17,218 matches
-
cu concentrații cuantificabile de furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de fluticazonă la pacienți cu insuficiență hepatică . Un
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
a determinat creșterea Cmax ( 42 % ) și ASC( 0- ∞ ) ( 172 % ) , precum și o reducere modestă ( în medie cu 23 % ) a concentrațiilor de cortizol la pacienți , comparativ cu subiecții sănătoși . Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă administrat nazal la pacienți cu insuficiență hepatică moderată nu ar fi de așteptat să determine supresia sintezei de cortizol . Așadar , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică moderată să determine un efect relevant clinic la doza normală pentru persoanele adulte . Nu
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
membru este ulterior înlocuită prin „ perfuzarea ” unui lichid special , iar membrul este încălzit până la o temperatură de 38 - 39°C . Beromun este apoi injectat în soluția perfuzabilă la o doză de 3 mg pentru braț și 4 mg pentru picior , administrată timp de 90 de minute . Melfalan se administrează în timpul aceleași operații timp de 60 de minute , la 30 de minute după inițierea perfuziei cu Beromun , când temperatura trebuie crescută la 39 - 40°C . Doza de melfalan depinde de dimensiunea brațului
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 8 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie a fost 2 - 3 kg în timp de un an . Aceasta a fost similară cu cea constatată într- un grup comparator activ cu sulfoniluree . În studiile cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 20 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie a fost 2 - 3 kg în timp de un an . Aceasta a fost similară cu cea constatată într- un grup comparator activ cu sulfoniluree . În studiile cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
grupurile de comparație ( sulfoniluree , metformin ) au fost de 2 - 5 % . Edemele au fost în general ușoare până la moderate și de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului . 32 În studiile controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate în cazul pioglitazonei administrată în monoterapie a fost 2 - 3 kg în timp de un an . Aceasta a fost similară cu cea constatată într- un grup comparator activ cu sulfoniluree . În studiile cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 2 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral , de două ori pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral , de două ori pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru a scădea toxicitatea , pacienților tratați cu pemetrexed trebuie să li se administreze și suplimente de vitamine ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții trebuie să utilizeze zilnic acid folic oral sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administreze și suplimente de vitamine ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții trebuie să utilizeze zilnic acid folic oral sau un produs cu multivitamine care să conțină acid folic ( 350 - 1000 micrograme ) . În cele șapte zile anterioare primei doze de pemetrexed trebuie administrate cel puțin cinci doze de acid folic , iar administrarea trebuie să continue pe întregul parcurs al terapiei și timp de 21 zile după ultima doză de pemetrexed . Pacienților trebuie , de asemenea , să li se administreze o doză intramusculară de vitamină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 18 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral , de două ori pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral , de două ori pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru a scădea toxicitatea , pacienților tratați cu pemetrexed trebuie să li se administreze și suplimente de vitamine ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții trebuie să utilizeze zilnic acid folic oral sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administreze și suplimente de vitamine ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții trebuie să utilizeze zilnic acid folic oral sau un produs cu multivitamine care să conțină acid folic ( 350 - 1000 micrograme ) . În cele șapte zile anterioare primei doze de pemetrexed trebuie administrate cel puțin cinci doze de acid folic , iar administrarea trebuie să continue pe întregul parcurs al terapiei și timp de 21 zile după ultima doză de pemetrexed . Pacienților trebuie , de asemenea , să li se administreze o doză intramusculară de vitamină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . 2/ 3 Binocrit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
cancer de sân și metastaze osoase , Bondronat se administrează fie sub formă de perfuzie de 6 mg cu durata de cel puțin 15 minute la fiecare trei sau patru săptămâni , fie sub formă de comprimat , o dată pe zi . Comprimatele trebuie administrate doar după un repaus alimentar nocturn de cel puțin șase ore și cu cel puțin 30 minute înainte de prima masă sau băutură a zilei , cu un pahar plin cu apă plată , pacientul fiind în poziție verticală , așezat sau în picioare
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
al treilea studiu a implicat 49 de pacienți cu vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani care prezentau fie candidoză invazivă , fie aspergiloză invazivă . În studiul efectuat la adulții cu candidoză invazivă , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B administrată intravenos . Pentru tratamentul empiric la pacienții febrili cu neutropenie , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B în cadrul a două studii : un studiu care a implicat 1 111 adulți , iar altul care a implicat 82 de pacienți cu vârste cuprinse între
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
reducerea insuficientă a PIO ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După administrare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapelor . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , medicamentele trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Dacă este omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu doza următoare , după cum s- a planificat inițial . Doza nu trebuie să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja în tratament cu un blocant beta- adrenergic administrat oral . Efecte oculare Există o experiență limitată privind utilizarea AZARGA în tratamentul pacienților cu glaucom pseudo- exfoliativ sau glaucom pigmentar . Se recomandă prudență în cazul tratamentului acestor pacienți și monitorizare strictă a PIO . AZARGA nu a fost studiat la pacienții
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
P- 450 . Există posibilitatea apariției decumulare a efectelor care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . Potențarea beta- blocadei sistemice ( de exemplu scăderea frecvenței cardiace ) a fost raportată în cursul tratamentului asociat cu inhibitori CYP2D6 ( de exemplu chinidină , cimetidină ) și timolol . Beta- blocantele pot mări efectul de reducere aglicemiei al antidiabeticelor . Beta- blocantele pot masca
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]