69,747 matches
-
de 12 săptămâni de la debutul reacției adverse. Monitorizarea tratamentului : Evaluare pre-terapeutica : Confirmarea histologică a diagnosticului; Evaluare clinică şi imagistică pentru certificarea stadiului avansat al bolii Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. Monitorizarea răspunsului la tratament si a toxicităţii : Evaluare imagistica – la intervale regulate pe durata tratamentului, pentru monitorizarea răspunsului la tratament (intre 2 si maxim 6 luni, ideal la fiecare 2-3 luni) Evaluare
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
la tratament si a toxicităţii : Evaluare imagistica – la intervale regulate pe durata tratamentului, pentru monitorizarea răspunsului la tratament (intre 2 si maxim 6 luni, ideal la fiecare 2-3 luni) Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații biologice necesare şi periodicitatea acestora Alte evaluări funcționale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare Criterii pentru întreruperea tratamentului : Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) in absenta beneficiului clinic
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
maxim 6 luni, ideal la fiecare 2-3 luni) Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații biologice necesare şi periodicitatea acestora Alte evaluări funcționale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare Criterii pentru întreruperea tratamentului : Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) in absenta beneficiului clinic. Cazurile cu progresie imagistica, fără deteriorare simptomatica, trebuie evaluate cu atenție, având in vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susţină progresia bolii după tratament anterior cu chimioterapie standard, sau terapie specifica pentru mutațiile prezente EGFR - in funcție de decizia medicului curant; Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații necesare Doza : Doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg , administrată prin perfuzie intravenoasă la interval de trei săptămâni . Durata tratamentului : până la pierderea beneficiului clinic până când toxicitatea devine imposibil de gestionat. Modificarea dozei : Nu se recomanda reduceri ale
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
la pacienţii cu vârsta ≥ 65 ani. Monitorizarea tratamentului Evaluare imagistica – regulat pe durata tratamentului, pentru monitorizarea răspunsului la tratament, in funcție de decizia medicului curant si de posibilitățile locale Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații biologice necesare şi periodicitatea acestora Alte evaluări funcționale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare Efecte secundare Managementul efectelor secundare mediate imun - a se vedea cap. V de la pct. 1
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de decizia medicului curant si de posibilitățile locale Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații biologice necesare şi periodicitatea acestora Alte evaluări funcționale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare Efecte secundare Managementul efectelor secundare mediate imun - a se vedea cap. V de la pct. 1 Criterii de întrerupere a tratamentului Progresia obiectivă a bolii in absenta beneficiului clinic. Cazurile cu progresie imagistica, fără deteriorare simptomatica nu
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
este de trei săptămâni . Evaluare pre-terapeutica: Confirmarea histologică a diagnosticului; Evaluare clinică şi imagistică pentru certificarea stadiului avansat de boala - in funcție de decizia medicului curant; Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. Durata tratamentului: Se recomandă ca pacienţii să fie tratați cu atezolizumab până la progresia bolii sau până când toxicitatea devine imposibil de gestionat. Au fost observate răspunsuri atipice (de exemplu, o progresie
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient . Tratament: Evaluare pre-terapeutica : Confirmarea histologică a diagnosticului; Evaluare clinică şi imagistică pentru certificarea stadiului extins al bolii Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. Doza si mod de administrare : Pe parcursul fazei de inducţie, doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, în perfuzie intravenoasă, urmat de carboplatin/cisplatin, apoi de etoposid administrat în perfuzie intravenoasă în
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de ES- SCLC. Monitorizarea tratamentului Evaluare imagistica – la intervale regulate pe durata tratamentului, pentru monitorizarea răspunsului la tratament (intre 2 si maxim 6 luni, ideal la fiecare 2-3 luni) Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații biologice necesare şi periodicitatea acestora Alte evaluări funcţionale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare Efecte secundare Managementul efectelor secundare mediate imun - a se vedea cap. V de la pct. 1
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
