9,786 matches
-
chimizarea prin oxidare parțială cu vapori de apă când se obține gazul de sinteză folosit la rândul lui la obținerea de alcooli d) amonooxidarea metanului când se obține acidul cianhidric e) obținerea acetilenei cu largi utilizări practice 12. Cicloalcanii: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Cicloalcanii sau cicloparafinele sunt hidrocarburi ciclice saturate cu formula generală CnH2n+2, izomere de funcțiune cu alchenele. În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
chimice. Cicloalcanii sau cicloparafinele sunt hidrocarburi ciclice saturate cu formula generală CnH2n+2, izomere de funcțiune cu alchenele. În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte un carbon saturat cu hidrogen. Nomenclatură Numele cicloalcanilor se formează adăugând prefixul”ciclo” la numele alcanilor conținând același număr de atomi de carbon. ciclopropan ciclopentan Metode de obținere Cele mai multe metode de preparare ale cicloalcanilor se bazează pe reacția de ciclizare a unui compus aciclic funcționalizat, cele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidrogen. Dacă sunt prezenți doi sau mai mulți substituenți, formele care vor avea grupele cele mai voluminoase sau cel mai mare număr de grupe în poziția ecuatorială, vor fi acela mai stabile (cu energia cea mai joasă). 13. Alchene structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate ce conțin ca grupă funcțională, o legătură dublă C=C; ele se mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca la tratare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
latină, oleum faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla legătură să obțină numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat de numele alchenei cu același număr de atomi de carbon. La alchenele cu mai mulți substituenți diferiți legați de atomii de carbon implicați în legătura dublă se utilizează o nomenclatură convențională bazată pe reguli de prioritate. Conform acestei nomenclaturi se notează cu Z configurațiile în care substituenții cu prioritatea mai mare se află de aceeași parte a dublei legături. Se va nota cu E configurațiile în care atomii cu prioritate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ciclo” urmat de numele alchenei cu același număr de atomi de carbon. La alchenele cu mai mulți substituenți diferiți legați de atomii de carbon implicați în legătura dublă se utilizează o nomenclatură convențională bazată pe reguli de prioritate. Conform acestei nomenclaturi se notează cu Z configurațiile în care substituenții cu prioritatea mai mare se află de aceeași parte a dublei legături. Se va nota cu E configurațiile în care atomii cu prioritate mai mare se găsesc de-o parte și de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
polimerizare: dimeri, trimeri, tetrameri, în altele se formează polimeri înalți(macromolecule cu n= câteva sute sau mii). 12. substituția hidrogenului din poziția alilică Are loc la carbonul vecin dublei legături, în poziție alilică. 13. reacția de dehidrogenare 14. Diene: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Sunt hidrocarburi nesaturate cu mai multe legături duble, ce pot fi legături duble cumulate, conjugate sau izolate. În dienele cu legături duble izolate, acestea se comportă independent și moleculele au proprietățile alchenelor simple. În
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acestea se comportă independent și moleculele au proprietățile alchenelor simple. În dienele cu legături duble conjugate, datorită interacțiunilor dintre electronii π ai acestor legături se produce o modificare a factorilor geometrici(lungimea legăturii) și a stabilității termodinamice, în comparație cu cele neconjugate. Nomenclatura Numele hidrocarburii se formează în aceste cazuri adăugând terminația „dienă” la numele alcanului cu același număr de atomi de carbon, după îndepărtarea literei „n”. La diene se întâlnesc următoarele tipuri de izomerie: de catenă Structura Cel mai simplu reprezentant al
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a) oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce corespund la formula generală CnH2n+2. Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea terminației „an” a alcanului corespunzător cu sufixul „ină”. Structura
