2,187 matches
-
HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 75 Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
medicamentele , HBVAXPRO poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin nu a fost stabilită . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
that is how it differs from rocks, change is its very nature", care apare în versuri ca "Life is change - ;How it differs from the rocks" Partea din cântec în care se spune: "In loyalty to their kind / they cannot tolerate our minds. / In loyalty to our kind / we cannot tolerate their obstruction" este preluată din explicația femeii din Sealand despre inevitabilitatea conflictului între o specie mai avansată și progeniturile ei mai puțin avansate.
Crisalidele () [Corola-website/Science/322117_a_323446]
-
Ori, în Transilvania dominată de pactul "Unio Trio Natiorum", ortodocșii, în mare parte iobagi, erau marginalizați de grofii maghiari și de coloniștii Sași catolici sau protestanți, plăteau mai multe dări și nu puteau acceda la aceleași drepturi, fiind socotiți doar tolerați. În această situație, trecerea la protestantism sau unirea cu Roma puteau fi moduri de a pune capăt acestor discriminări. Faptul însă că protestanții și catolicii erau potrivnici, fiind în competiție pentru a-i atrage pe Români, a creat o situație
Istoria creștinismului în România () [Corola-website/Science/302635_a_303964]
-
bună și cea de anaforă), rămânând neschimbate ritul și disciplina ortodoxă. După stabilirea condițiunilor bisericești, s-au discutat condițiile politice : să se dea Bisericii și preoțimii românești aceleași drepturi care le au catolicii, și să nu mai fie socotiți doar tolerați. Apoi s-a stabilit ca hotărârile luate, să fie aduse la cunoștința împăratului habsburgic Leopold I și a cardinalului Kolonich. Pe baza hotărârii aduse la Sinodul din februarie, la 21 martie 1697, s-a redactat prima declarație prin care Biserica
Istoria creștinismului în România () [Corola-website/Science/302635_a_303964]
-
decembrie 1699, prin care respinge afirmațiile că românii ar fi constrânși la Unire cu catolicii și arată că au libertatea de a se uni cu una din cele patru religii recepte sau a rămâne în starea lor de acum (schismatici tolerați). Dar guvernul Transilvaniei nu este de acord și, în speranța că-i va putea hotărî pe români să se îndrepte spre calvinism, cu tot protestul lui Athanasiu Anghel, a întreprins o anchetă pentru a obliga pe fiecare locuitor român să
Istoria creștinismului în România () [Corola-website/Science/302635_a_303964]
-
stări de policarență și nu de hipovitaminoză anume. Sunt absorbite la nivelul intestinului subțire, trecând în circulația portală. Se stochează în cantități foarte mici și sunt eliminate urinar.De aceea trebuie continuu furnizate prin alimentație . Excesul este, în general bine tolerat, surplusul eliminându-se urinar, fără afectarea organismului. Excepție face supradozarea unora cum sunt acidul nicotinic și vitamina B6 Colocvialisme mai puțin cunoscute: Organisme diferite au nevoie de substanțe organice diferite. Majoritatea mamiferelor au nevoie, cu unele excepții, de aceleași vitamine
Vitamină () [Corola-website/Science/298442_a_299771]
-
2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . Datele din studiul CAPRIE arată că administrarea concomitentă a clopidogrelului cu fenitoina și tolbutamida este bine tolerată . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice cu clopidogrel
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
comprimat la amiază și un comprimat seara . Spuneți medicului dumneavoastră dacă , dintr- un motiv oarecare , nu v- ați luat medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . În caz contrar , medicul ar putea crede că tratamentul nu este eficace sau bine tolerat , și vi l- ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar putea să necesitați asistență medicală de urgență . Dacă altă persoană ia din
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
comprimat la amiază și un comprimat seara . Spuneți medicului dumneavoastră dacă , dintr- un motiv oarecare , nu v- ați luat medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . În caz contrar , medicul ar putea crede că tratamentul nu este eficace sau bine tolerat , și vi l- ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar putea să necesitați asistență medicală de urgență . Dacă altă persoană ia din
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Efficib . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate relevante clinic . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . În studii clinice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Efficib . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate relevante clinic . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . În studii clinice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
intervenție . Gradul 3 Frecvența tratamentului pentru această leziune trebuie redusă sau suspendată . Când iritația pielii descrește la gradul 0 sau 1 , tratamentul poate fi reinițiat cu două aplicări pe zi , crescând numărul aplicărilor la interval de două săptămâni până la nivelul tolerat . Gradul 4 Se procedează identic ca și la iritația de gradul 3 . Cu toate acestea , tratamentul nu trebuie reluat dacă a apărut toxicitate de gradul 4 la o frecvență de aplicare de mai puțin de 2 ori pe zi . Durata
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
multiple: fiscalitatea excesivă, pedeapsa pentru răzvrătiri sau chiar din voință proprie, atunci când se puneau pe ei înșiși drept ipotecă pentru datorii private. Pentru români condiția de iobag era cu atât mai grea, cu cât ei aveau doar statut de națiune tolerată, cu toate că erau majoritari. Țăranii unguri cădeau în iobăgie la fel ca țăranii români, doar nobilii fiind considerați ca parte a „națiunii”. În schimb sașii și secuii beneficiau de ample privilegii, motiv pentru care iobăgia îi atingea într-o măsură mult
Șerb () [Corola-website/Science/330780_a_332109]
-
începutul fiecărui ciclu de tratament cu DepoCyte , trebuie subliniată importanța administrării concomitente de dexametazonă . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului în cazul în care apar semne și simptome de neurotoxicitate , sau dacă dexametazona administrată pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
creșterea progresivă a dozei , care a inclus 18 pacienți pediatrici ( cu vârste cuprinse între 4 și 19 ani ) cu meningită leucemică sau cu meningită neoplazică datorată unei tumori cerebrale primare , doza intratecală de 35 mg a fost considerată doza maximă tolerată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza datelor de farmacocinetică disponibile , demonstrează că , după administrarea intratecală de Depocyte la pacienți , fie prin injectare directă în sacul lombar , fie prin rezervorul intraventricular , concentrațiile maxime de citarabină liberă au fost observate într- un interval
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
grup de deținuți al cărui scop era maltratarea și torturarea altor deținuți, în scopul "reeducării" acestora în spiritul marxism-leninismului și a obținerii de informații de valoare pentru organele de represiune comuniste. Deși activitatea sa a fost la început cel puțin tolerată, dacă nu încurajată sau direcționată de organele statului comunist, după ce informații despre cele ce se petreceau în închisorile din România au ajuns în Occident, acesta a fost anchetat, judecat și condamnat pentru faptele sale. Locul nașterii lui Țurcanu este controversat
Eugen Țurcanu () [Corola-website/Science/311225_a_312554]
-
aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , în cazul în care fiecare doză este bine tolerată . Ulterior , doza recomandată este de 30 mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Durata medie a tratamentului a fost de 11, 7 săptămâni pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
atât ca terapie de primă linie cât și la pacienții tratați anterior . Dacă aceste evenimente sunt moderate până la severe , atunci administrarea trebuie să continue cu aceeași doză anterioară fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boala
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , în cazul în care fiecare doză este bine tolerată . Ulterior , doza recomandată este de 30 mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de 10 mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Durata medie a tratamentului a fost de 11, 7 săptămâni pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
atât ca terapie de primă linie cât și la pacienții tratați anterior . Dacă aceste evenimente sunt moderate până la severe , atunci administrarea trebuie să continue cu aceeași doză anterioară fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boală
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]