247,308 matches
-
Articolul 13 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor. Anexa 1 ------- la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ------------------------------------------------------------ CERTIFICAT DE SĂNĂTATE pentru importul în Comunitatea Europeană a ........*) --------------------- Anexa 2 ------- la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ------------------------------------------------------------ LISTA punctelor de import desemnate pentru importul în Comunitate al produselor alimentare prevăzute la art. 1 Anexa 3 ------- la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ------------------------------------------------------------ DOCUMENT COMUN privind controalele efectuate asupra produselor alimentare reglementate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195325_a_196654]
-
alimentelor ------------------------------------------------------------ CERTIFICAT DE SĂNĂTATE pentru importul în Comunitatea Europeană a ........*) --------------------- Anexa 2 ------- la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ------------------------------------------------------------ LISTA punctelor de import desemnate pentru importul în Comunitate al produselor alimentare prevăzute la art. 1 Anexa 3 ------- la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ------------------------------------------------------------ DOCUMENT COMUN privind controalele efectuate asupra produselor alimentare reglementate de Decizia Comisiei 2006/504/ CE Transportul de ...............(descrierea produselor alimentare), provenind din ..............(țara terță), care face obiectul Certificatului de sănătate nr. ......., eliberat la data de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195325_a_196654]
-
Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară se aplică echipamentelor electromedicale prevăzute în anexa nr. 2, denumite în continuare echipamente, care sunt destinate, prin natura lor, utilizării în medicină umană sau veterinară. Articolul 2 (1) Autoritatea veterinară centrală a României nu poate, din motive de securitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
centrală a României nu poate, din motive de securitate referitoare la fabricarea lor, refuză, interzice sau restricționa vânzarea, liberă circulație sau utilizarea conform destinației a echipamentelor la care se referă art. 1, dacă acestea sunt conforme cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare. Anexă nr. 1 conține cerințele tehnice cu care echipamentele trebuie să fie conforme. (2) Conformitatea echipamentelor cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare trebuie să fie atestata de către producător sau de către importator, sub responsabilitatea acestuia din urmă, prin aplicarea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
conform destinației a echipamentelor la care se referă art. 1, dacă acestea sunt conforme cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare. Anexă nr. 1 conține cerințele tehnice cu care echipamentele trebuie să fie conforme. (2) Conformitatea echipamentelor cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare trebuie să fie atestata de către producător sau de către importator, sub responsabilitatea acestuia din urmă, prin aplicarea unui marcaj de conformitate sau printr-o declarație de conformitate, conform modelului prevăzut în anexa nr. 3, respectiv anexă nr. 4. ... Articolul 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
conformitate sau printr-o declarație de conformitate, conform modelului prevăzut în anexa nr. 3, respectiv anexă nr. 4. ... Articolul 3 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că rambursarea serviciilor furnizate pentru echipamentele care răspund cerințelor prezenței norme sanitare veterinare să fie făcută în aceleași condiții ca si rambursarea serviciilor efectuate pentru echipamentele care răspund criteriilor prevederilor legale în vigoare pe teritoriul României, în ceea ce privește cererile de autorizare și cerințele minime pentru echipamente. Articolul 4 În conformitate cu procedura prevăzută la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
atunci când se consideră necesară: a) adaptarea la progresul tehnic a normelor Uniunii Europene de către organismele de standardizare interesate; ... b) adaptarea la progresul tehnic, în cazul în care organismul de standardizare interesat nu a efectuat o modificare corespunzător prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. În acest ultim caz modificările sunt notificate organismului de standardizare competent. ... Articolul 5 Autoritatea veterinară centrală a României, împreună cu structura administrativă din cadrul Ministerului Sănătății, va institui un comitet pentru adaptarea la progresul tehnic a legislației pentru eliminarea barierelor tehnice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
