3,603 matches
-
la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și 30 agitație ) . Pacientului i s- a aplicat tratament simptomatic și plasmafereză . Pacientul s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și 30 agitație ) . Pacientului i s- a aplicat tratament simptomatic și plasmafereză . Pacientul s- a recuperat fără sechele permanente . Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a materialului substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a materialului substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
să îl luați cu regularitate zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . accentuat simptomele descrise la pct . 4 ,, Reacții adverse posibile ” . - Dacă se produce un supradozaj cu Ebixa , adresați- vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor - Dacă observați că ați uitat să luați doza dumneavoastră de Ebixa , așteptați și luați doza Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . . 4 . Ca
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
pot fi luate cu sau fără alimente . Continuați să luați Ebixa atât timp cât aceasta vă face bine . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat . accentuat des simptomele descrise la pct . 4 ,, Reacții adverse posibile ” . - Dacă se produce un supradozaj cu Ebixa , adresați- vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor - Dacă observați că ați uitat să luați doza dumneavoastră de Ebixa , așteptați și luați doza următoare Dacă aveți alte întrebări despre utilizarea acestui produs , întrebați- vă medicul sau farmacistul . 4 . Ca
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Continuați să luați Ebixa atât timp cât aceasta vă face bine . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat . accentuat simptomele descrise la pct . 4 ,, Reacții adverse posibile ” . - Dacă se produce un supradozaj cu Ebixa , adresați- vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor - Dacă observați că ați uitat să luați doza dumneavoastră de Ebixa , așteptați și luați doza următoare Dacă aveți alte întrebări despre utilizarea acestui produs , întrebați- vă medicul sau farmacistul . 4 . Ca
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Continuați să luați Ebixa atât timp cât aceasta vă face bine . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat . accentuat simptomele descrise la pct . 4 ,, Reacții adverse posibile ” . - Dacă se produce un supradozaj cu Ebixa , adresați- vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor - Dacă observați că ați uitat să luați doza dumneavoastră de Ebixa , așteptați și luați doza Dacă aveți alte întrebări despre utilizarea acestui produs , întrebați- vă medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
evenimentele au fost considerate severe și legate de clofarabină . Majoritatea cazurilor de creștere a valorilor ALT și AST a apărut în prima săptămână de administrare a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
clofarabină . Majoritatea cazurilor de creștere a valorilor ALT și AST a apărut în prima săptămână de administrare a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman a fost de 70 mg/ m timp de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
apărut în prima săptămână de administrare a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman a fost de 70 mg/ m timp de 5 zile consecutive ( 2 copii cu LLA ) . Manifestările de toxicitate observate
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
pacienții narcoleptici/ cataplexici nu a demonstrat clar existența unui sindrom de întrerupere , în rare cazuri , la întreruperea tratamentului cu GHB au fost observate evenimente adverse ca insomnie , cefalee , anxietate , amețeli , tulburări ale somnului , somnolență , halucinații și tulburări psihotice . 4. 9 Supradozaj Informațiile despre semnele și simptomele asociate supradozajului oxibatului de sodiu sunt limitate . Cele mai multe informații au fost furnizate de utilizarea ilicită a GHB . Oxibatul de sodiu este o sare a GHB . Evenimentele asociate sindromului de întrerupere au fost observate la doze
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
existența unui sindrom de întrerupere , în rare cazuri , la întreruperea tratamentului cu GHB au fost observate evenimente adverse ca insomnie , cefalee , anxietate , amețeli , tulburări ale somnului , somnolență , halucinații și tulburări psihotice . 4. 9 Supradozaj Informațiile despre semnele și simptomele asociate supradozajului oxibatului de sodiu sunt limitate . Cele mai multe informații au fost furnizate de utilizarea ilicită a GHB . Oxibatul de sodiu este o sare a GHB . Evenimentele asociate sindromului de întrerupere au fost observate la doze în afara intervalului terapeutic . Pacienții au prezentat grade
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
considerare o inducție secvențială rapidă ( fără utilizarea sedativelor ) . Nu se poate aștepta ca administrarea de flumazenil să determine reversibilitatea efectelor de deprimare nervos- centrală ale oxibatului de sodiu . Nu există dovezi suficiente pentru a recomanda utilizarea naloxonei ca tratament al supradozajului cu GHB . Utilizarea hemodializei și a altor forme de îndepartare extracorporală a substanței nu au fost studiate în cazul supradozajului cu oxibat de sodiu . Totuși , datorită metabolizării rapide a oxibatului de sodiu , aceste măsuri nu reprezintă o garanție . 5 . 5
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
de deprimare nervos- centrală ale oxibatului de sodiu . Nu există dovezi suficiente pentru a recomanda utilizarea naloxonei ca tratament al supradozajului cu GHB . Utilizarea hemodializei și a altor forme de îndepartare extracorporală a substanței nu au fost studiate în cazul supradozajului cu oxibat de sodiu . Totuși , datorită metabolizării rapide a oxibatului de sodiu , aceste măsuri nu reprezintă o garanție . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oxibatul de sodiu este un depresor al sistemului nervos central , care reduce somnolența excesivă din timpul zilei
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
în întregime , chiar înainte de a vă întinde din nou pentru a vă continua somnul . Dacă aveți impresia că efectul Xyrem este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Xyrem Simptomele supradozajului cu Xyrem pot include agitație , confuzie , alterarea mișcărilor , alterarea respirației , vedere încețoșată , transpirații abundente , dureri de cap , vărsături , scăderea stării de conștiență mergând până la comă și convulsii . Dacă luați mai mut Xyrem decat vi s- a recomandat , sau ați luat
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
datele disponibile ) . 4 Cele mai multe cazuri raportate de insuficiență cardiacă au fost asociate cu retenție de lichid în organism . 5 La scurt timp după începerea tratamentului cu Volibris au fost raportate cazuri de agravare a dispneei cu etilologie neclară . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu este disponibil niciun antidot . 8 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ambrisentan este un antagonist
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
datele disponibile ) . 4 Cele mai multe cazuri raportate de insuficiență cardiacă au fost asociate cu retenție de lichid în organism . 5 La scurt timp după începerea tratamentului cu Volibris au fost raportate cazuri de agravare a dispneei cu etilologie neclară . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu este disponibil niciun antidot . 22 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ambrisentan este un antagonist
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Velmetia . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Velmetia . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
la administrarea sitagliptinului în doze de până la 600 mg pe zi pe o perioadă de 10 zile și 400 mg pe zi pentru perioade de până la 28 zile nu au fost observate reacții adverse clinice având legătură cu doza . Un supradozaj mare cu metformin ( sau riscurile aferente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminului este hemodializa . Sitagliptinul se elimină în
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
hemodializa . Sitagliptinul se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Velmetia
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]