KorAP: Find »[drukola/base=neutilizat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...571 572 573 ...633 >

15,810 matches

Corola-website/Science/291909_a_293238

2°C - 8°C ) . 248 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
După reconstituire , a se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 251 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
2°C - 8°C ) . 251 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
După reconstituire , a se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 254 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
2°C - 8°C ) . 254 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
După reconstituire , a se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 257 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
2°C - 8°C ) . 257 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
După reconstituire , a se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 260 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
2°C - 8°C ) . 260 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]
Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . ViraferonPeg este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de

Ro_1150 (2009) [Corola-website/Science/291909_a_293238]