1,967 matches
-
monitorizare atentă,│Eșec terapeutic - modificarea Orice Tratamentul pacienților adulți cu tumori stromale gastrointestinale (GIST) maligne inoperabile și/sau metastatice cu Kit (CD 117) pozitiv. 2. Tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu risc semnificativ de recidivă în urma rezecției tumorilor GIST cu Kit (CD117) pozitiv. Pacienților cu risc mic sau foarte mic de recidivă nu trebuie să li se administreze tratament adjuvant. 3. Tratamentul pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase (PDFS) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/sau metastatice, care nu sunt
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
protuberanțe dermatofibrosarcomatoase (PDFS) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/sau metastatice, care nu sunt eligibili pentru tratamentul chirurgical. II. Criterii de includere ● Boala extinsă (avansată loco-regional sau metastatică) ● Boala localizată (operabilă) ● Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD117+) pozitive ● Tumori stromale gastro-intestinale operabile radical cu risc crescut de recidivă/metastazare o Dimensiune peste 3 cm, index mitotic crescut, localizare extragastrică, marginile chirurgicale microscopic pozitive sau ruptură tumorală spontană sau în cursul intervenției ● Vârsta peste 18 ani ● Indice
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
7. Asigură aplicarea prevederilor sistemului de management al calității adoptat de institut. 8. Asigură păstrarea și securitatea înregistrărilor specifice până la arhivarea și predarea acestora la arhiva institutului. 9. Stabilește specificațiile pentru materialele ce urmează a fi aprovizionate (reactivi, aparatură, sticlărie, kituri etc.) și estimează cantitățile necesare pentru buna funcționare a activității laboratorului. 10. Se îngrijește de asigurarea aprovizionării permanente cu reactivi și material de laborator, astfel încât să nu existe perturbări în desfășurarea activității. 11. Participă în comisiile de recepție privind achizițiile
REGULAMENT din 20 septembrie 2013 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Medicină Legală "Prof. Dr. Mina Minovici" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
performanțelor laboratorului prin participarea la testele interlaboratoare de pe plan intern și internațional. 9. Asigură păstrarea și securitatea înregistrărilor specifice până la arhivarea și predarea acestora la arhiva institutului. 10. Stabilește specificațiile pentru materialele ce urmează a fi aprovizionate (reactivi, aparatură, sticlărie, kituri etc.) și estimează cantitățile necesare pentru buna funcționare a activității laboratorului. 11. Se îngrijește de asigurarea aprovizionării permanente cu reactivi și material de laborator, astfel încât să nu existe perturbări în desfășurarea activității. 12. Participă în comisiile de recepție privind achizițiile
REGULAMENT din 20 septembrie 2013 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Medicină Legală "Prof. Dr. Mina Minovici" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
gastric, corpuri delicte; ... g) cercetarea cianurilor; dozarea acidului cianhidric; ... h) dozarea alcoolului metilic; ... i) determinarea prezenței nitriților, nitraților, parationului, carbetoxului; ... j) examenul cromatografic pe placă; ... k) dozarea substanțelor psihotrope cu caracter bazic și neutru; ... l) screening pentru prezența de droguri, kit immunoassay; ... m) determinări masspectrometrice-gazcromatografice, inclusiv de stupefiante; ... n) examen toxicologic general; ... o) identificarea și determinarea pesticidelor, organoclorurate, organofosforice și altele; ... p) identificarea și determinarea toxicelor volatile separabile prin distilare simplă sau antrenabile cu vapori de apă; ... q) identificarea și determinarea
REGULAMENT din 20 septembrie 2013 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Medicină Legală "Prof. Dr. Mina Minovici" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
