16,736 matches
-
de angiotensină II și care metabolizează și bradikinina la metaboliți inactivi . Irbesartanul nu necesită activare metabolică pentru a- și exercita activitatea . 62 Eficacitate clinică : Hipertensiune arterială Irbesartanul scade tensiunea arterială , cu modificarea minimă a frecvenței cardiace . Scăderea tensiunii arteriale este dependentă de doză , cu o tendință de atingere a fazei de platou la doze peste 300 mg irbesartan , administrate în priză unică zilnică . Dozele cuprinse între 150- 300 mg irbesartan , o dată pe zi , scad valorile tensiunii arteriale în clinostatism sau în
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni . Prin inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni . Prin inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
din sângele dumneavoastră . Efficib poate fi utilizat în monoterapie sau împreună cu alt medicament pentru diabetul zaharat denumit derivat de sulfoniluree . Ce este diabetul zaharat de tip 2 ? Diabetul zaharat de tip 2 este denumit , de asemenea , diabet zaharat non- insulino- dependent sau DZNID . Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Efficib . - dacă aveți diabet zaharat de tip 1 . Acesta este denumit uneori diabet zaharat insulino- dependent - dacă prezentați unele dintre următoarele simptome : senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă , crampe musculare sau respirație rapidă . Clorhidratul de metformin , unul dintre componentele din Efficib , poate determina o reacție adversă rară
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
din sângele dumneavoastră . Efficib poate fi utilizat în monoterapie sau împreună cu alt medicament pentru diabetul zaharat denumit derivat de sulfoniluree . Ce este diabetul zaharat de tip 2 ? Diabetul zaharat de tip 2 este denumit , de asemenea , diabet zaharat non- insulino- dependent sau DZNID . Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Efficib . - dacă aveți diabet zaharat de tip 1 . Acesta este denumit uneori diabet zaharat insulino- dependent - dacă prezentați unele dintre următoarele simptome : senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă , crampe musculare sau respirație rapidă . Clorhidratul de metformin , unul dintre componentele din Efficib , poate determina o reacție adversă rară
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
UE ) . Societatea care produce Competact a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Glubrava . Pentru ce se utilizează Glubrava ? Glubrava se utilizează la pacienții ( în special cei supraponderali ) care suferă de diabet zaharat non - insulino dependent ( diabet de tip 2 ) . Glubrava se utilizează în cazul pacienților la care nu se poate obține un control suficient cu metformin ( un medicament antidiabetic ) folosit în monoterapie și în doza maximă posibilă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . S- a observat o reducere a cantității de GL- 3 la nivel renal , cardiac , cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL- 3 din plasmă s- a eliminat într- un mod dependent de doză , dar a fost mai puțin constantă la doza de 0, 3 mg/ kg . În plus , reacțiile asociate perfuziei au fost dependente de doză . În primul studiu clinic controlat cu placebo , Fabrazyme a fost eficace în eliminarea GL- 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL- 3 din plasmă s- a eliminat într- un mod dependent de doză , dar a fost mai puțin constantă la doza de 0, 3 mg/ kg . În plus , reacțiile asociate perfuziei au fost dependente de doză . În primul studiu clinic controlat cu placebo , Fabrazyme a fost eficace în eliminarea GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului după 20 de săptămâni de tratament . Acest clearance s- a obținut la 69 % ( 20/ 29 ) dintre pacienții tratați
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
cunoscută , efectuat atât la bărbați , cât și la femei . S- a observat o reducere a cantității de GL- 3 la nivel renal , cardiac , cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL - 3 din plasmă s- a eliminat într- un mod dependent de doză , dar a fost mai puțin constantă la doza de 0, 3 mg/ kg . În plus , reacțiile asociate perfuziei au fost dependente de doză . În primul studiu clinic controlat cu placebo , Fabrazyme a fost eficace în eliminarea GL- 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL - 3 din plasmă s- a eliminat într- un mod dependent de doză , dar a fost mai puțin constantă la doza de 0, 3 mg/ kg . În plus , reacțiile asociate perfuziei au fost dependente de doză . În primul studiu clinic controlat cu placebo , Fabrazyme a fost eficace în eliminarea GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului după 20 de săptămâni de tratament . Acest clearance s- a obținut la 69 % ( 20/ 29 ) dintre pacienții tratați
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Rata Riscului = 0, 69 , interval de încredere 95 % ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Extavia ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( Rata Riscului = 0, 61 , interval de încredere 95 % ( 0, 44 , 0, 85 ) , p=0, 0036 , corespunzator la o reducere a riscului de 39 % datorită Extavia ) la pacienții care au primit Extavia . Acest efect a continuat de-
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
demonstrat că deferiprona favorizează excreția de fier și că o doză de 25 mg/ kg administrată de trei ori pe zi poate preveni dezvoltarea acumulării de fier conform evaluărilor bazate pe valoarea feritinei serice , în cazul pacienților suferind de talasemie , dependenți de transfuzii . Deferiprona a fost investigată la 247 de pacienți în două studii clinice de fază III , cât și în cadrul unui program de utilizare umanitară . Feritina serică a fost aleasă drept primul criteriu de eficacitate în cadrul studiilor . În cadrul unui studiu
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
demonstrat că deferiprona favorizează excreția de fier și că o doză de 25 mg/ kg administrată de trei ori pe zi poate preveni dezvoltarea acumulării de fier conform evaluărilor bazate pe valoarea feritinei serice , în cazul pacienților suferind de talasemie , dependenți de transfuzii . Deferiprona a fost investigată la 247 de pacienți în două studii clinice de fază III , cât și în cadrul unui program de utilizare umanitară . Feritina serică a fost aleasă drept primul criteriu de eficacitate în cadrul studiilor . În cadrul unui studiu
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
administrării concomitente de cetuximab . 4. 6 Sarcina și alăptarea Receptorul pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) este implicat în dezvoltarea fetală . Datele obținute la animale nu au evidențiat teratogenitate . Cu toate acestea , s- a observat o incidență crescută a avorturilor , dependentă de doză ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile date suficiente de la femeile gravide sau care alăptează . 5 Se recomandă insistent ca Erbitux să fie administrat în timpul sarcinii sau la orice femeie care nu utilizează metode adecvate de contracepție numai
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
determinând astfel inhibarea funcției receptorului . În plus , cetuximab determină internalizarea RFCE , ceea ce poate determina scăderea numărului de receptori RFCE . De asemenea , cetuximab determină inducerea unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
timpului total de supraviețuire . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica cetuximabului a fost studiată în studii clinice în care cetuximab a fost administrat ca monoterapie sau în asociere cu chimioterapie sau radioterapie concomitentă . Perfuzia intravenoasă de cetuximab a prezenat o farmacocinetică dependentă de doză , la doze săptămânale care au variat între 5 și 500 mg/ m² de suprafață corporală . În cazul administrării de cetuximab în doză inițială de 400 mg/ m² de suprafață corporală , valoarea medie a volumului de distribuție a fost
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]