2,473 matches
-
ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . PegIntron nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din PegIntron prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 24
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . PegIntron nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din PegIntron prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 49
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . PegIntron nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din PegIntron prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 73
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . PegIntron nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din PegIntron prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 97
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . PegIntron nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din PegIntron prin metabolizare in vivo , a fost demonstrată în studiile preclinice de toxicitate după administrarea de doză unică și după administrare de doze repetate la rozătoare și maimuțe , în studii standard privind dezvoltarea embrio- fetală și în studii de mutagenitate in vitro . 121
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]