17,588 matches
-
proprietățile farmacocinetice ale imiquimod după aplicare topică unică și repetată la copii si adolescenți diagnosticați cu molluscum contagiosum ( MC ) . Datele referitoare la expunerea sistemică au demonstrat că absorbția imiquimod după aplicarea topică pe pielea lezată de MC a copiilor și adolescenților cu vârsta între 6 și ani a fost scăzută și comparabilă cu cea observată la adulți sănătoși și la adulții cu cheratoză actinică sau carcinom bazocelular superficial . La pacienții mai tineri , cu vârsta între 2 și 5 ani , absorbția bazată
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
iritație , lăcrimare sau înroșire . AVAMYS este utilizat la adulți și la copiii în vârstă de șase ani sau peste . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AVAMYS ? Doza de AVAMYS recomandată pentru adulți și pentru adolescenții în vârstă de 12 ani sau peste este de două pufuri în fiecare nară o dată pe zi . După ce simptomele sunt controlate , această doză poate fi redusă la un puf în fiecare nară . Doza recomandată pentru copiii cu vârsta între șase
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . evaluat utilizarea AVAMYS la adulți și la adolescenții în vârstă de 12 ani sau peste . Trei studii au fost studii pe termen scurt cu durată de două săptămâni care au implicat 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( febra fânului ) , în timp ce al patrulea studiu a durat patru săptămâni
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
fiind 12 . Ce beneficii a prezentat AVAMYS în timpul studiilor ? AVAMYS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . În toate studiile asupra rinitei alergice sezoniere la adulți și adolescenți , AVAMYS a redus scorurile simptomatice în două săptămâni cu 3, 6 până la 5, 4 puncte , de la o valoare inițială de aproximativ 9 puncte , comparativ cu reducerea de 2, 3 până la 3, 7 puncte obținută cu placebo . În studiul asupra rinitei
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza depinde de vârsta lor . Pentru copiii cu vârsta între un an și cinci ani , doza recomandată este de 1, 25 mg o dată
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
cu vârsta între șase și 11 ani , doza este de 2, 5 mg o dată pe zi , luată fie sub formă de 5 ml sirop sau soluție orală , fie sub formă de comprimat orodispersabil , unic , de 2, 5 mg . Adulții și adolescenții pot folosi oricare dintre formele medicamentului . Azomyr poate fi luat cu sau fără alimente . Cum acționează Azomyr ? Substanța activă din Azomyr , desloratadina , este un antihistaminic . Acesta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina , o substanță
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
Când receptorii sunt blocați , histamina nu își poate face efectul , ceea ce determină o reducere a simptomelor alergice . Cum a fost studiat Azomyr ? Azomyr a fost evaluat în cadrul a opt studii , care au inclus aproximativ 4 800 de pacienți adulți și adolescenți cu rinită alergică ( inclusiv patru studii privind rinita alergică sezonieră și două studii pe pacienți care aveau și astm ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
de urticarie , scăderea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Azomyr a fost de 58 și 67 % , comparativ cu 40 și 33 % în cazul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Azomyr ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala ; 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pahar plin cu apă și/ sau dacă se așează în poziție culcată după mai puțin de 30 minute după ce au luat ADROVANCE . Aceste reacții adverse se pot agrava dacă pacientele continuă să ia ADROVANCE după apariția acestor simptome . Copii și adolescenți ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
așează în poziție culcată după mai puțin de 30 minute după ce au luat ADROVANCE . Aceste reacții adverse se pot agrava dacă pacientele continuă să ia ADROVANCE după apariția acestor simptome . Copii și adolescenți ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pahar plin cu apă și/ sau dacă se așează în poziție culcată după mai puțin de 30 minute după ce au luat ADROVANCE . Aceste reacții adverse se pot agrava dacă pacientele continuă să ia ADROVANCE după apariția acestor simptome . Copii și adolescenți ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
așează în poziție culcată după mai puțin de 30 minute după ce au luat ADROVANCE . Aceste reacții adverse se pot agrava dacă pacientele continuă să ia ADROVANCE după apariția acestor simptome . Copii și adolescenți ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