7. Asigură aplicarea prevederilor sistemului de management al calității adoptat de institut. 8. Asigură păstrarea și securitatea înregistrărilor specifice până la arhivarea și predarea acestora la arhiva institutului. 9. Stabilește specificațiile pentru materialele ce urmează a fi aprovizionate (reactivi, aparatură, sticlărie, kituri etc.) și estimează cantitățile necesare pentru buna funcționare a activității laboratorului. 10. Se îngrijește de asigurarea aprovizionării permanente cu reactivi și material de laborator, astfel încât să nu existe perturbări în desfășurarea activității. 11. Participă în comisiile de recepție privind achizițiile
REGULAMENT din 20 septembrie 2013 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Medicină Legală "Prof. Dr. Mina Minovici" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
7. Asigură aplicarea prevederilor sistemului de management al calității adoptat de institut. 8. Asigură păstrarea și securitatea înregistrărilor specifice până la arhivarea și predarea acestora la arhiva institutului. 9. Stabilește specificațiile pentru materialele ce urmează a fi aprovizionate (reactivi, aparatură, sticlărie, kituri etc.) și estimează cantitățile necesare pentru buna funcționare a activității laboratorului. 10. Se îngrijește de asigurarea aprovizionării permanente cu reactivi și material de laborator, astfel încât să nu existe perturbări în desfășurarea activității. 11. Participă în comisiile de recepție privind achizițiile
REGULAMENT din 20 septembrie 2013 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Medicină Legală "Prof. Dr. Mina Minovici" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
sisteme de reducție și administrare a oxigenului, plus husa de transport 10 litri buc. 600 203. DISPOZITIVE IMOBILIZARE FRACTURI - gulere cervicale adulți cu minimum 3 mărimi reglabile buc. 1.500 - gulere cervicale pediatrice, cu minimum 3 mărimi reglabile buc. 300 - kit atele vacuum, cu minimum 3 atele mărimi diferite, pompă și kit reparație buc. 150 - saltele vacuum cu pompă și kit buc. 60 reparație - targă lopată cu chingi buc. 60 - feșe gipsate 10 cm buc. 6.000 - feșe gipsate 15 cm
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
10 litri buc. 600 203. DISPOZITIVE IMOBILIZARE FRACTURI - gulere cervicale adulți cu minimum 3 mărimi reglabile buc. 1.500 - gulere cervicale pediatrice, cu minimum 3 mărimi reglabile buc. 300 - kit atele vacuum, cu minimum 3 atele mărimi diferite, pompă și kit reparație buc. 150 - saltele vacuum cu pompă și kit buc. 60 reparație - targă lopată cu chingi buc. 60 - feșe gipsate 10 cm buc. 6.000 - feșe gipsate 15 cm buc. 9.000 - feșe gipsate 20 cm buc. 9.000 - vată
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
cervicale adulți cu minimum 3 mărimi reglabile buc. 1.500 - gulere cervicale pediatrice, cu minimum 3 mărimi reglabile buc. 300 - kit atele vacuum, cu minimum 3 atele mărimi diferite, pompă și kit reparație buc. 150 - saltele vacuum cu pompă și kit buc. 60 reparație - targă lopată cu chingi buc. 60 - feșe gipsate 10 cm buc. 6.000 - feșe gipsate 15 cm buc. 9.000 - feșe gipsate 20 cm buc. 9.000 - vată hidrofilă pachete 500 g 15.000 - leucoplast role 5
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
ml buc. 30.000 - seringi de 20 ml buc. 15.000 - seringi de 50 ml buc. 3.600 - robineți 3 căi buc. 3.600 - prelungitor pentru seringile de 50 ml pentru utilizare cu seringa automată buc. 3.600 - vacutainere cu kituri de recoltare buc. 9.000 - canulă de acces venos periferic, cu valvă unidirecțională pentru administrarea medicamentelor, cu dimensiuni 16G, 18G, 20G, 22G, 24G buc. 30.000 - cateter pentru acces venos central tip Seldinger, monolumen, dimensiuni 16G, 18G, 24G, adulți buc
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
buc. 300 - sonde urinare Foley mărime 10CH buc. 300 - sonde urinare Foley mărime 14CH buc. 3.000 - sonde urinare Foley m��rime 16CH buc. 1.800 - sonde urinare Foley mărime 18CH buc. 1.800 - pungi urinare buc. 6.000 207. KIT DRENAJ TORACIC buc. 900 208. KIT MICI INTERVENȚII CHIRURGICALE buc. 3.000 209. KIT PANSAMENTE ARȘI COMPLETE (pansamente de dimensiuni diferite și câte o pătură pentru arși) buc. 60 210. ECHIPAMENTE DE PROTECȚIE IMPERMEABILĂ, MĂRIMI DIFERITE set 300 211. CIZME
