17,588 matches
-
5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Apidra ? Apidra este o soluție injectabilă . Este disponibilă în flacoane , cartușe ( standard sau OptiClick ) sau într- un stilou injector preumplut ( OptiSet sau SoloStar ) . Apidra conține substanța activă insulină glulizină . Pentru ce se utilizează Apidra ? Apidra se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care suferă de diabet și au nevoie de tratament cu insulină . Cum se utilizează Apidra ? Apidra se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injectare în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
glucozei din sânge . Lista completă a tuturor acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Apidra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Apidra sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care au diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Apidra . Alte informații despre Apidra : Comisia Europeană a acordat Sanofi-
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
modificată . Comprimate ovale cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere însoțită de congestie nazală . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Doza recomandată de Aerinaze este de un comprimat de două ori pe zi . Comprimatul poate fi înghițit cu un pahar plin cu apă , însă trebuie înghițit întreg ( fără a fi sfărâmat , rupt sau mestecat ) . Comprimatul
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AERINAZE Utilizați întotdeauna Aerinaze exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : luați câte un comprimat Aerinaze de două ori pe zi cu un pahar cu apă , cu sau fără alimente . Aerinaze nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani . Nu
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la alți bifosfonați . Aclasta este
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la alți bifosfonați . Aclasta este contraindicat la pacienții cu hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Aclasta
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cu retapamulin 1 % de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , pentru tratamentul leziunilor traumatice secundar infectate . Recoltarea probelor a fost făcută înainte de administrare la subiecții adulți și între 0- 12 ore după ultima aplicație pentru subiecții copii și adolescenți , în zilele 3 sau 4 . Majoritatea probelor ( 89 % ) au fost sub limita inferioară de detectare ( 0, 5 ng/ ml ) . Dintre probele care au avut concentrații măsurabile , 90 % au prezentat concentrații de retapamulin sub 2, 5 ng/ ml . Concentrațiile plasmatice maxime
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
au avut concentrații măsurabile , 90 % au prezentat concentrații de retapamulin sub 2, 5 ng/ ml . Concentrațiile plasmatice maxime măsurate de retapamulin au fost de 10, 7 ng/ ml la pacienții adulți și de 18, 5 ng/ ml la copii și adolescenți . Având în vedere expunerile sistemice foarte mici , distribuția tisulară a retapamulin nu a fost investigată la om . In vitro , s- a demonstrat că retapamulin este un substrat și un inhibitor al P- glicoproteinei ( Pgp ) . Cu toate acestea , expunerea sistemică individuală
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
se utilizează pentru tratamentul infecțiilor bacteriene care afectează mici zone ale pielii . Infecțiile care pot fi tratate includ impetigo ( care determină apariția unor cruste pe zonele infectate ) , tăieturile , zgârieturile și plăgile suturate - infectate . Altargo se utilizează la adulți , copii și adolescenți cu vârsta de 9 luni și peste . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALTARGO Nu utilizați Altargo : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la retapamulin sau la oricare dintre celelalte componente ale Altargo . Aveți grijă deosebită când utilizați Altargo : 4 din acest prospect . Contactați-
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
utilizează Atriance ? Atriance se administrează prin perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată este de 1 500 mg / mp , administrată timp de două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetată la un interval de 21 de zile . Acest program poate fi folosit și la
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
unul sau mai multe tratamente anti- canceroase anterioare . Primul studiu a implicat un total de 70 de copii și adulți tineri cu vârsta sub 21 de ani , iar al doilea a implicat un număr total de 40 de adulți și adolescenți în vârstă de peste 16 ani . Aproximativ jumătate dintre pacienți nu răspunseseră la două sau mai multe tratamente anterioare . În ambele studii , pacienții au fost tratați cu Atriance , dar efectele acestuia nu au fost comparate cu cele ale altui medicament . Principala
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
două tratamente anterioare , cinci ( 13 % ) au avut un răspuns complet la tratament după o lună , caracterizat prin dispariția semnelor de boală și normalizarea numărului de celule din sânge . În cel de- al doilea studiu , dintre cei 28 de adulți și adolescenți care fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare , cinci ( 18 % ) au avut un răspuns complet la tratament . În ambele studii , mai mulți pacienți au avut un răspuns parțial la tratamentul cu Atriance , numărul de celule din sângele
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
se administra Ambirix dumneavoastră sau copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Ambirix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ambirix 6 . 1 . CE ESTE AMBIRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ambirix este un vaccin folosit la sugari , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv , pentru a preveni apariția a două boli infecțioase : hepatita A și hepatita B . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă care afectează ficatul , boală produsă de virusul hepatitic A
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
moderată . În plus , unii pacienți care au avut în antecedente o afecțiune severă a căilor respiratorii superioare și a plămânilor în cadrul MPZ I , au prezentat reacții severe inclusiv bronchospasm , stop respirator și edem facial ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți RAM la Aldurazyme semnalate în timpul unui studiu de Fază 2 efectuat pe un număr total de 20 de pacienți cu vârste mai mici de 5 ani și care prezentau , majoritatea , un fenotip sever , tratați pe o perioadă de până la 12
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
privind pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Eficacitatea și siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
privind pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Eficacitatea și siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 14 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 14 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
dezvoltării . Doza totală zilnică de fenilbutirat de sodiu utilizată în practica clinică este de : • 450 - 600 mg/ kg/ zi la copii cu greutate sub 20 kg 9, 9 - 13, 0 g/ m/ zi la copii cu greutate peste 20 kg , adolescenți și adulți . • Siguranța și eficacitatea dozelor mai mari de 20 g/ zi ( 40 comprimate ) nu a fost stabilită . Doza totală zilnică trebuie divizată în cantități egale și administrată la fiecare masă principală ( de exemplu de trei ori pe zi ) . Comprimatele
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
fenilbutirat de sodiu utilizată în practica clinică este de : 450 - 600 mg/ kg/ zi la nou născuți , copii mici și copii cu greutate sub 20 kg • 9, 9 - 13, 0 g/ m/ zi la copii cu greutate peste 20 kg , adolescenți și adulți . • Siguranța și eficacitatea dozelor mai mari de 20 g/ zi nu a fost stabilită . Doza totală zilnică trebuie divizată în cantități egale și administrată la fiecare masă principală sau la fiecare hrănire ( de exemplu de 4- 6 ori
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
lt; 67 g din grăsimi ) . Aportul zilnic de lipide , glucide și proteine trebuie distribuit în trei mese principale . Regimul alimentar și programul de exerciții trebuie continuat și după întreruperea tratamentului cu alli . 2 alli nu trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
și apoi trebuie să continue conform orarului obișnuit . Cu toate acestea , crema nu trebuie aplicată mai mult de o dată pe zi . Nu se recomandă utilizarea acestui medicament în practica pediatrică . Nu există date disponibile despre utilizarea imiquimod la copii și adolescenți pentru indicațiile aprobate . Aldara nu trebuie folosit la copiii diagnosticați cu molluscum contagiosum , datorită lipsei de eficacitate în această indicație ( vezi pct . 5. 1 ) . Condiloame genitale externe : Imiquimod cremă se aplică în strat subțire și se frecționează pe zona curată
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice ale imiquimod după aplicare topică unică și repetată la copii si adolescenți diagnosticați cu molluscum contagiosum ( MC ) . Datele referitoare la expunerea sistemică au demonstrat că absorbția imiquimod după aplicarea topică pe pielea lezată de MC a copiilor și adolescenților cu vârsta între 6 și ani a fost scăzută și comparabilă cu cea
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]