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce corespund la formula generală CnH2n+2. Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea terminației „an” a alcanului corespunzător cu sufixul „ină”. Structura Atomul de carbon implicat în tripla legătură este hibridizat sp având configurația diagonală cu unghiul între legături de 1800. la acetilenă cei doi atomi de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
legăturii duble deci are un efect activant în reacția AE. Sunt reacții AE: adiția hidracizilor, apei, acidului sulfuric, acizilor carboxilici, halogenilor, acizilor hipohalogenați, ozonului pentru alchene; adițiile 1,4 la sisteme conjugate, polimerizarea acidă. 17. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice Hidrocarburile aromatice conțin sisteme ciclice în care toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 2. combinațiile aromatice se deosebesc de cele alifatice prin conținutul lor procentual mai scăzut în hidrogen, respectiv mai mare în carbon
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept grupă funcțională unul sau mai mulți atomi de halogen. Ei derivă formal de la hidrocarburi prin înlocuirea atomilor de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
este legat atomul de halogen. Este posibilă astfel următoarea clasificare a compușilor halogenați: 1. Compuși halogenați cu legături C(sp3) - halogen Halogenoalcani: CnH2n+1X; CnH2n+2-m Xm; Perhalogenoalcani: CnX2n+2 Halogenocicloalcani 2. Compuși halogenați cu legături C (sp2) - halogen Nomenclatura Compușilor halogenați se formează prin adăugarea prefixelor „fluoro”, „cloro”, „bromo” sau „iodo” numelor compusului de bază. (CH3-Cl clorometan). Se mai utilizează și denumirea de „halogenură” urmată de prepoziția „de” și apoi numele radicalului organic. (CH3-Cl clorură de metil). Se mai
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
carbocationilor creste viteza reactiilor SN Deci vor da reacții SN2 acele sisteme la care starea de carbocation nu poate exista datorită instabilității acestora; vor da reacții SN1 acele sisteme la care starea de carbocation există, fiind stabilă. 21. Alcooli : structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Alcoolii sunt substanțe organice care conțin în molecula lor grupa hidroxil legată de partea saturată a unui radical hidrocarbonat. Nomenclatură Denumirea alcoolilor se formează prin adăugarea sufixului „ol” la numele hidrocarburii din care
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acele sisteme la care starea de carbocation există, fiind stabilă. 21. Alcooli : structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Alcoolii sunt substanțe organice care conțin în molecula lor grupa hidroxil legată de partea saturată a unui radical hidrocarbonat. Nomenclatură Denumirea alcoolilor se formează prin adăugarea sufixului „ol” la numele hidrocarburii din care provin: S-au prin adăugarea cuvântului „alcool” înaintea denumirii hidrocarburii cu același număr de atomi de carbon. Clasificare a) după natura atomului de carbon de care se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
într-un timp extrem de scurt: acid boric Întrebuințări: Cantități însemnate de glicerină se folosesc la obținerea trinitratului de glicerină, ca adaos la apa de răcire a radiatoarelor în timpul iernii (anticongelant), în cosmetică, la obținerea unor mase plastice. 22. Fenoli : structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Fenolii sunt substanțe organice care conțin grupa hidroxil legată direct de un nucleu aromatic. Numele de fenoli derivă de la cuvântul „fen” denumire veche dată benzenului. De altfel sufixul „ol” arată existența în moleculă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
obținerea acidului picric sau rășinilor fenoplastice. Fenolul este un dezinfectant extern, crezolii sunt utilizați sub formă de emulsii într-o soluție de săpun. Naftolii se folosesc în industria coloranților, pirocatechina și hidrochinona se folosesc ca revelatori fotografici. 23. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
solubile în soluții de acizi, aminele secundare sunt insolubile în soluții de acizi și baze, iar aminele primare sunt solubile în soluții de baze. Întrebuințări Se folosesc la fabricarea medicamentelor, coloranților, ca acceleratori în vulcanizare. 24. Aldehide și cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compușii carbonilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa funcțională carbonil: C=O. Structura Grupa carbonil este o grup polară care conține o legătură dublă între un atom de carbon sp2 și un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
