17,218 matches
-
atenție în ceea ce privește efectele secundare . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau trebuie să primească doze ajustate , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil . Medicamentul Atripla nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau lamivudină ( alt medicament antiviral ) . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de cópii/ ml . Tableta combinată a fost absorbită în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre medicamentele următoare : • terfenadină , astemizol ( utilizate frecvent pentru a trata alergiile - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( utilizat pentru a trata anumite afecțiuni gastrice ) ; • midazolam , triazolam ( utilizate pentru a
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
2 moli de azot ) și astfel asigură un mijloc alternativ de eliminare a azotului metabolizat . Pe baza studiilor de excreție a fenilacetilglutaminei la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei , se poate estima că pentru fiecare gram de fenilbutirat de sodiu administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
2 moli de azot ) și astfel asigură un mijloc alternativ de eliminare a azotului metabolizat . Pe baza studiilor de excreție a fenilacetilglutaminei la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei , se poate estima că pentru fiecare gram de fenilbutirat de sodiu administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
este de aproximativ 10 ori mai mare decât timpul de înjumătățire de 2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice ale imiquimod după aplicare topică unică și repetată la copii si adolescenți diagnosticați cu molluscum contagiosum ( MC ) . Datele referitoare la expunerea sistemică au demonstrat că absorbția
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
kg , în bolus , urmată de perfuzie în doză de 0, 25 mg/ kg și h . Pacienții care necesită continuarea tratamentului , pot continua perfuzia cu doza de 0, 25 mg/ kg și h până la 72 ore . Dacă pacientul necesită PCI trebuie administrat suplimentar , în bolus , o doză de 0, 5 mg/ kg , iar doza perfuzabilă trebuie crescută la 1, 75 mg/ kg și h pe toată durata procedurii . La pacienții care sunt supuși intervenției de bypass aortocoronarian ( CAGB ) perfuzia cu bivalirudină trebuie
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și TT . Efectele farmacodinamice ale bivalirudinei pot fi evaluate determinând efectul anticoagulant inclusiv TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei administrate . Datele de la 366 pacienți indică faptul că valoarea TCA nu este afectată de administrarea concomitentă a tratamentului cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiile clinice au demonstrat acțiunea anticoagulantă adecvată a bivalirudinei , în timpul procedurii PCI . Studiul ACUITY Studiul ACUITY este un
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sub denumirea de Avandia , în vederea utiliz rii împreun cu metformina la pacien îi cu diabet de tip 2 a c ror stare de s n țațe nu se amelioreaz ca urmare a administr rii exclusive de metformin . Studiile privind Avandia , administrat împreun cu metformina , sub form de comprimate separate , au fost utilizate pentru a sus ine folosirea Avandamet cu acelea i indică îi terapeutice . În cadrul unui alt studiu s- au comparat efectele ad ug rii fie de rosiglitazon , fie a unui
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
ale ficatului sau rinichilor , intoxica ie alcoolic acut ( consum excesiv de alcool ) , alcoolism sau complică îi ale diabetului ( cetoacidoz diabetic sau com diabetic ) . Este posibil ca dozele de Avandamet s trebuiasc s fie adaptate în func ie de anumite alte tratamente administrate ( cum ar fi cele cu gemfibrozil sau rifampicin ) . Pentru lista complet , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avandamet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Avandamet sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
se utilizează Axura ? Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul bolii Alzheimer . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un îngrijitor care să monitorizeze cu regularitate utilizarea de către pacient a medicamentului Axura . Axura trebuie administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente , de fiecare dată la aproximativ aceeași oră din zi . Pentru a preveni efectele secundare , doza de Axura este crescută treptat în cursul primelor trei săptămâni de tratament : în prima săptămână , doza este de
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
simptomele pseudogripale , pirexia ( febra ) , frisoanele și transpirația . Frecvența acestor efecte secundare scade odată cu continuarea tratamentului . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avonex , a se consulta prospectul . Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , la albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută nu conține albumină umană . Este interzisă începerea tratamentul cu Avonex în timpul
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Avastin , a se consulta prospectul . Avastin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bevacizumab sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau oricărei persoane care prezintă metastaze netratate ale sistemului nervos central ( tumori secundare localizate în creier sau măduva spinării ) . De ce a fost aprobat Avastin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că , dacă este administrat
