1,869 matches
-
Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 19 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 21 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 21 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă proprietăți antiinflamatoare . Leflunomida demonstrează cele mai bune efecte protectoare pe modele animale de boli autoimune dacă se administrează în faza precoce de evoluție a bolii . In vivo , este rapid și aproape complet metabolizată în A771726 , care este activ in vitro și presupus responsabil de efectul terapeutic . A771726 , metabolitul activ al leflunomidei , inhibă dihidroorotat dehidrogenaza umană ( DHODH ) și prezintă activitate antiproliferativă . Eficacitatea Arava în tratamentul poliartritei reumatoide a fost demonstrată în 4 studii controlate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726 are un volum aparent de distribuție mic ( aproximativ 11 litri ) . Nu există o captare preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai mulți metaboliți minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 34 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 36 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 36 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă proprietăți antiinflamatoare . Leflunomida demonstrează cele mai bune efecte protectoare pe modele animale de boli autoimune dacă se administrează în faza precoce de evoluție a bolii . In vivo , este rapid și aproape complet metabolizată în A771726 , care este activ in vitro și presupus responsabil de efectul terapeutic . A771726 , metabolitul activ al leflunomidei , inhibă dihidroorotat dehidrogenaza umană ( DHODH ) și prezintă activitate antiproliferativă . Eficacitatea Arava în tratamentul poliartritei reumatoide a fost demonstrată în 4 studii controlate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
50 % . Nu există date că aceste efecte sunt relevante clinic . În concordanță cu legarea în proporție mare de proteinele plasmatice , A771726 are un volum aparent de distribuție mic ( aproximativ 11 litri ) . Nu există o captare preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai mulți metaboliți minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . 43 nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , 3 dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al tratamentului cu levodopa . De aceea , precauțiile valabile pentru
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
interacțiuni între entacaponă și selegilină , la pacienții cu boală Parkinson . Cu toate acestea , experiența clinică privind asocierea entacaponei cu unele medicamente , inclusiv inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al tratamentului cu levodopa . De aceea , precauțiile valabile pentru tratamentul
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
interacțiuni între entacaponă și selegilină , la pacienții cu boală Parkinson . Cu toate acestea , experiența clinică privind asocierea entacaponei cu unele medicamente , inclusiv inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ca urmare acidul ibandronic nu trebuie utilizat în astfel de cazuri . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice pentru acidul ibandronic la pacientele cu insuficiență hepatică . Ficatul nu are rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic , care nu este metabolizat , dar este eliminat prin excreție renală și prin preluarea de către os . Ca urmare , ajustarea dozei nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
trebuie utilizat la toate pacientele cu boală renală în stadii terminale . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice pentru acidul ibandronic la pacientele cu insuficiență hepatică . Ficatul nu are rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic , care nu este metabolizat dar este eliminat prin excreție renală și prin preluarea de către os . Ca urmare , ajustarea dozei nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ca urmare acidul ibandronic nu trebuie utilizat în astfel de cazuri . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice pentru acidul ibandronic la pacientele cu insuficiență hepatică . Ficatul nu are rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic , care nu este metabolizat , dar este eliminat prin excreție renală și prin preluarea de către os . Ca urmare , ajustarea dozelor nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
trebuie utilizat la toate pacientele cu boală renală în stadii terminale . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice pentru acidul ibandronic la pacientele cu insuficiență hepatică . Ficatul nu are rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic , care nu este metabolizat dar este eliminat prin excreție renală și prin preluarea de către os . Ca urmare , ajustarea dozelor nu este necesară la pacientele cu insuficiență hepatică . Vârstnici Într- o analiză multivariată , vârsta nu a fost identificată ca fiind un factor independent al unuia
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Cystadane ? Cystadane este folosit pentru tratamentul homocistinuriei . Este folosit împreună cu alte tratamente , cum ar fi vitamina B6 ( piridoxina ) , vitamina B12 ( cobalamina ) , folatul și o dietă specială . Homocistinuria este o afecțiune genetică ( moștenită ) în care aminoacidul numit metionină nu poate fi metabolizat complet de organism . Metionina provine în mod natural din proteinele alimentare și este de obicei transformată în homocisteină și apoi cisteină . La pacienții cu homocistinurie , homocisteina nu este transformată în cisteină , ceea ce duce la acumularea homocisteinei în sânge și urină
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
exclusă posibilitatea unei reduceri a eficacității contraceptivelor orale în timpul tratamentului cu lenalidomidă . Trebuie adoptate măsuri eficace pentru evitarea sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Rezultatele studiilor in vitro privind metabolizarea la om indică faptul că lenalidomida nu este metabolizată de către enzimele citocromului P450 , ceea ce sugerează faptul că este puțin probabil ca administrarea lenalidomidei în asociere cu medicamente care inhibă enzimele citocromului P450 să provoace interacțiuni medicamentoase metabolice la om . Studiile in vitro indică faptul că lenalidomida nu are un
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
exclusă posibilitatea unei reduceri a eficacității contraceptivelor orale în timpul tratamentului cu lenalidomidă . Trebuie adoptate măsuri eficace pentru evitarea sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Rezultatele studiilor in vitro privind metabolizarea la om indică faptul că lenalidomida nu este metabolizată de către enzimele citocromului P450 , ceea ce sugerează faptul că este puțin probabil ca administrarea lenalidomidei în asociere cu medicamente care inhibă enzimele citocromului P450 să provoace interacțiuni medicamentoase metabolice la om . Studiile in vitro indică faptul că lenalidomida nu are un
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]