14,596 matches
-
mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus Doza
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și mod de administrare al Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . în ic Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . ed Protopy unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . când tratamentul trebuie întrerupt . începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Protopy
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
mai multe date . Utilizarea la copii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) Tratamentul trebuie început cu aplicarea de două ori pe zi timp de până la 3 săptămâni . Ulterior , frecvență aplicării trebuie redusă la o dată pe zi , până la refacerea zonei afectate ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea la adulți ( cu vârsta de 16 ani și pește ) Protopy este disponibil în două concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
vârsta de 16 ani și pește ) Protopy este disponibil în două concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei 2 afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopy 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecventei de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopy 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și pește
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . ed Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor m atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) . În cazul existenței acestor infecții , trebuie evaluată balanța între beneficiile și riscurile asociate cu tratamentul cu Protopy unguent . od Nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală ( care poate duce la infecții sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranță Protopy unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesara prudență în cazul aplicării Protopy la pacienții cu zone cutanate largi afectate , pe o 4. 2 ) . m 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune nu Nu s- au efectuat studii specifice de interactiune topica medicamentoasa cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu este metabolizat în pielea umană , aceasta indicând că
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu 300 de pacienți care au fost tratați pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu m însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopy este de nu aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
și mod de administrare nu Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . al Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . în ic Protopy unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . m Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopy până la refacerea completă a zonei , cănd tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
atopice . al Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . în ic Protopy unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . m Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopy până la refacerea completă a zonei , cănd tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu vârsta de 16 ani și pește ) Protopy este disponibil în două concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopy 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecventei de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopy 0, 03 % unguent . 11 Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . nu Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate al infecțiile clinice ale regiunii afectate . Tratamentul cu Protopy poate fi asociat cu o creștere a riscului apariției în infecțiilor virale herpetice ( dermatita herpetica cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , herpes simplex ic cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
metabolizat în ficat și , desi concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Este necesara prudență în cazul aplicării Protopy la pacienții cu zone cutanate largi afectate , pe o to perioadă mare de timp , mai ales la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . au Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune 4. 5 te Nu s- au efectuat studii specifice de interactiune topica medicamentoasa cu tacrolimus
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu 300 de pacienți care au fost tratați pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
consumul de băuturi alcoolice poate determina că pielea fetei să devină hiperemica sau roșie și fierbinte . ed 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPY od Utilizați întotdeauna Protopy exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Aplicați Protopy în strat subțire pe regiunile afectate ale pielii . Evitați utilizarea unguentului în interiorul nasului sau gurii și la nivelul ochilor . Dacă unguentul ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . 36 Spălați- vă
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . Tratamentul trebuie să fie intermitent , și nu continuu . Protopic unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . Protopic unguent poate fi folosit în orice regiune a corpului , inclusiv la nivelul feței , gâtului și zonelor de flexie , cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune afectată a pielii
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pe suprafețele afectate ale pielii . Protopic unguent poate fi folosit în orice regiune a corpului , inclusiv la nivelul feței , gâtului și zonelor de flexie , cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopic până la refacerea completă a zonei , când tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
mai multe date . Utilizarea la copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) Tratamentul trebuie început cu aplicarea de două ori pe zi timp de până la 3 săptămâni . Ulterior , frecvența aplicării trebuie redusă la o dată pe zi , până la refacerea zonei afectate ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea la adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) Protopic este disponibil în două concentrații , Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vârsta de 16 ani și peste ) Protopic este disponibil în două concentrații , Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei 2 afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopic 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Nu există experiență privind utilizarea concomitentă a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopic unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopic unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . Pacienții cu dermatită atopică sunt predispuși a face infecții superficiale ale pielii . Tratamentul cu Protopic poate fi asociat cu o creștere a riscului apariției infecțiilor virale herpetice ( dermatita herpetică cu herpex simplex [ eczemă herpetică ] , herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesară prudență în cazul aplicării Protopic la pacienții cu zone cutanate largi afectate , pe o perioadă mare de timp , mai ales la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune topică medicamentoasă cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu 300 de pacienți care au fost tratați pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]