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
studiat în două studii principale , care au inclus un număr total de 960 de adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară . Primul a fost un studiu de șase luni , care a comparat Azarga cu brinzolamida și cu timololul , administrate separat unui număr de 523 de pacienți . Al doilea a fost un studiu de 12 luni , care a comparat Azarga cu o combinație de timolol și dorzolamidă ( un alt inhibitor al anhidrazei carbonice ) pe un total de 437 de pacienți
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de un comprimat ADROVANCE o dată pe săptămână . Pentru a permite absorbția adecvată a alendronatului : ADROVANCE trebuie administrat doar cu apă ( nu cu apă minerală ) cu cel puțin 30 minute înaintea primului consum de alimente , băuturi sau a primei administrări a altor medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de șold ( alendronat 1, 00 % față de placebo 2, 20 % , o reducere cu 56 % ) și a incidenței de > 1 fractură vertebrală ( 2, 90 % față de 5, 80 % , o reducere cu 50 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Comparativ cu doza de referință administrată intravenos , biodisponibilitatea orală medie a alendronatului la femei a fost de 0, 64 % pentru dozele cuprinse între 5- 70 mg atunci când a fost administrat după post alimentar pe durata nopții și cu două ore înainte de micul- dejun standardizat . Biodisponibilitatea a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronat . Biodisponibilitatea a fost neglijabilă dacă alendronatul a fost administrat cu sau cu până la două ore după micul- dejun standardizat . Administrarea concomitentă a alendronatului cu cafea sau suc de portocale a redus biodisponibilitatea cu aproximativ 60 % . La voluntarii sănătoși , prednisonul administrat oral ( 20 mg de trei ori pe zi timp de cinci zile ) nu a determinat o modificare semnificativă clinic a biodisponibilității orale a alendronatului ( o creștere medie cuprinsă între 20 % - 44 % ) . Distribuție Studiile la șobolani arată că alendronatul se distribuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de 5, 90 ng/ ml , iar valoarea medie a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) a fost 12 ore . Biodisponibilitatea dozei de 2800 UI vitamină D3 din ADROVANCE este similară celei din dozajul de 2800 UI vitamină D3 administrată singură . Distribuție După absorbție , vitamina D3 intră în sânge ca parte a chilomicronilor . Vitamina D3 este distribuită rapid în cea mai mare parte la nivel hepatic unde este metabolizată la 25- hidroxivitamină D3 , principala formă de depozit . Cantități mai mici
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de un comprimat ADROVANCE o dată pe săptămână . Pentru a permite absorbția adecvată a alendronatului : ADROVANCE trebuie administrat doar cu apă ( nu cu apă minerală ) cu cel puțin 30 minute înaintea primului consum de alimente , băuturi sau a primei administrări a altor medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ale concentrațiilor plasmatice ale calciului , fosfatului sau ale concentrației calciului în urina de pe 24 ore între cele două grupuri de tratament . Efectul administrării dozei mai mici a ADROVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) împreună cu 2800 UI vitamină D3 administrată adițional , pentru un total de 5600 UI ( cantitatea de vitamină D3 în doza superioară a ADROVANCE ) o dată pe săptămână , a fost demonstrat într- o extensie de studiu , desfășurată pe durata a 24 săptămâni , în care au fost înrolate 619 femei
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
femei cu osteoporoză în post- menopauză . Pacientele din grupul Vitamină D3 2800 au primit ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) ( n=299 ) , iar pacientele din grupul Vitamină D3 5600 au primit ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) împreună cu 2800 UI vitamină D3 administrată adițional ( n=309 ) o dată pe săptămână ; administrarea adițională a suplimentelor de vitamină D a fost permisă . După 24 săptămâni de tratament , valorile medii ale concentrațiilor plasmatice ale 25- hidroxivitaminei D au fost semnificativ mai mari în grupul Vitamină D3 5600
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de șold ( alendronat 1, 00 % față de placebo 2, 20 % , o reducere cu 56 % ) și a incidenței de > 1 fractură vertebrală ( 2, 90 % față de 5, 80 % , o reducere cu 50 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Comparativ cu doza de referință administrată intravenos , biodisponibilitatea orală medie a alendronatului la femei a fost de 0, 64 % pentru dozele cuprinse între 5- 70 mg atunci când a fost administrat după post alimentar pe durata nopții și cu două ore înainte de micul- dejun standardizat . Biodisponibilitatea a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronat . Biodisponibilitatea a fost neglijabilă dacă alendronatul a fost administrat cu sau cu până la două ore după micul- dejun standardizat . Administrarea concomitentă a alendronatului cu cafea sau suc de portocale a redus biodisponibilitatea cu aproximativ 60 % . La voluntarii sănătoși , prednisonul administrat oral ( 20 mg de trei ori pe zi timp de cinci zile ) nu a determinat o modificare semnificativă clinic a biodisponibilității orale a alendronatului ( o creștere medie cuprinsă între 20 % - 44 % ) . Distribuție Studiile la șobolani arată că alendronatul se distribuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]