1,785 matches
-
88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu tratament imediat ( Riscul relativ = 0, 6 , intervalul de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ) . Nu există dovezi care să indice beneficiile în sensul confirmării progresiei disabilității la majoritatea paciențiilor care au primit tratament imediat . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și mai puțin activă la momentul primului eveniment , riscul de progresie la SMCE
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ) . Nu există dovezi care să indice beneficiile în sensul confirmării progresiei disabilității la majoritatea paciențiilor care au primit tratament imediat . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și mai puțin activă la momentul primului eveniment , riscul de progresie la SMCE în următorii doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47 % în cazul placebo și de 24 % în cazul Betaferon , fără contrast cu gadoliniu ( Gd - ) de 41 % și 20 % , cu mai puțin de 9 leziuni T2 39 % și 18 % . Analize de subgrup ulterioare au indicat un risc crescut pentru progresia către SMCE în următorii 2 ani la pacienții cu evenimente monofocale cu cel puțin 9 leziuni T2 ( 55 % risc în cazul lotului cu placebo , 26 % în cazul lotului cu Betaferon ) sau cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fost independent de elementele RMN la momentul inițial , indicând un risc crescut de SMCE din cauza diseminării bolii , stabilită pe baza manifestărilor clinice . Cu toate acestea , influența pe termen lung a tratamentului precoce cu Betaferon nu este cunoscută nici măcar în cadrul acestor subgrupuri cu risc crescut , deoarece studiul a fost conceput în principal să evalueze durata de timp până la apariția SMCE și nu evoluția pe termen lung a bolii . 14 examinare din cursul monitorizării , efectuată la cel puțin 1 lună după examinarea inițială
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
În meta - analizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . 28 Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47 % în cazul placebo și de 24 % în cazul Betaferon , fără contrast cu gadoliniu ( Gd - ) de 41 % și 20 % , cu mai puțin de 9 leziuni T2 39 % și 18 % . Analize de subgrup ulterioare au indicat un risc crescut pentru progresia către SMCE în următorii 2 ani la pacienții cu evenimente monofocale cu cel puțin 9 leziuni T2 ( 55 % risc în cazul lotului cu placebo , 26 % în cazul lotului cu Betaferon ) sau cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fost independent de elementele RMN la momentul inițial , indicând un risc crescut de SMCE din cauza diseminării bolii , stabilită pe baza manifestărilor clinice . Cu toate acestea , influența pe termen lung a tratamentului precoce cu Betaferon nu este cunoscută nici măcar în cadrul acestor subgrupuri cu risc crescut , deoarece studiul a fost conceput în principal să evalueze durata de timp până la apariția SMCE și nu evoluția pe termen lung a bolii . În plus , în momentul actual nu există o definiție bine stabilită a pacientului cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . 8 Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
față de grupul tratat cu placebo + AAS ( 12, 9 % ) . Incidența sângerărilor majore a fost similară între cele două grupuri ( 1, 3 % față de 1, 1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
potrivite pentru misiunile consilierilor în materie de documente Alegerea amplasamentelor cu reprezentanțe consulare și (sau) cu birouri ale companiilor de transport adecvate pentru misiunile de consiliere în materie de documente, conform cu situația concretă a fiecărui caz, se va face de către subgrupul pe probleme de frontiere pe baza unei note separate. Chiar dacă acest lucru nu este precizat explicit în lista menționată, personalului liniilor aeriene și companiilor de transport naționale care transportă persoane în zona Schengen trebuie să i se ofere de asemenea
jrc6287as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91461_a_92248]
-
un raport scris asupra modului cum a decurs misiunea și a punctelor slabe identificate, asupra modului de operare și a măsurilor de contracarare luate. Raportul va fi înaintat Secretariatului Schengen prin intermediul statului responsabil, pentru a fi distribuit tuturor delegațiilor din subgrupul pe probleme de frontiere. Președinția în exercițiu va realiza un raport concis pentru a fi înaintat grupului de lucru I pe probleme de poliție și securitate, în fiecare semestru calendaristic , cu privire la activitățile realizate în timpul acestei perioade de șase luni; acest