de la înaintarea propunerii autoritatea veterinară centrală a României nu ia nici o decizie, măsurile propuse vor fi adoptate de către Comisie. Articolul 7 (1) Dacă autoritatea veterinară centrală a României constată că un echipament sau mai multe echipamente în conformitate cu prevederile prezenței norme sanitare veterinare prezintă un risc pentru siguranța, poate interzice provizoriu vânzarea, liberă circulație sau utilizarea acestui ori acestor echipamente pe teritoriul României sau poate impune condiții speciale. Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să informeze imediat statele membre ale Uniunii Europene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Comisia Europeană va consulta într-un interval de 6 săptămâni statele membre ale Uniunii Europene interesate, după care își va da avizul și va lua măsurile corespunzătoare. ... (3) Dacă Comisia Europeană consideră că sunt necesare adaptări tehnice la prezența normă sanitară veterinară, aceste adaptări sunt hotărâte fie de Comisie, fie de autoritatea veterinară centrală a României, conform procedurii prevăzute la art. 6. În acest caz statul membru al Uniunii Europene care a adoptat măsurile de siguranță le poate menține până la intrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
a acestora. ... Articolul 8 (1) Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să ia măsuri corespunzătoare pentru că marcajul și declarația de conformitate prevăzute la art. 2 să fie emise de fabricant sau de importator numai în condițiile prevăzute în prezența normă sanitară veterinară. ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să întreprindă toate măsurile pentru a asigura o supraveghere corespunzătoare a fabricării echipamentelor. ... Articolul 9 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să ia toate măsurile pentru a preveni utilizarea pe echipamente a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
pe echipamente a mărcilor sau inscripțiilor care pot crea confuzii cu marca "CE". Articolul 10 (1) Autoritatea veterinară centrală a României, prin Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului, poate emite acte normative sau prevederi administrative suplimentare necesare aplicării prezenței norme sanitare veterinare, într-un interval de 24 de luni de la notificarea să, și să informeze imediat Comisia Europeană despre această. ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezenței norme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
veterinare, într-un interval de 24 de luni de la notificarea să, și să informeze imediat Comisia Europeană despre această. ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. (3) Atunci cand autoritatea veterinară centrală a României adopta cele menționate la alineatele precedente, trebuie să facă o referire expresă la prezența normă sanitară veterinară. Articolul 11 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
României va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. (3) Atunci cand autoritatea veterinară centrală a României adopta cele menționate la alineatele precedente, trebuie să facă o referire expresă la prezența normă sanitară veterinară. Articolul 11 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1 ------- la normă sanitară veterinară ----------------------------- CERINȚELE TEHNICE cu care trebuie să fie conforme echipamentele la care se referă art. 1 Aceste cerin��e tehnice sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. (3) Atunci cand autoritatea veterinară centrală a României adopta cele menționate la alineatele precedente, trebuie să facă o referire expresă la prezența normă sanitară veterinară. Articolul 11 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1 ------- la normă sanitară veterinară ----------------------------- CERINȚELE TEHNICE cu care trebuie să fie conforme echipamentele la care se referă art. 1 Aceste cerin��e tehnice sunt: 1. document al Comitetului European pentru Standardizare Electrotehnica Cenelec HD 395-1: Cerințe generale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Atunci cand autoritatea veterinară centrală a României adopta cele menționate la alineatele precedente, trebuie să facă o referire expresă la prezența normă sanitară veterinară. Articolul 11 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1 ------- la normă sanitară veterinară ----------------------------- CERINȚELE TEHNICE cu care trebuie să fie conforme echipamentele la care se referă art. 1 Aceste cerin��e tehnice sunt: 1. document al Comitetului European pentru Standardizare Electrotehnica Cenelec HD 395-1: Cerințe generale (ediția 1979, document bazat pe IEC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
1979, document bazat pe IEC nr. 601-1 al Comisiei Electrotehnice Internaționale); acest standard se aplică sub rezerva următorului amendament: - în cazul echipamentelor la care se face referire la pct. III lit. h) și i) din anexă nr. 2 la normă sanitară veterinară, cerințele menționate la HD 395-1 sunt amendate după cum urmează: (i) echipamentele vor fi cel puțin de tip BF; (îi) curentul auxiliar utilizat pentru pacient: - intensitatea admisă în condiții de functionare normală - 1 mĂ; - intensitatea maximă admisă în condiții de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