grupării carbonil spre atomul de oxigen nu este totală, lucru ce rezultă tot din valoarea momentului de dipol, dacă deplasarea ar fi totală momentul de dipol ar fi 5,7D. Compușii carbonilici prezintă o bandă caracteristică cuprinsă între 1700-1800 cm-1. Nomenclatura Compușii carbonilici care conțin gruparea carbonil legată de un radical organic și de un atom de hidrogen se numesc aldehide, excepție face aldehida formică care conține grupa carbonil legată de doi atomi de hidrogen: Mono și dialdehidele aciclice se denumesc
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezintă substituenți atrăgători de electroni, centrul de reacție va avea o sarcină parțială pozitivă mai mare. Condensare aldolică în cataliză bazică Condensare aldolică în cataliză acidă Condensare crotonică în cataliză bazică Condensare crotonică în cataliză acidă 26. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Acizii carboxilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa carboxil (-COOH) legată de un radical hidrocarbonat. Formula generală este: R-COOH Nomenclatură Numele lor se formează fie adăugând sufixul „oic” la numele hidrocarburii corespunzătoare, fie
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
crotonică în cataliză bazică Condensare crotonică în cataliză acidă 26. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Acizii carboxilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa carboxil (-COOH) legată de un radical hidrocarbonat. Formula generală este: R-COOH Nomenclatură Numele lor se formează fie adăugând sufixul „oic” la numele hidrocarburii corespunzătoare, fie adăugând cuvântul „ carboxilic” la numele hidrocarburii care conține un atom de carbon mai puțin. În afară de aceste denumiri, oficiale, adesea, se folosesc și alte denumiri speciale în legătură cu substanțele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Derivați funcționali ai acizilor organici. Esteri, amide, nitrili: clasificare, proprietăți fizice și chimice. Esterii sunt substanțe organice care se obțin teoretic prin substituția atomului de hidrogen al grupei carboxil (-COOH) dintr-un acid cu un radical organic. Formula generală: R-CO-O-R1. Nomenclatura Numele esterilor se formează în mod analog cu ale sărurilor: Dacă există compuși cu structură mai complicată gruparea -COOR se denumește folosind prefixul ”carboalcoxi”. Structură Conjugarea p-π este mai puternică în cazul esterilor decât în cazul clorurilor acide, deoarece oxigenul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Tratat cu alcoxid de sodiu în soluție de alcool anhidru, esterul malonic dă o combinație sodată: Nitrilii (R-CN) sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici care conțin în locul grupei hidroxil și al atomului de oxigen dublu legat, un atom de azot. Nomenclatură Numele lor se formează prin înlocuirea sufixului „ic” sau „oic” din denumirea acidului corespunzător cu sufixul „nitril”. Uneori se folosește cuvântul „cianură” urmat de numele radicalului corespunzător: Structură Atomul de carbon este hibridizat sp la fel și atomul de azot
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acest polimer se fabrică fibrele textile înlocuitoare de lână, numite melană. Prin copolimerizare cu butadiena se obține un cauciuc sintetic, cauciucul nitril. Amidele sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici care conțin în locul grupei hidroxil a carboxilului o grupă amino(-NH2). Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea sufixului „ic” sau „oic” din denumirea acidului corespunzător cu sufixul „amidă”. Structura Conjugarea p-π este mai puternică în cazul amidelor decât în cazul clorurilor acide, deoarece electronii p ai azotului fiind reținuți mai slab
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de spălare a detergenților este mai ridicată decât a săpunurilor, detergenții ionici nu sunt biodegradabili și persistă mult timp în apele de spălare afectând fauna și flora cursurilor de apă în care ajung, detergenții neionici sunt biodegradabili. 29. Aminoacizi: structura, nomenclatura,clasificare, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Aminoacizii sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupe funcționale amino ( NH2) și carboxil (-COOH). După moodul cum se leagă cele două grupe funcționale se deosebesc: Aminoacizi alifatici dacă cele două grupe funcționale se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]