jrc6287as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91461_a_92248]
-
șase luni; acest raport va include și o analiză. De asemenea, Președinția va formula propuneri pentru procedurile ulterioare, inclusiv pentru planificarea unor noi măsuri de consiliere și a unor îmbunătățiri tehnice și tactice , pe care le va supune spre aprobare subgrupului pe probleme de frontiere. SCH/I-front (98) 184 rev 3 TRIMITEREA COORDONATĂ DE CONSILIERI ÎN MATERIE DE DOCUMENTE ÎN DOMENIUL TRAFICULUI AERIAN ȘI MARITIM ȘI LA REPREZENTANȚELE CONSULARE Alegerea amplasamentelor considerate în prezent ca fiind potrivite în principiu pentru
jrc6287as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91461_a_92248]
-
controalelor la frontierele externe ale celeilalte părți contractante sunt de natură să amelioreze securitatea frontierelor. După discutarea amănunțită, în cadrul reuniunii din 28 septembrie 1998, a posibilităților de acordare de consultanță și asistență de către ofițerii de legătură detașați la frontierele externe, subgrupul a hotărât fără rezerve că acest lucru este posibil. Pentru a executa în întregime mandatul primit din partea comitetului executiv, prin prezenta subgrupul supune spre aprobare următorul plan de detașare reciprocă a ofițerilor de legătură desemnați să acorde consultanță și asistență
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
septembrie 1998, a posibilităților de acordare de consultanță și asistență de către ofițerii de legătură detașați la frontierele externe, subgrupul a hotărât fără rezerve că acest lucru este posibil. Pentru a executa în întregime mandatul primit din partea comitetului executiv, prin prezenta subgrupul supune spre aprobare următorul plan de detașare reciprocă a ofițerilor de legătură desemnați să acorde consultanță și asistență în îndeplinirea sarcinilor de securizare și control al frontierelor externe. I. GENERALITĂȚI: 1.1. Cadrul juridic Detașarea ofițerilor de legătură și activitățile
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
aceștia beneficiază de asigurare medicală suficientă în statul gazdă în caz de îmbolnăvire. Dacă este necesar, se vor lua măsuri suplimentare. 2. Locațiile de detașare Selectarea locațiilor recomandate statelor Schengen pentru detașarea ofițerilor de legătură va fi reglementată separat de către subgrupul pe probleme de frontieră. Lista este orientativă și nu are caracter obligatoriu, urmând a fi actualizată în funcție de evoluția situației. 3. Evaluare - continuitate Dacă este cazul, statele Schengen vor face schimb de experiență în cadrul subgrupului pe probleme de frontieră cu privire la detașarea
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
legătură va fi reglementată separat de către subgrupul pe probleme de frontieră. Lista este orientativă și nu are caracter obligatoriu, urmând a fi actualizată în funcție de evoluția situației. 3. Evaluare - continuitate Dacă este cazul, statele Schengen vor face schimb de experiență în cadrul subgrupului pe probleme de frontieră cu privire la detașarea ofițerilor de legătură (1). SCH / I-Front (99)9 Rev.3 (Detașarea reciprocă a ofițerilor de legătură pentru a acorda consultanță și asistență în îndeplinirea sarcinilor legate de securizarea și controlul frontierelor externe) Lista
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
de legătură pentru a acorda consultanță și asistență în îndeplinirea sarcinilor legate de securizarea și controlul frontierelor externe) Lista orientativă a locațiilor recomandate actualmente statelor Schengen pentru detașarea ofițerilor de legătură Mai jos este redată lista cu locațiile pe care subgrupul pe probleme de frontieră le recomandă actualmente statelor Schengen pentru detașarea de ofițeri de legătură. Această listă orientativă nu are în nici un fel caracter obligatoriu, urmând a fi actualizată de către Sub-grupul pe probleme de frontieră în conformitate cu evoluția situației (1). 1
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
anterior, DECIDE: Statele Schengen trebuie să schimbe cât mai rapid cu putință datele statistice și specifice care semnalează orice posibile disfuncționalități la frontierele externe. Statele Schengen comunică Președinției, prin intermediul Secretariatului General, orice date specifice care se află în posesia lor. Subgrupul pentru frontiere trebuie să examineze aceste date cu ocazia fiecărei întruniri și să propună soluții concrete. Ostend, 20 decembrie 1995. Președintele J. VANDE LANOTTE SCH/I-Front (95)45 rev. 2 corr. NOTĂ CĂTRE GRUPUL CENTRAL Potrivit mandatului pe care
jrc6267as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91440_a_92227]