maxim 6 luni, ideal la fiecare 2-3 luni) Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații biologice necesare şi periodicitatea acestora Alte evaluări funcţionale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare Efecte secundare Managementul efectelor secundare mediate imun - a se vedea cap. V de la pct. 1 Criterii de întrerupere a tratamentului In cazul progresiei obiective a bolii (evaluată imagistic); tratamentul poate fi continuat la decizia medicului curant
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
pentru femeie. Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectele posibile ale atezolizumab asupra fertilităţii. Monitorizarea tratamentului : Examen imagistic – examene imagistice efectuate regulat (CT sau RMN) pentru monitorizarea răspunsului la tratament (pe cat posibil la intervale de 8-12 săptămâni) și/sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului curant Pentru a confirma etiologia reacțiilor adverse mediate imun suspectate sau a exclude alte cauze, trebuie efectuată o evaluare adecvată, inclusiv consult interdisciplinar Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Efecte secundare. Managementul
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
RMN, CT sau documente medicale justificative pentru alte fracturi de fragilitate nonvertebrale; Tratament anterior pentru osteoporoză; Calcemie, fosfatemie, creatinină/clearance creatinină, 25 OH vitamina D ( determinarea nu este necesară in cazul in care pacientul se află in terapie cu alfacalcidol ), alte investigații necesare pentru screening-ul cauzelor secundare de osteoporoză conform recomandării medicului curant Doze şi mod de administrare Doza recomandată de Prolia este de 60 mg administrată sub forma unei singure injecţii subcutanate, o dată la 6 luni la nivelul coapselor
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
medicale și lista serviciilor medicale care fac obiectul serviciilor de telemedicină Articolul 1 Serviciile medicale care fac obiectul serviciilor de telemedicină sunt următoarele: a) serviciile de teleconsultație care constau în stabilirea diagnosticului, monitorizarea preventivă a stării de sănătate, interpretarea rezultatelor investigațiilor medicale, stabilirea conduitei terapeutice, precum și indicarea unor metode de prevenție a bolilor și accidentelor; ... b) serviciile de teleexpertiză, care constau în schimbul de opinii medicale la distanță între mai mulți medici inter- sau intradisciplinar, în scopul confirmării unui diagnostic
HOTĂRÂRE nr. 1.133 din 14 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259367]
-
pacientului suferind de psoriazis vulgar se evaluează pe baza scorului DLQI respectiv cDLQI; ... – pentru diagnosticul de certitudine în cazurile selectabile tratamentului biologic este necesară confirmarea prin examen histopatologic; ... – pentru inițierea și monitorizarea terapeutică în cazul folosirii agenților biologici sunt necesare investigații pentru eventuale reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde sever aflat în tratament cu agent biologic (Anexa 2, Anexa 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
luni, de șase luni și pentru fiecare evaluare precum și la modificarea terapiei. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici/terapie cu molecule mici cu actiune intracelulara Toți pacienții trebuie să aibă o anamneză completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude (contraindicații absolute): 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; ... 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (cu excepția acelor terapii pentru
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
terapeutice se realizează la fiecare 6 luni de tratament de la prima evaluare a țintei terapeutice (vezi 3). ... 1. Evaluarea pre-tratament Pacientul trebuie evaluat înainte de inițierea tratamentului cu agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara (evaluare pre-tratament) prin următoarele investigații: Severitatea bolii PASI (sau scoruri de zonă NAPSI, PSSI, ESIF) și DLQI Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Infecție TBC* - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT - hepatita
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
mica cu actiune intracelulara ... 2. Evaluarea siguranței terapeutice și a eficacității clinice – la 3 luni Pacientul trebuie evaluat pentru siguranța terapeutică și eficacitatea clinică la 3 luni de la inițierea terapiei cu agent biologic/molecula mica cu actiune intracelulara prin următoarele investigații: Severitatea bolii PASI (sau scoruri de zonă) și DLQI Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT Urina analiza urinii Alte date de laborator semnificative - după caz ... 3
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
pentru justificarea cheltuielilor astfel încât să se realizeze un control al costurilor în unitățile sanitare, ținând cont de necesitatea asigurării asistenței medicale atât pentru pacienții diagnosticați cu COVID-19, cât și pentru pacienții cu alte afecțiuni acute sau cronice care necesită investigații, diagnosticare și tratament în regim de spitalizare continuă sau de zi în unități sanitare cu paturi, pentru a asigura sustenabilitatea financiară a activității medicale spitalicești în contextul epidemiologic actual, la nivelul cheltuielilor efectiv realizate în situația în care acestea nu
