8,640 matches
-
pentru indicația de tratament paliativ, pentru stadii avansate de boală), sau ... 4. Melanom malign stadiul III (stabilit în urma tratamentului chirurgical), după rezecția completă a tuturor leziunilor existente (pentru indicația de tratament adjuvant, pentru stadiile III de boală) ... 5. Prezența mutației BRAF V600 (pentru ambele indicații) ... 6. Pacienți cu determinări secundare cerebrale stabile din punct de vedere neurologic (determinări secundare cerebrale asimptomatice la momentul inițierii tratamentului cu dabrafenib și trametinib) - criteriu valabil doar pentru indicația de tratament paliativ, pentru stadiile avansate
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
întrerupere"! Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01XE15 INDICAȚII: Vemurafenib este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu melanom inoperabil sau metastatic, pozitiv la mutația BRAF V600. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 3. Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ... 4. Prezența mutației
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
mutația BRAF V600. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 3. Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ... 4. Prezența mutației BRAF V600; vemurafenib nu trebuie utilizat la pacienții cu melanom malign cu alte tipuri de mutații BRAF (altele decât V600E sau V600K). ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcina
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 3. Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ... 4. Prezența mutației BRAF V600; vemurafenib nu trebuie utilizat la pacienții cu melanom malign cu alte tipuri de mutații BRAF (altele decât V600E sau V600K). ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcina și alăptarea sunt contraindicații relative (vezi punctul IV "Tratament" din protocolul terapeutic) ... 3. Tratament anterior cu
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01XC21.2 INDICAȚII: A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR: Ramucirumab în combinație cu erlotinib este indicat ca primă linie de tratament al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR). B. Cancer pulmonar fără celule
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
formularului Cod formular specific L01XC21.2 INDICAȚII: A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR: Ramucirumab în combinație cu erlotinib este indicat ca primă linie de tratament al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR). B. Cancer pulmonar fără celule mici: Ramucirumab în asociere cu docetaxel (tratament de linia II) este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, avansat local sau metastazat, la
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
de linia II) este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, avansat local sau metastazat, la care boala a progresat în timpul sau ulterior chimioterapiei pe bază de platină. ... A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici în stadiul metastatic care prezintă mutații EGFR - linia I de tratament ... 3. Vârsta > 18 ani
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
de platină. ... A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici în stadiul metastatic care prezintă mutații EGFR - linia I de tratament ... 3. Vârsta > 18 ani. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. La pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, ramucirumab este contraindicat dacă apar cavități
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
de laborator: scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1 și 2. În sub tipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietineil, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6). Nu există date clinice disponibile privind utilizarea Lanadelumab la pacienții cu AEE-nC1-INH. ... 3. Pacienți cu vârsta de 12 ani și
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
de studii (mediu/superior). Pe durata executării contractului individual de muncă/raporturilor de serviciu, dl/dna .............. a dobândit: – vechime în muncă: ....... ani ....... luni ....... zile; ... – vechime în specialitatea studiilor: ...... ani .......... luni ...... zile. ... Pe durata executării contractului individual de muncă/raporturilor de serviciu au intervenit următoarele mutații (modificarea, suspendarea, încetarea contractului individual de muncă/raporturilor de serviciu): Nr. crt. Mutația intervenită Data Meseria/Funcția/Ocupația cu indicarea clasei/gradației profesionale Nr. și data actului pe baza căruia se face înscrierea și temeiul legal În perioada lucrată a avut ......... zile de concediu
NORME din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277791]
-
nr. 44 din 8 iulie 1993, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 190 din 10 august 1993). ... 38. De asemenea, relativitatea configurației politice a celor două Camere ale Parlamentului rezultă și din observațiile Curții Constituționale referitoare la mutațiile intervenite în structura grupurilor parlamentare existente, ca urmare a sciziunii ce se poate produce în cadrul partidelor reprezentate de fiecare grup sau a migrației parlamentarilor de la un grup la altul ori a părăsirii unui grup fără afilierea la altul
DECIZIA nr. 55 din 31 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279766]
-
intervenite în structura grupurilor parlamentare existente, ca urmare a sciziunii ce se poate produce în cadrul partidelor reprezentate de fiecare grup sau a migrației parlamentarilor de la un grup la altul ori a părăsirii unui grup fără afilierea la altul, mutații posibile în condițiile în care Constituția stabilește expres că orice mandat imperativ este nul (a se vedea, de exemplu, Decizia nr. 1.490 din 17 noiembrie 2010, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 861 din 22 decembrie 2010
DECIZIA nr. 55 din 31 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279766]
-
Nr. crt. Documente atașate decontului justificativ DA NU Documente generale 1 Schița grajdului/spațiului de creștere [ ] [ ] 2 - copia documentelor de intrare în funcție de proveniență (de ex facturi achiziție, documente de circulație, certificate sanitar- veterinare, carnet de comercializare + atestat producător, acte mutație, acte fătări) [ ] [ ] 3 - copia documentului/lor de ieșire, după caz: copia documentului/lor de livrare către abator, copia documentului/lor de însoțire a animalelor de la exploatația cu cod ANSVSA la destinația de livrare/abator; copia documentului pentru sacrificare în abatorul propriu (copie după
ANEXE din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280508]
-
sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină; ... 2.a. tratament de întreținere (monoterapie) la paciente adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară în stadiu avansat (stadiile FIGO III și IV) cu mutație BRCA1/2 (germinală și/sau somatică), care prezintă răspuns (complet sau parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de platină în prima linie; ... 2.b. în asociere cu bevacizumab ca tratament de întreținere la pacientele adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt în
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
sau neoplazie peritoneală primară, care prezintă răspuns (complet sau parțial) după finalizarea primei linii de tratament cu chimioterapie pe bază de platină în combinație cu bevacizumab și tumori cu status pozitiv pentru deficitul de recombinare omologă (DRO), definit fie ca mutație BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică. ... I. Criterii de includere: – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-2; ECOG 2-4 pentru situațiile particulare în care beneficiul depășește riscul; ... – diagnostic de carcinom ovarian epitelial de grad înalt inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
18 ani; ... – ECOG 0-2; ECOG 2-4 pentru situațiile particulare în care beneficiul depășește riscul; ... – diagnostic de carcinom ovarian epitelial de grad înalt inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară; ... – stadiile III sau IV de boală conform clasificării FIGO; ... – mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă în cazul răspunsului (complet sau parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de platină în prima linie (indicația 2a); ... – confirmarea statusului DRO pozitiv, definit fie prin mutație patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
stadiile III sau IV de boală conform clasificării FIGO; ... – mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă în cazul răspunsului (complet sau parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de platină în prima linie (indicația 2a); ... – confirmarea statusului DRO pozitiv, definit fie prin mutație patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de întreținere în asociere cu bevacizumab (indicația 2b); ... – boală sensibilă la sărurile de platină - în caz de recidivă (indicația 1); ... – obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 2. Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar în stadiul local avansat sau metastatic, cu mutații germinale ale genei BRCA1/2 și status triplu negativ (HR-/HER2-) la pacienții tratați anterior cu antraciclină și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. Această indicație se codifică la prescriere
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
care beneficiul depășește riscul; ... – neoplasm mamar la pacienții tratați anterior cu antraciclina și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente; ... – stadiu local avansat sau metastatic; ... – status triplu negativ (HR-/HER2-); ... – mutație germinală a genei BRCA1/2, prezentă; ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță. ... NOTĂ: Pot beneficia de olaparib pacienții cu această indicație terapeutică care au primit anterior olaparib din surse de finanțare diferite de Programul național de
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 3. Cancer de prostată 1.a. Olaparibum este indicat în monoterapie la pacienți adulți cu cancer de prostată rezistent la castrare în stadiu metastatic și mutație BRCA1/2 (germinală și/sau somatică), care prezintă progresie după tratamentul anterior care a inclus un agent hormonal nou. ... 1.b. Olaparibum este indicat în asociere cu abirateronă și prednison sau prednisolon pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată rezistent la castrare în
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
pct. 1.a: – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-2; ECOG peste 2 în situații particulare în care beneficiul depășește riscul; ... – cancer de prostată rezistent la castrare care prezintă progresie după tratamentul anterior, care a inclus un agent hormonal nou; ... – stadiu metastatic; ... – mutație BRCA1/2 germinală și/sau somatică prezentă; ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță, în opinia medicului curant. ... Pentru indicația prevăzută la pct. 1.b: – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-1 și o speranță de viață de minimum 6
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
puțin afectarea de tip neurologic. ... 4. Tip C; debutul poate fi în copilărie sau adolescență. Pacienții prezintă o deteriorare psihică și cognitivă progresivă pe parcursul a câțiva ani, similară din punct de vedere clinic procesului de degradare din boala Alzheimer. Mutațiile în acest caz sunt localizate la nivelul genelor NPC1 sau NPC2. Mutațiile acestor gene duc la o lipsă de proteine funcționale, care conduce la acumularea colesterolului și a altor lipide în celule. ... Diagnosticul specific se stabilește pe baza următoarelor criterii
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
copilărie sau adolescență. Pacienții prezintă o deteriorare psihică și cognitivă progresivă pe parcursul a câțiva ani, similară din punct de vedere clinic procesului de degradare din boala Alzheimer. Mutațiile în acest caz sunt localizate la nivelul genelor NPC1 sau NPC2. Mutațiile acestor gene duc la o lipsă de proteine funcționale, care conduce la acumularea colesterolului și a altor lipide în celule. ... Diagnosticul specific se stabilește pe baza următoarelor criterii: – valoare scăzută a sfingomielinazei acide < 15 - 20% din valoarea prag (diagnostic enzimatic
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
duc la o lipsă de proteine funcționale, care conduce la acumularea colesterolului și a altor lipide în celule. ... Diagnosticul specific se stabilește pe baza următoarelor criterii: – valoare scăzută a sfingomielinazei acide < 15 - 20% din valoarea prag (diagnostic enzimatic) ... – prezența unor mutații specifice bolii, în stare de homozigot la nivelul genei care codifică sinteza sfingomielinazei situată la nivelul cromozomului 11p.15.1-15.4. (diagnostic molecular/genetic). ... Tratamentul specific bolii Niemann-Pick tip A/B și B este tratamentul de substituție enzimatică (TSE), iar tratamentul specific bolii Niemann-Pick tip
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
IV. SINDROAME LIMFOPROLIFERATIVE CRONICE Tabelul nr. 4 Tip testare Tip probă Precizări Mielom multiplu Imunofenotipare Flowcitometrie Panel diagnostic de certitudine Mielom multiplu (16 markeri*) aspirat medular Se efectuează la diagnostic și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. FISH selecție CD138 Panel mutații genetice mielom multiplu: TP53, CKS1B/CDKN2C(P18), IGHbp\, urmată de utilizarea a încă 3 sonde în a doua etapă: CCND1::IGH t(11;14); IGH::MAF v2t(14;16); IGH::FGFR3t(4;14) 4-6 sonde aspirat medular Se efectuează la diagnostic/la recădere. Alte sindroame limfoproliferative cronice Imunofenotipare Flowcitometrie Panel
ORDIN nr. 755 din 17 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284750]