1,458 matches
-
Toxicitatea după doze repetate și toleranța locală Administrarea topică repetată de tacrolimus unguent sau a vehiculului unguentului la șobolani , iepuri și porci pitici a fost asociată cu mici modificări la nivel dermal , cum sunt eritem , edem și papule . 17 Tratamentul topic pe termen lung cu tacrolimus la șobolani a dus la toxicitate sistemică , incluzând alterări ale funcțiilor rinichilor , pancreasului , ochilor și sistemului nervos . Modificările au fost determinate de expunerea sistemică mare a rozătoarelor ca urmare a unei mari absorbții transdermice a
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
5. 1 . Proprietăți farmacodinamice ) . Eficacitatea nu a fost demonstrată pentru ulcere cu suprafața inițială > 5 cm . 4. 5 . Interacțiuni cu alte produse medicamentoase și alte forme de interacțiune Nu se cunoaște dacă REGRANEX interacționează cu alte medicamente cu acțiune topică aplicate pe suprafața ulcerului . În consecință , se recomandă ca REGRANEX să nu fie aplicat pe suprafața ulcerului în asociere cu alte medicamente topice . 4. 6 . Sarcina și alăptarea 4. 7 . Efecte asupra capacității de conduce vehicule și folosi utilaje 3
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
medicamentoase și alte forme de interacțiune Nu se cunoaște dacă REGRANEX interacționează cu alte medicamente cu acțiune topică aplicate pe suprafața ulcerului . În consecință , se recomandă ca REGRANEX să nu fie aplicat pe suprafața ulcerului în asociere cu alte medicamente topice . 4. 6 . Sarcina și alăptarea 4. 7 . Efecte asupra capacității de conduce vehicule și folosi utilaje 3 Nu sunt relevante . 4. 8 . Reacții adverse Lista următoare de reacții adverse are la bază experiența din studiile clinice și după punerea pe
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
inclusiv eritem ) ( frecvent ) , și durere ( frecvent ) . Erupție buloasă și edem au fost raportate rar . Reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului Au fost raportate cazuri rare de granulație hipertrofică . 4. 9 . Supradozaj Deoarece absorbția de la locul aplicării topice este nesemnificativă , nu se așteaptă nici un fel de evenimente sistemice nefavorabile . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice REGRANEX conține becaplermin , un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite- BB ( rhPDGF- BB ) . Becaplermin este produs prin inserția genei pentru lanțul B
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
topice zilnice de REGRANEX , s- a produs numai o absorbție sistemică nesemnificativă de becaplermin . 5. 3 Date preclinice de siguranță Becaplermin nu a fost mutagen într- o baterie de teste in vitro și in vivo . Deoarece absorbția de la locul aplicării topice este nesemnificativă , nu s- au efectuat studii de carcinogeneză și de toxicitate a funcției de reproducere cu REGRANEX la om . Într- un studiu preclinic conceput să determine efectele PDGF pe osul expus , șobolanii injectați în metatarsiene cu 3 sau 10
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
3 până la 5 zile . În grupurile de tratament cu Enbrel , în majoritatea cazurilor de reacții la locul de injectare nu a fost administrat nici un tratament , iar pentru majoritatea pacienților care au primit totuși un tratament , acesta a constat în preparate topice , cum sunt corticosteroizii , sau în antihistaminice orale . În plus , unii pacienți au dezvoltat o revenire a reacțiilor la locul de injectare caracterizată printr - o reacție a pielii la locul ultimei injecții , împreună cu apariția simultană de reacții la locurile de 11
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
plăci în formă moderată sau severă ( definită printr- un scor sPGA ≥ 3 , cu o implicare ≥ 10 % din SC și cu PASI ≥ 12 ) . Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0, 8 mg/ kg ( cel mult 50 mg ) sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
3 până la 5 zile . În grupurile de tratament cu Enbrel , în majoritatea cazurilor de reacții la locul de injectare nu a fost administrat nici un tratament , iar pentru majoritatea pacienților care au primit totuși un tratament , acesta a constat în preparate topice cum sunt corticosteroizii , sau în antihistaminice orale . În plus , unii pacienți au dezvoltat o revenire a reacțiilor la locul de injectare caracterizată printr - o reacție a pielii la locul ultimei injecții , împreună cu apariția simultană de reacții la locurile de injectare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0, 8 mg/ kg ( cel mult 50 mg ) sau placebo o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
3 până la 5 zile . În grupurile de tratament cu Enbrel , în majoritatea cazurilor de reacții la locul de injectare nu a fost administrat nici un tratament , iar pentru majoritatea pacienților care au primit totuși un tratament , acesta a constat în preparate topice , cum sunt corticosteroizii , sau în antihistaminice orale . În plus , unii pacienți au dezvoltat o revenire a reacțiilor la locul de injectare caracterizată printr - o reacție a pielii la locul ultimei injecții , împreună cu apariția simultană de reacții la locurile de injectare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0, 8 mg/ kg ( cel mult 50 mg ) sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
3 până la 5 zile . În grupurile de tratament cu Enbrel , în majoritatea cazurilor de reacții la locul de injectare nu a fost administrat nici un tratament , iar pentru majoritatea pacienților care au primit totuși un tratament , acesta a constat în preparate topice , cum sunt corticosteroizii , sau în antihistaminice orale . În plus , unii pacienți au dezvoltat o revenire a reacțiilor la locul de injectare caracterizată printr - o reacție a pielii la locul ultimei injecții , împreună cu apariția simultană de reacții la locurile de injectare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
plăci în formă moderată sau severă ( definită printr- un scor sPGA ≥ 3 , cu o implicare ≥ 10 % din SC și cu PASI ≥ 12 ) . Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0, 8 mg/ kg ( cel mult 50 mg ) sau placebo o dată pe săptămână , timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
3 până la 5 zile . În grupurile de tratament cu Enbrel , în majoritatea cazurilor de reacții la locul de injectare nu a fost administrat nici un tratament , iar pentru majoritatea pacienților care au primit totuși un tratament , acesta a constat în preparate topice , cum sunt corticosteroizii , sau în antihistaminice orale . În plus , unii pacienți au dezvoltat o revenire a reacțiilor la locul de injectare caracterizată printr - o reacție a pielii la locul ultimei injecții , împreună cu apariția simultană de reacții la locurile de injectare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
plăci în formă moderată sau severă ( definită printr- un scor sPGA ≥ 3 , cu o implicare ≥ 10 % din SC și cu PASI ≥ 12 ) . Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0, 8 mg/ kg ( cel mult 50 mg ) sau placebo o dată pe săptămână , timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
3 până la 5 zile . În grupurile de tratament cu Enbrel , în majoritatea cazurilor de reacții la locul de injectare nu a fost administrat nici un tratament , iar pentru majoritatea pacienților care au primit totuși un tratament , acesta a constat în preparate topice cum sunt corticosteroizii , sau în antihistaminice orale . În plus , unii pacienți au dezvoltat o revenire a reacțiilor la locul de injectare caracterizată printr - o reacție a pielii la locul ultimei injecții , împreună cu apariția simultană de reacții la locurile de injectare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]