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 129 din 29 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259782]
-
doping au acces în toate bazele sportive și la toate manifestările sportive, în condițiile legii. Articolul 15 În scopul desfășurării activităților specifice, respectiv efectuarea testărilor doping, susținerea de acțiuni educative, verificarea stațiilor de control doping în bazele sportive naționale, efectuarea investigațiilor și controlul sălilor de culturism și fitness pentru prevenirea și combaterea traficului ilicit de substanțe dopante, ANAD utilizează un parc comun de mijloace de transport, format din 10 autoturisme și 2 autovehicule pentru organizarea de stații de control doping mobile
REGULAMENT din 29 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259835]
-
accesate datele. Jurnalele nu vor fi supuse niciunor modificări și se vor comunica la cerere către Autoritatea Națională de Supraveghere a Prelucrării Datelor cu Caracter Personal, către responsabilul cu protecția datelor cu caracter personal și, dacă este necesar, pentru o investigație specifică, autorităților competente în acest sens. Jurnalele vor fi șterse după trei ani, cu excepția cazului în care datele pe care le conțin sunt necesare în continuare pentru asigurarea controlului. (5) Datele nu vor fi stocate decât dacă există un
LEGE nr. 242 din 20 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257856]
-
digestiv: Aparatul uro-genital: Analizatori / Organe de simț (detalii referitoare la funcția senzorială, auz, văz, miros, gust) : Concluzia examenului clinic general: Diagnostic la primirea în locul de deținere: Recomandări regim alimentar: Capacitate de autoîngrijire (condiționată de afecțiunile medicale cronice/ acute/subacute): Recomandări investigații de specialitate: Semnătură și parafă medic, TESTĂRI HIV Consimțământ informat Semnătura persoană privată de libertate Data: Unitatea sanitară: Rezultat: HVB Consimțământ informat Semnătura persoană privată de libertate Data: Unitatea sanitară: Rezultat: HVC Consimțământ informat Semnătura persoană privată de libertate Data
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
punte Evaluarea stării de igienă orală (indicele de depozite moi /indicele de placă) Educație pentru sănătate orală: Diagnostic Starea parodonțiului Diagnostic Starea de edentație Recomandări/Plan de tratament Data semnătura și parafa medicului examinator: Secțiunea 3 Perioada de carantină și observare Investigații Radiologice/Examen pneumoftiziologic Data: Unitatea sanitară: Diagnostic: Recomandări: RPR / VDRL (sifilis) Data: Unitatea sanitară: Rezultat: Examinări suplimentare pentru precizarea diagnosticului la sfârșitul perioadei de carantină și observare: Diagnostic la 21 de zile (la sfârșitul perioadei de carantină și observare): Recomandări regim
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
Existente înainte de încarcerare □ Depistate în perioada carantină și observare □ Depistate în timpul executării pedepsei □ Primea tratament permanent cu : Întreruperea executării pedepsei pe motiv de boală Perioada Perioada Perioada Perioada ACORDAT DA / NU Program de prevenire și control al tuberculozei: Investigații P/N Data P/N Data P/N Data P/N Data P/N Data IDR la PPD Tb Radiografie pulmonară BK microscopie BK cultură Dată începere DOT – fază de inițiere DATĂ încheiere DOT – faza de inițiere Dată începere DOT– fază de stabilizare DATĂ încheiere
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
fază de stabilizare DATĂ încheiere DOT– faza de stabilizare Legenda: BK – Bacilul Koch IDR la PPD Tb – intradermoreacție la derivat proteic purificat de tuberculina DOT – directa observare a tratamentului P – pozitiv N – negativ Situație boli transmisibile pe cale parenterală/sexuală: Afecțiuni Investigații ELISA P/N Data P/N Data P/N Data P/N Data HIV W.B. Hepatita B AgHBs Hepatita D AcHD Hepatita C AcHC VDRL/ RPR SIFILIS FTA/TPHA Legenda: ELISA – Enzyme-linked immunosorbent assay W.B. – Western blot AgHBs – Antigen de suprafață a virusului Hepatitei B
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
și asistență medicală și psihologică pentru persoanele arestate preventiv sau condamnate cu pedepse privative de libertate ori care au solicitat sau au dobândit o formă de protecție în România, culegere, prelucrare, centralizare, verificare și valorificare a informațiilor sau datelor/situațiilor/documentelor/ actelor, investigații, acțiuni și intervenție, efectuarea actelor de cercetare penală specială, beneficiază de o compensație de risc/pericol deosebit de până la 30% calculată la solda de funcție/salariul de funcție/salariul de bază. […] (5) Unitățile, categoriile de personal, condițiile, criteriile și mărimea compensației se
DECIZIA nr. 318 din 19 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258339]