perfuzie din clorură de polivinil ( PVC ) sau acetat de etilvinil ( EVA ) sau într- un recipient din sticlă și administrată sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți . Hemoleucograma , inclusiv numărul trombocitelor trebuie monitorizate regulat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Pacienților cărora li se administrează nelarabină li se recomandă hidratare intravenoasă conform practicilor medicale standard pentru abordarea terapeutică a hiperuricemiei , în cazul pacienților cu risc de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
intravenoasă conform practicilor medicale standard pentru abordarea terapeutică a hiperuricemiei , în cazul pacienților cu risc de sindrom de liză tumorală . La pacienții cu risc de hiperuricemie , trebuie luată în considerare administrarea de alopurinol ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza recomandată de nelarabină pentru adulți este de 1500 mg/ m administrată intravenos în decurs de peste două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetându- se la intervale de 21 de zile . Copii și adolescenți
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza recomandată de nelarabină pentru adulți este de 1500 mg/ m administrată intravenos în decurs de peste două ore în zilele 1 , 3 și 5 , repetându- se la intervale de 21 de zile . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 21 ani ) Doza recomandată de nelarabină pentru copii este de 650 mg/ m administrată intravenos în decurs de peste o oră , timp de 5 zile consecutiv , repetându- se la intervale de 21 de zile . În studiile
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
adverse 5 Profilul de siguranță în cazul dozei recomandate de nelarabină pentru adulți ( 1500 mg/ m ) și copii ( 650 mg/ m ) provenit din studii clinice pivot , se bazează pe date culese de la 103 pacienți adulți , respectiv 84 pacienți copii și adolescenți . Neurotoxicitatea este criteriul de toxicitate care limitează doza asociat tratamentului cu nelarabină ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost utilizată următoarea convenție pentru clasificarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) și foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) Terminologie MedDRA Infecții și infestări Adulți ( 1500 mg/ m ) N=103 ( % ) Copii și adolescenți ( 650 mg/ m ) N=84 ( % ) Foarte frecvente : 40 ( 39 ) Foarte frecvente : 13 ( 15 ) Frecvente : 1 ( 1 ) Nu este cazul Foarte frecvente : 12 ( 12 ) Foarte frecvente : 83 ( 81 ) Frecvente : 3 ( 3 ) Foarte frecvente : 89 ( 86 ) Foarte frecvente : 102 ( 99 ) Frecvente : 1
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Nu este cazul Foarte frecvente : 23 ( 22 ) Frecvente : 8 ( 8 ) Foarte frecvente : 23 ( 22 ) Frecvente : 9 ( 9 ) Frecvente : 2 ( 2 ) Frecvente : 1 ( 1 ) Frecvente : 8 ( 10 ) Nu este cazul 7 Terminologie MedDRA Adulți ( 1500 mg/ m ) N=103 ( % ) Copii și adolescenți ( 650 mg/ m ) N=84 ( % ) Constipație Greață Foarte frecvente : 22 ( 21 ) Foarte frecvente : 42 ( 41 ) Frecvente : 1 ( 1 ) Frecvente : 2 ( 2 ) Frecvente : 3 ( 3 ) Nu este cazul Frecvente : 8 ( 10 ) Foarte frecvente : 10 ( 12 ) Frecvente : 6 ( 6 ) Nu este cazul
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
va fi în funcție de : suprafața corporală a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră ( în cazul în care • el/ ea este pacientul ) ( care va fi calculată de către medicul dumneavoastră în funcție de greutate și înălțime ) . rezultatele analizelor din sânge efectuate înainte de începerea tratamentului • Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza uzuală este de 1500 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da doza adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
pe zi , în zilele 1 , 3 și 5 de tratament . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei în trei săptămâni . Acest tratament poate varia , în funcție de rezultatele dumneavoastră la testele de sânge efectuate regulat . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 21 ani ) Doza uzuală este de 650 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Atriance poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 30 Majoritatea reacțiilor adverse raportate în legătură cu Atriance au fost observate la adulți , copiii și adolescenți . Unele dintre reacțiile adverse au fost raportate mai frecvent de către pacienții adulți . Nu există vreun motiv cunoscut pentru acest fenomen . Dacă aveți orice neliniște , adresați- vă medicului dumneavoastră . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot să apară la mai mult de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
adjuvant ( în asociere cu levodopa ) la pacienții cu fluctuații de sfârșit de doză . 4. 2 Doze și mod de administrare Rasagilina se administrează pe cale orală , în doză de 1 mg o dată pe zi cu sau fără levodopa . Vârstnici : Copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Nu se recomandă administrarea având în vedere că nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la această grupă de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică : Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]