31,052 matches
-
condiții prevăzute în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate publică; ... b) participă la negocierea și încheierea contractelor de realizare a activităților din cadrul programelor naționale de sănătate publică implementate în domeniile prevenirii, supravegherii și controlului bolilor netransmisibile, transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană și al acordării serviciilor de sănătate publică specifice femeii și copilului, cu excepția programului prevăzut la lit. a) , în condițiile prevăzute în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate publică
REGULAMENTUL din 20 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293018]
-
SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 219 din 12 martie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 713R din 5.03.2025 al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile titlului VI - Efectuarea prelevării și transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană în scop terapeutic din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, luând în considerare dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 79/2004 pentru înființarea Agenției Naționale de Transplant
ORDIN nr. 713 din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295353]
-
transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană în scop terapeutic din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, luând în considerare dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 79/2004 pentru înființarea Agenției Naționale de Transplant, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 588/2004, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite
ORDIN nr. 713 din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295353]
-
poate fi asociată cu o serie de factori cu posibil rol cauzal, precum: – boli autoimune (lupus eritematos sistemic, sindrom antifosfolipidic), ... – sarcina (în trimestrul III) și utilizarea de estrogeni, ... – neoplasme, ... – infecții (HIV/SIDA, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli), ... – medicamente (Chinină, Ticlopidin, Ciclosporină, Clopidogrel), ... – transplant de celule stem, ... – operații pe cord, ... – forme familiale. ... Diagnosticul de PTTd poate fi confirmat în cazul în care activitatea ADAMTS 13 < 10% și sunt prezenți anticorpii anti-ADAMTS 13 la testele de laborator (testare ADAMTS 13 cantitativă sau semi-cantitativă). Deoarece accesul
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – Pacienți
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – Pacienți adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... ... IV. Tratament Tratamentul cu nivolumab trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
noi în timpul primelor câteva luni urmată de reducerea dimensiunii tumorale). Se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab la pacienții clinic stabili cu aspect de boală progresivă până când progresia bolii este confirmată. ... – Rezultatele preliminare ale urmăririi pacienților care au primit transplant alogeneic de celule stem după expunerea anterioară la nivolumab au arătat un număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefa contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
urmăririi pacienților care au primit transplant alogeneic de celule stem după expunerea anterioară la nivolumab au arătat un număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefa contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ... – Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefa contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ... – Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ... – Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul clinic depășește riscul potențial. Trebuie să se utilizeze măsuri contraceptive eficace timp de cel puțin
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) (face obiectul unui contract cost volum) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puțin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – vârsta peste 3 ani ... – pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: ● la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau ● care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puțin două linii de tratament anterioare ... ... III. Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... IV. Tratament
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – vârsta peste 3 ani ... – pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: ● la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau ● care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puțin două linii de tratament anterioare ... ... III. Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... IV. Tratament: Tratamentul cu pembrolizumab trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în utilizarea
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
oricărei reacții adverse de grad 3, mediată imun și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun. În cazul miocarditei, encefalitei sau Sindromului Guillain-Barre de gradele 3 sau 4, administrarea pembrolizumab trebuie întreruptă definitiv. Reacții adverse legate de transplant Complicații ale transplantului alogen de celule stem hematopoietice (TCSH alogen) a. TCSH alogen după tratamentul cu pembrolizumab Cazuri de boală grefă contra gazdă (BGcG) și boală veno-ocluzivă (BVO) hepatică au fost observate la pacienții cu LHc la care s-a
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de grad 3, mediată imun și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun. În cazul miocarditei, encefalitei sau Sindromului Guillain-Barre de gradele 3 sau 4, administrarea pembrolizumab trebuie întreruptă definitiv. Reacții adverse legate de transplant Complicații ale transplantului alogen de celule stem hematopoietice (TCSH alogen) a. TCSH alogen după tratamentul cu pembrolizumab Cazuri de boală grefă contra gazdă (BGcG) și boală veno-ocluzivă (BVO) hepatică au fost observate la pacienții cu LHc la care s-a efectuat TCSH alogen
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
fost observate la pacienții cu LHc la care s-a efectuat TCSH alogen, după expunerea anterioară la pembrolizumab. Până când devin disponibile date suplimentare, o analiză atentă a beneficiilor potențiale ale TCSH și a riscului posibil crescut de complicații asociate transplantului trebuie efectuată pentru fiecare caz în parte. ... b. TCSH alogen înaintea tratamentului cu pembrolizumab La pacienții cu TCSH alogen în antecedente, a fost raportată apariția BGcG acută, inclusiv a cazurilor letale de BGcG, după tratamentul cu pembrolizumab. Pacienții care au
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
în parte. ... b. TCSH alogen înaintea tratamentului cu pembrolizumab La pacienții cu TCSH alogen în antecedente, a fost raportată apariția BGcG acută, inclusiv a cazurilor letale de BGcG, după tratamentul cu pembrolizumab. Pacienții care au prezentat BGcG după procedura de transplant pot prezenta un risc crescut de apariție a BGcG după tratamentul cu pembrolizumab. La pacienții cu TCSH alogen în antecedente, trebuie luat în considerare beneficiul tratamentului cu pembrolizumab comparativ cu riscul posibil de apariție a BGcG. ... ... – Pentru subiecții cu LHc
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
fara chirurgie cardiaca 28.5797 22.01 10.00 2 0 A A2021 Intubatie varsta<16 cu CC 4.1332 9.41 2.00 3 0 A A2022 Intubatie varsta<16 fara CC 1.6508 4.72 1.00 4 0 C A1010 Transplant de ficat 0.0000 5 0 C A1020 Transplant de plaman/inima sau plaman 0.0000 6 0 C A1030 Transplant de inima 0.0000 7 0 C A1040 Traheostomie sau ventilatie >95 ore 14.2331 17.63 10.00 8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0.0000 9 0 C A1061 Transplant
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
Intubatie varsta<16 cu CC 4.1332 9.41 2.00 3 0 A A2022 Intubatie varsta<16 fara CC 1.6508 4.72 1.00 4 0 C A1010 Transplant de ficat 0.0000 5 0 C A1020 Transplant de plaman/inima sau plaman 0.0000 6 0 C A1030 Transplant de inima 0.0000 7 0 C A1040 Traheostomie sau ventilatie >95 ore 14.2331 17.63 10.00 8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0.0000 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0.0000 10 0
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
C A1010 Transplant de ficat 0.0000 5 0 C A1020 Transplant de plaman/inima sau plaman 0.0000 6 0 C A1030 Transplant de inima 0.0000 7 0 C A1040 Traheostomie sau ventilatie >95 ore 14.2331 17.63 10.00 8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0.0000 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0.0000 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0.0000 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0.0000 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0.0000 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0.0000 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0.0000 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0.0000 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0.8002 17.56 1.00 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0.0000 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0.0000 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0.0000 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0.0000 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0.0000 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0.8002 17.56 1.00 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica EEG 0.8317 3.50
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0.0000 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0.0000 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0.0000 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0.0000 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0.8002 17.56 1.00 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica EEG 0.8317 3.50 - 15 1 C B1010 Revizia shuntului ventricular 1.7579 9.54 - 16 1
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
maduva osoasa cu CC catastrofale 0.0000 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0.0000 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0.0000 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0.0000 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0.8002 17.56 1.00 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica EEG 0.8317 3.50 - 15 1 C B1010 Revizia shuntului ventricular 1.7579 9.54 - 16 1 C B1021 Craniotomie
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]