gram de hidroxid de aluminiu. Se agită 5 minute și se filtrează, avându-se grijă să se repete filtrarea primilor 20 de mililitri obținuți. Solu��ia de spălare pentru precipitat: se prepară puțină sare de potasiu prin precipitarea într-o soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
spălare pentru precipitat: se prepară puțină sare de potasiu prin precipitarea într-o soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilată. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20-30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]