1,758 matches
-
Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
conține două substanțe active , lamivudina ( 150 mg ) și zidovudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin încă un alt medicament antiviral pentru tratarea pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Combivir ? Tratamentul cu Combivir trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției HIV . La adulți
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
și zidovudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin încă un alt medicament antiviral pentru tratarea pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Combivir ? Tratamentul cu Combivir trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției HIV . La adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
a persoanelor infectate cu HIV sau bolnave de SIDA, prin care sunt apărate drepturile acestora. Primul caz de HIV/SIDA din România a fost diagnosticat în 1985, iar din 1989 au fost semnalate cazuri la copii. Încă de la identificarea virusului imunodeficienței umane (HIV) în 1983, această boală era catalogată drept „cancerul homosexualilor”, datorită incidenței mai mare a bolii în rândul comunității LGBT, dar și a falsei idei conform căreia numai bărbații homosexuali sunt afectați de SIDA. Deși legea prevede că persoanele
Drepturi LGBT în România () [Corola-website/Science/303420_a_304749]
-
viermi pentru grupul de vârstă 4-10 ani, comparativ cu 16 viermi la vârstă 10-16 ani. Niveluri ridicate ale prevalenței au fost înregistrate în rândul bărbaților homosexuali, nu există însă date pentru a considera oxiuriaza o infecție oportunistă în cursul sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA). Patogeneza are două forme: În majoritatea cazurilor modificările patologice provocate de oxiuri se întâlnesc la nivelul apendicelui și al regiunii anale. Viermi adulți locuiesc în mod normal în ileonul terminal, cec, apendicele vermiform și colonul ascendent proximal. Datorită
Oxiuriază () [Corola-website/Science/328551_a_329880]
-
care conține substanța activă saquinavir . Medicamentul se prezintă sub formă de capsule verzi ( 200 mg ) și de tablete ovale portocalii ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Invirase ? Invirase este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
capsule verzi ( 200 mg ) și de tablete ovale portocalii ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Invirase ? Invirase este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Invirase ? Tratamentul cu Invirase trebuie inițiat de către un medic
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Emtriva 3 . Cum să luați Emtriva 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emtriva 6 . 1 . CE ESTE EMTRIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Emtriva este un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva 200 mg capsule este indicată doar la pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Emtriva 3 . Cum să luați Emtriva 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emtriva 6 . 1 . CE ESTE EMTRIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Emtriva este un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
sorbitol 50 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră sau galben deschis . 4 . 4. 1 . Flebogammadif este indicat pentru : Terapie de substituție în : Sindroame de imunodeficiență primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții recidivante . Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră sau galben deschis . 4 . 4. 1 . Flebogammadif este indicat pentru : Terapie de substituție în : Sindroame de imunodeficiență primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții recidivante . Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră sau galben deschis . 4 . 4. 1 . Flebogammadif este indicat pentru : Terapie de substituție în : Sindroame de imunodeficiență primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții recidivante . Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un echilibru . Doza inițială recomandată
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența secundară 0, 2 - 0, 4 g
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența secundară 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Copii cu SIDA Imunomodulator : 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau insuficiență renală acută . Au fost efectuate două studii clinice multicentru , unul dintre ele la copii și adulți cu imunodeficiență primară și al doilea la pacienți cu purpură trombocitopenică imună cronică în fază acută . Patruzeci și șase de pacienți au fost incluși în primul studiu și 41 au încheiat studiul . Ei au fost urmăriți pe durata unui an de tratament
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară ( atât la adulți cât și la copii cu vârsta de peste 10 ani ) și altul referitor la acțiunea imunomodulatoare la pacienți adulți suferind de pupura imună trombocitopenică . 5. 2 . Imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și complet în circulația beneficiarului
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
aproximativ 3- 5 zile se atinge echilibrul între compartimentele intra - și extravasculare . Flebogammadif are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 30- 32 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia de la pacient la pacient , în special în imunodeficiența primară . IgG și complexele IgG sunt separate în celule ale sistemului reticuloendotelial . 5. 3 . Au fost efectuate studii de toxicitate a dozei unice la șobolani și șoareci . Absența mortalității în studiile non- clinice efectuate cu doze de Flebogammadif de până la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
o parte importantă a procesului de coagulare și o reducere a numărului lor poate provoca sângerare nedorită și învinețire . Injecția de Flebogammadif determină o creștere a numărului de trombocite și o ameliorare a bolii dumneavoastră . La copii cu sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , poate fi utilizat pentru a preveni infecțiile . Dacă aveți întrebări privind utilizarea Flebogammadif , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Nu utilizați Flebogammadif - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobulina umană normală sau
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
trecut în oricaredintre situațiile menționate mai sus . Când medicamentele sunt preparate din sânge sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Măsurile luate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum ar fi virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul hepatitei B și virusul hepatitei C și împotriva virusurilor neîncapsulate al hepatitei A și a parvovirusului B19 . Imunoglobulinele nu au fost asociate cu hepatita A sau infecția parvovirusul B19 probabil deoarece anticorpii împotriva acestor infecții , conținuți în
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența 0, 2 - 0, 4 g/ kg
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența 0, 2 - 0, 4 g/ kg obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Copii cu SIDA Imunomodulator : 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni Purpură trombocitopenică idiopatică 0, 8 - 1
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
diferite. Prezența în moleculă a azotului cuaternar este deasemenea necesar pentru activitatea anti-RT. Compuși precum chelidonina care nu prezintă azot cuaternar prezintă o activitate foarte slabă împotriva virușilor ARN tumorali. Chelidonina prezintă o activitate inhibitoare scăzută asupra revers transcriptaza virusului imunodeficienței dobândite de tip I (IC50 aproximativ 200 µg/ml) în timp ce berberina prezintă o activitate moderată împotriva aceleiași enzime(IC50 aproximativ 100 µg/ml). Extractul de rostopasca a prezentat o acțiune antivirală și într-un studiu in vivo realizat pe șoareci
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]