după cum urmează: (i) echipamentele vor fi cel puțin de tip BF; (îi) curentul auxiliar utilizat pentru pacient: - intensitatea admisă în condiții de functionare normală - 1 mĂ; - intensitatea maximă admisă în condiții de functionare anormală - 5 mĂ. Anexă 2 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- LISTA echipamentelor electromedicale utilizate în medicină veterinară I. Echipamente de diagnostic - excluzând echipamentele supuse unei protecții de descărcare a defibrilatorului a) Echipamente pentru obținerea unor informații despre o ființă vie fără influență unei surse externe ... b) Echipamente pentru obținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Echipamente pentru susținere și înlocuire prin alte mijloace ... IV. Alte echipamente Echipamente și accesorii corespunzătoare, destinate manipulării și poziționării pacientului, în scopuri chirurgicale sau dentare: a) mese de operație; ... b) scaune de operație; ... c) blocuri operatorii. ... Anexă 3 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- MARCAJ DE CONFORMITATE "CE" Marcajul de conformitate "CE" va consta din inițialele "CE", cu următoarea formă: Marcaj - trebuie să se respecte desenul gradat; - daca marcajul este redus sau lărgit, proporțiile date mai jos trebuie respectate; - componentele variate ale marcajului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
date mai jos trebuie respectate; - componentele variate ale marcajului " CE" trebuie să aibă aceleași dimensiuni verticale, care nu pot fi mai mici de 5 mm. Această dimensiune minimă poate fi modificată la dispozitivele de dimensiuni mici. Anexă 4 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- DECLARAȚIE DE CONFORMITATE*) 1. Numele și prenumele fabricantului ............................... 2. Adresa fabricantului ............................................ 3. Destinația materialului ......................................... 4. Numărul de tip, numărul de model sau numărul de referință ....... 5. Numărul în serie ................................................ 6. Anul fabricației ................................................ 7. Subsemnatul declar că materialul vizat mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Numele și prenumele fabricantului ............................... 2. Adresa fabricantului ............................................ 3. Destinația materialului ......................................... 4. Numărul de tip, numărul de model sau numărul de referință ....... 5. Numărul în serie ................................................ 6. Anul fabricației ................................................ 7. Subsemnatul declar că materialul vizat mai sus este conform cu prevederile Normei sanitare veterinare privind echipamentele electromedicale utilizate în medicină veterinară. Întocmit la ............ ............... (semnătură) în .................. ........................ (numele și prenumele) ............. (funcția) --------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Este interzisă utilizarea drept materie prima, la obținerea cărnii de pasăre separate mecanic, a pielii gâtului, a ghearelor, capului și organelor de pasăre rezultate din abatorizare. ... (3) Carnea de pasăre separată mecanic se obține și se utilizează în unități autorizate sanitar veterinar, cu respectarea normelor sanitare și sanitare veterinare în vigoare. Articolul 6 (1) Carnea de pasăre separată mecanic se utilizează numai în fabricația produselor din carne supuse obligatoriu unui tratament termic de minimum + 72°C și unui timp de menținere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
prima, la obținerea cărnii de pasăre separate mecanic, a pielii gâtului, a ghearelor, capului și organelor de pasăre rezultate din abatorizare. ... (3) Carnea de pasăre separată mecanic se obține și se utilizează în unități autorizate sanitar veterinar, cu respectarea normelor sanitare și sanitare veterinare în vigoare. Articolul 6 (1) Carnea de pasăre separată mecanic se utilizează numai în fabricația produselor din carne supuse obligatoriu unui tratament termic de minimum + 72°C și unui timp de menținere de 20 minute în centrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
obținerea cărnii de pasăre separate mecanic, a pielii gâtului, a ghearelor, capului și organelor de pasăre rezultate din abatorizare. ... (3) Carnea de pasăre separată mecanic se obține și se utilizează în unități autorizate sanitar veterinar, cu respectarea normelor sanitare și sanitare veterinare în vigoare. Articolul 6 (1) Carnea de pasăre separată mecanic se utilizează numai în fabricația produselor din carne supuse obligatoriu unui tratament termic de minimum + 72°C și unui timp de menținere de 20 minute în centrul geometric al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
7-74 NH(3)/100 g, maxim 3. Proprietăți microbiologice și toxicologice: Carnea de pasăre, inclusiv carnea de pasăre separată mecanic, trebuie să se încadreze în parametrii microbiologici și toxicologici (metale grele, reziduuri chimice), în limitele maxime admise stabilite prin legislația sanitară și sanitară veterinara în vigoare. Articolul 9 (1) Verificarea calității cărnii se face prin verificarea loturilor de produs. Lotul va fi format din cantitatea de carne de pasăre provenită de la același furnizor în aceeași zi de fabricație, din același sortiment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
3)/100 g, maxim 3. Proprietăți microbiologice și toxicologice: Carnea de pasăre, inclusiv carnea de pasăre separată mecanic, trebuie să se încadreze în parametrii microbiologici și toxicologici (metale grele, reziduuri chimice), în limitele maxime admise stabilite prin legislația sanitară și sanitară veterinara în vigoare. Articolul 9 (1) Verificarea calității cărnii se face prin verificarea loturilor de produs. Lotul va fi format din cantitatea de carne de pasăre provenită de la același furnizor în aceeași zi de fabricație, din același sortiment, din aceeași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]