2,433 matches
-
scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică , spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever 53. Afecțiuni ale copilului 0-1 an 54. Anomalii de mișcare binoculară (strabism, forii) copii 0-18 ani 55. Vicii de refracție și tulburări de acomodare copii 0-18 ani 56. Afecțiuni ale aparatului lacrimal
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
2012. 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială, a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren); a.3) asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular, defect septal atrial, canal arterial persistent cât și forma severă de evoluție a acestora către sindrom Eisenmenger; a
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
endoprotezelor articulare tumorale specifice tratamentului bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală și pentru tratamentul prin implant segmentar de coloană al pacienților cu diformități de coloană. Criterii de eligibilitate: 1. Tratamentul prin endoprotezare: - pacienți tineri cu poliartrită reumatoidă sau spondilită anchilopoietică cu pierderea articulațiilor periferice; - pacienți tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice; - pacienții vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitatea superioară
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
primară. ... 11) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială, a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren); a.3) asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular, defect septal atrial, canal arterial persistent cât și forma severă de evoluție a acestora către sindrom Eisenmenger; a
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
tumorală sau netumorală, pentru tratamentul prin implant segmentar de coloană al pacienților cu diformități de coloană și pentru tratamentul prin chirurgie spinală pentru bolnavii cu patologie tumorală degenerativă sau traumatică. Criterii de eligibilitate: 1. Tratamentul prin endoprotezare: - pacienți tineri cu poliartrită reumatoidă sau spondilită anchilopoietică cu pierderea articulațiilor periferice; - pacienți tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice; - pacienții vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitatea superioară
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
infiltrate pulmonare * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : Sindromul Sweet * , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivel osos Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Durere musculo- scheletică ( ușoară sau moderată ) Durere musculo- scheletică ( severă ) Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare : Foarte frecvente : Concentrații serice crescute ale fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei ( LDH ) , gamma- glutamil transferazei ( GGT ) și acidului uric ( reversibile , dependente de doză , ușoare sau moderate ) * vezi mai jos Tabelul 2 : Frecvente
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
infiltrate pulmonare * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : Sindromul Sweet * , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivel osos Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Durere musculo- scheletică ( ușoară sau moderată ) Durere musculo- scheletică ( severă ) Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare : Foarte frecvente : Concentrații serice crescute ale fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei ( LDH ) , gamma- glutamil transferazei ( GGT ) și acidului uric ( reversibile , dependente de doză , ușoare sau moderate ) * vezi mai jos Tabelul 2 : Frecvente
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
amețeală , scăderea severă a tensiunii arteriale , dificultate în respirație ) , edem angioneurotic ( umflare dureroasă a feței sau gâtului ) , dificultate în respirație , scăderea tensiunii arteriale , erupție trecătoare pe piele , erupție urticariană ; aceste reacții pot apărea la începutul tratamentului sau pe parcursul acestuia • înrăutățirea poliartritei reumatoide sau a simptomelor artritice • sânge sau proteine în urină Reacțiile adverse rare • tulburări vasculare , inclusiv boală venoocluzivă ( o boală care afectează ficatul ) și retenție de lichide , care poate determina umflarea membrelor Reacții adverse foarte rare • dificultăți la urinare • sindromul
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide La pacienții cu NCS La pacienții cu NCS s- au raportat reacții adverse legate de terapia cu filgrastim ; pentru unele dintre ele frecvențele tind să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului au fost durerea osoasă
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide La pacienții cu NCS La pacienții cu NCS s- au raportat reacții adverse legate de terapia cu filgrastim ; pentru unele dintre ele frecvențele tind să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului au fost durerea osoasă
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
dacă medicul care vă tratează decide că aveți o irigare inadecvată cu sânge la locul fracturii . Următoarele precauții de utilizare a InductOs trebuie să fie discutate cu medicul dumneavoastră • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală autoimună precum poliartrita reumatoidă , lupusul eritematos sistemic , sclerodermia , sindromul Sjögren sau dermatomiozita/ polimiozita . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală a oaselor . Produsul nu trebuie să fie plasat în contact direct cu anumite tipuri de oase . Chirurgul dumneavoastră știe care anume
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kineret ? Kineret este o soluție injectabilă în fiolă sau în seringă preumplută . Conține substanța activă anakinra ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Kineret ? Kineret se utilizează pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) . Se utilizează în asociere cu metotrexatul ( un medicament utilizat pentru reducerea inflamației ) la pacienții care nu au răspuns adecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . Cum se utilizează Kineret ? Tratamentul
