1,741 matches
-
cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul din solvenții acceptați și se introduce acul prin porțiunea centrală a dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Extrageți cu o seringă și un ac sterile 1 ml dintr- unul din solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Extrageți cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul dintre solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Extrageți cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul dintre solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
to interiorul ambalajului pentru recomandări ) . es Cum Scoateți UEI uzată În timp ce camera este scoasă din bază ( vezi ai “ Dezasamblarea inhalatorului insulinic ” ) , țineți baza în mână , cu butonul gri îndreptat m către dumneavoastră . Răsuciți UEI uzată cu aproximativ un sfert de rotire în sens contrar nu acelor de ceasornic , spre simbolul de deblocare . al in aruncați- o . ed Aruncați UEI uzată în condiții de siguranță , în funcție de cerințele locale sau cereți sfatul lm personalului medical care vă îngrijește . u us od Introduceți o
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 Lista
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trepte de căte 2 unit i . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie preg țiț înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei s fie în pozi ia zero i o pic tur de insulin s apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în trepte de căte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie preg țiț înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei s fie în pozi ia zero i o pic tur de insulin s apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii . Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în trepte de căte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie preg țiț înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei s fie în pozi ia zero i o pic tur de insulin s apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii . Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
unități [ U ] pe mililitru ) . Pentru ce se utilizează NeuroBloc ? NeuroBloc se utilizează pentru tratarea distoniei cervicale . Distonia cervicală , care este cunoscută și sub denumirea de torticolis , este o afecțiune în care mușchii cervicali se contractă , determinând o mișcare și o rotire a gâtului anormale și o poziție neobișnuită a capului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeuroBloc ? NeuroBloc trebuie administrat doar prin injecție intramusculară de către un specialist cu experiență în tratarea distoniei cervicale și în
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeală , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniște • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeala , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniste • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
acoperit cu "carne" poliuretanică și cu înveliș din PVC. 2.6.3. Articulația dintre umăr și braț permite ca brațele să se afle în pozițiile 0, 40 și 90 față de linia trunchiului. 2.6.4. Articulația umăr/braț permite numai rotirea de îndoire/extensie. 2.7. Porțiunea lombară a coloanei vertebrale 2.7.1. Porțiunea lombară a coloanei vertebrale este componenta nr. 7 din figura 1 din prezentul apendice. 2.7.1. Porțiunea lombară a coloanei vertebrale constă dintr-un cilindru
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
potrivită morfologiei ocupantului așezat. Acest tip de dispozitiv poate să permită, în special: 2.6.1. reglarea longitudinală; 2.6.2. reglarea verticală; 2.6.3. reglarea înclinării; 2.7. "Sistem de deplasare" înseamnă un dispozitiv care permite deplasarea sau rotirea scaunului sau a uneia dintre componentele sale, fără o poziție intermediară fixă, pentru a permite accesul ușor la spațiul din spatele scaunului în cauză; 2.8. "Sistem de blocare" înseamnă un dispozitiv care asigură menținerea scaunului și a componentelor acestuia în
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
un manechin care corespunde specificațiilor pentru Hybrid II sau III27. 2.21. "Zonă de referință" înseamnă spațiul dintre două planuri longitudinale verticale, la distanță de 400 mm unul față de celălalt și simetrice față de punctul H și care sunt definite prin rotirea aparatului descris în anexa II la Directiva 74/60/CEE, din poziția verticală în cea orizontală. Aparatul se poziționează conform specificațiilor din anexa menționată și se fixează la lungimea maximă de 840 mm. 2.22. "Centură în trei puncte" în
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
de 5 000 de combinații în 24 de ore pentru minim 50 000 de variante. 3.8. Cheia și sistemul de blocare nu sunt codate în mod vizibil. 3.9. Sistemul de blocare este astfel conceput, construit și montat încât rotirea cilindrului sistemului de blocare, când este în poziția "blocat", cu un cuplu mai mic de 2,45 Nm, nu este posibilă cu orice altă cheie decât cheia corespunzătoare; și 3.9.1. pentru cilindrii cu rotitori cu știfturi ai sistemului
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]