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
10CH buc. 300 - sonde urinare Foley mărime 14CH buc. 3.000 - sonde urinare Foley m��rime 16CH buc. 1.800 - sonde urinare Foley mărime 18CH buc. 1.800 - pungi urinare buc. 6.000 207. KIT DRENAJ TORACIC buc. 900 208. KIT MICI INTERVENȚII CHIRURGICALE buc. 3.000 209. KIT PANSAMENTE ARȘI COMPLETE (pansamente de dimensiuni diferite și câte o pătură pentru arși) buc. 60 210. ECHIPAMENTE DE PROTECȚIE IMPERMEABILĂ, MĂRIMI DIFERITE set 300 211. CIZME CAUCIUC, MĂRIMI DIFERITE perechi 300 212
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
buc. 3.000 - sonde urinare Foley m��rime 16CH buc. 1.800 - sonde urinare Foley mărime 18CH buc. 1.800 - pungi urinare buc. 6.000 207. KIT DRENAJ TORACIC buc. 900 208. KIT MICI INTERVENȚII CHIRURGICALE buc. 3.000 209. KIT PANSAMENTE ARȘI COMPLETE (pansamente de dimensiuni diferite și câte o pătură pentru arși) buc. 60 210. ECHIPAMENTE DE PROTECȚIE IMPERMEABILĂ, MĂRIMI DIFERITE set 300 211. CIZME CAUCIUC, MĂRIMI DIFERITE perechi 300 212. FOLII IZOTERME buc. 3.000 213. MATERIALE OSTEOSINTEZĂ
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 6. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-parinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ... ----------- Alin. (1) al art. 702 a fost modificat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... ----------- Alin. (1) al art. 777 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
Diagnosticul rapid în viroze respiratorii. Agenți etiologici posibili: v.gripale, paragripale, virusul respirator sincițial, adenovirusuri. Algoritmul diagnosticului în caz de epidemii/pandemii. Izolarea agentului viral. Evidențierea virusului direct din produsul patologic. Izolare în culturi de celule. Reacții imunofluorescentă directă/indirectă. Kituri imunoenzimatice pentru detecția antigenelor virale. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral. Serologie. 1 săptămână 8. Diagnosticul de laborator al bolii diareice de etiologie nonbacteriană. Agenți etiologici posibili: rotavirusuri, calicivirusuri. Recoltarea produselor patologice. Reacții imunoenzimatice. Reacții de latex aglutinare. Diagnostic molecular
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
personalizate, să blocheze accesul după introducerea greșită a parolei după un număr stabilit de încercări, să detecteze și să blocheze accesul neautorizat precum și posibilitatea dezactivării parolelor introduse de furnizor/fabricant. Articolul 72 Aplicațiile software trebuie să fie livrate cu licență, kituri de instalare precum și manuale de utilizare. Articolul 73 Se recomanda ca software-ul să fie modular, cu facilități de autoverificare și autodiagnoză pentru depistarea și semnalizarea erorilor software și a autodefectării. De asemenea este necesar ca software-ul să poată
NORMĂ TEHNICĂ din 14 noiembrie 2012 pentru proiectarea sistemelor de circuite secundare ale staţiilor electrice, cod NTE 011/12/00. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249409_a_250738]
-
sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 6. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-parinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ... ----------- Alin. (1) al art. 702 a fost modificat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... ----------- Alin. (1) al art. 777 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
deasupra tabelului de la pct. VII al anexei 1 a fost modificată prin RECTIFICAREA nr. 585 din 29 aprilie 2013 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 359 din 17 iunie 2013. VIII. Lista materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii prin AP-IMA: 1. kit câmp steril pentru intervenții angiografice; 2. ac puncție femurală; 3. ac puncție radială; 4. set puncție arteră femurală; 5. set puncție arteră radială; 6. Manifold; 7. seringă luer lock; 8. kit tuburi presiune; 9. perfuzor fluide fără cameră; 10. kit
NORME din 29 aprilie 2013 (*actualizate*) tehnice de finanţare şi realizare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor critici cu infarct miocardic acut. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256781_a_258110]