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
asociere cu metotrexatul ( un medicament utilizat pentru reducerea inflamației ) la pacienții care nu au răspuns adecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . Cum se utilizează Kineret ? Tratamentul cu Kineret trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în tratarea poliartritei reumatoide . Doza recomandată de Kineret este de 100 mg o dată pe zi , administrată prin injectare subcutanată , la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Locul de injectare trebuie să fie diferit la fiecare administrare pentru a evita disconfortul pacientului . Cum acționează
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
administrare pentru a evita disconfortul pacientului . Cum acționează Kineret ? Substanța activă din Kineret , anakinra , este un medicament imunosupresor . Acesta blochează receptorii pentru un mesager chimic din organism numit interleukina- 1 . Acest mesager este produs în cantitate mare la pacienții cu poliartrită reumatoidă , cauzând inflamația și distrugerea articulațiilor . Prin legarea de receptorii la care interleukina- 1 se atașează în mod normal , anakinra blochează activitatea interleukinei- 1 , ceea ce ajută la ameliorarea simptomelor acestei boli . Substanța activă din Kineret , anakinra , este o copie a
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Kineret ? Kineret a fost evaluat în trei studii principale care au implicat în total 1 388 de pacienți cu poliartrită reumatoidă . În toate cele trei studii , eficacitatea Kineret a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Primul studiu a implicat 468 de pacienți , dintre care unii primiseră anterior alte medicamente pentru această boală , cărora li s- a
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
gradul de invaliditate și nivelurile de proteină C reactivă în sânge ( un marker al inflamației ) . Ce beneficii a prezentat Kineret în timpul studiilor ? Primul studiu a demonstrat că anumite doze de Kineret au fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor poliartritei reumatoide . Însă , din cauza modului în care a fost proiectat studiul , rezultatele au fost considerate insuficiente pentru a putea susține utilizarea medicamentului în monoterapie . Celelalte două studii au arătat că medicamentul Kineret a fost mai eficace decât placebo când a fost
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
sau la proteinele produse de Escherichia coli ( un tip de bacterie ) . Kineret nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni renale severe . Nu se recomandă utilizarea Kineret în asociere cu antagoniști ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) ( alte medicamente utilizate în poliartrita reumatoidă ) . De ce a fost aprobat Kineret ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kineret în asociere cu metotrexatul sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide la pacienții cu răspuns
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
TNF ) ( alte medicamente utilizate în poliartrita reumatoidă ) . De ce a fost aprobat Kineret ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kineret în asociere cu metotrexatul sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide la pacienții cu răspuns inadecvat la administrarea metotrexatului în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kineret . Alte informații despre Kineret : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kineret , valabilă pe
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă ( injecție ) în seringă preumplută . Soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb , care poate conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kineret este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu metotrexat , la pacienți cu răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Kineret este de 100 mg administrată o dată pe zi prin injectare subcutanată . Doza trebuie
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de manipulare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Se recomandă alternarea locurilor de injectare pentru a se evita disconfortul la locul de injectare . Tratamentul cu Kineret trebuie început și supervizat de un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 ani . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Nu există date suficiente pe
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
într- un studiu clinic , 6 % dintre pacienții copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani au fost depistați seropozitiv cel putin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . 4. 9 Supradozaj La pacienții cu poliartrită reumatoidă nu s- au observat efecte toxice limitante ale dozei în timpul studiilor clinice . În studiul referitor la sepsis , la 1015 pacienți s- a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
receptorul de tip I al interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare care mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
susținut în cazul continuării administrării anakinra . Răspunsul clinic maxim a fost în general observat în primele 12 săptămâni după începerea tratamentului . Tratamentul asociat cu anakinra și metotrexat a demonstrat o reducere semnificativă statistic și clinic a severității semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide la pacienți care au prezentat un răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie ( 38 % față de 22 % dintre pacienți au prezentat răspuns terapeutic conform criteriului ACR20 ) . Ameliorări semnificative se observă în cazul durerii , 6 numărul articulațiilor dureroase , funcția fizică
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]