144,318 matches
-
intervenție adjudecată se pune la dispoziția adjudecatarului în momentul prezentării dovezii de constituire a garanției conform articolului 7 alineatul (1). (5) Pentru o livrare menționată în articolul 2 alineatul (3), plata ofertei adjudecatarului pentru mobilizarea produsului se efectuează în momentul prezentării certificatului de ridicare, elaborat în conformitate cu anexa V, emis de către transportatorul desemnat după încărcarea completă a lotului. (6) Dacă recepția de către reprezentantul țării beneficiare în stadiul de livrare este întârziată din motive care țin de circumstanțe independente de voința adjudecatarului, costurile
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
pentru fiecare lună de întârziere. (2) Garanția de participare la licitație se restituie: (a) dacă oferta nu a fost reținută, (b) pentru livrările menționate în articolul 2 alineatul (1) literele (a) sau (b) și în articolul 2 alineatul (3), la prezentarea dovezii de constituire a garanției de livrare conform articolului 7, (c) pentru o livrare menționată în articolul 2 alineatul (2), la prezentarea certificatului de preluare emis de organismul de intervenție pentru totalul cantității adjudecate. Articolul 12 (1) În ceea ce privește garanția de
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
livrările menționate în articolul 2 alineatul (1) literele (a) sau (b) și în articolul 2 alineatul (3), la prezentarea dovezii de constituire a garanției de livrare conform articolului 7, (c) pentru o livrare menționată în articolul 2 alineatul (2), la prezentarea certificatului de preluare emis de organismul de intervenție pentru totalul cantității adjudecate. Articolul 12 (1) În ceea ce privește garanția de livrare, cerința principală în sensul articolului 20 din Regulamentul (CEE) nr. 2220/85 este livrarea în totalitate a produselor, în condiții de
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
eliberează atunci când adjudecatarul face dovada executării livrării în conformitate cu condițiile stabilite în prezentul regulament și în regulamentul care anunță deschiderea licitației. Această dovadă poate fi adusă: (a) pentru o livrare menționată în articolul 2 alineatul (1) literele (a) sau (b), prin prezentarea documentelor menționate în articolul 10 alineatul (2) literele (a) sau (b), după caz. Garanția se reține pentru cantitățile pentru care nu a fost prezentată această dovadă; (b) pentru livrările menționate în articolul 2 alineatele (2) și (3), prin prezentarea: - certificatului
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
prin prezentarea documentelor menționate în articolul 10 alineatul (2) literele (a) sau (b), după caz. Garanția se reține pentru cantitățile pentru care nu a fost prezentată această dovadă; (b) pentru livrările menționate în articolul 2 alineatele (2) și (3), prin prezentarea: - certificatului de preluare emis de transportator, elaborat conform anexei V, - certificatului de export menționat în articolul 14, - documentului administrativ unic și a documentului de control menționate în articolul 14 alineatul (2). Garanția se reține: - pentru cantitățile neconforme cu condițiile stabilite
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
adjudecatarul poate, la cerere, să primească un avans egal cu 90% din suma obținută prin înmulțirea cantităților nete preluate dintr-un produs, pentru o destinație și pentru o dată de livrare, cu sumele unitare indicate în ofertă. Avansul se achită la prezentarea certificatului de preluare elaborat conform anexei V sau VI și eliberat, după caz, de către organismul de intervenție din statul membru deținător al produsului sau de către adjudecatarul fabricării produsului transformat sau al mobilizării produsului pe piața comunitară, precum și la prezentarea dovezii
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
la prezentarea certificatului de preluare elaborat conform anexei V sau VI și eliberat, după caz, de către organismul de intervenție din statul membru deținător al produsului sau de către adjudecatarul fabricării produsului transformat sau al mobilizării produsului pe piața comunitară, precum și la prezentarea dovezii de constituire a unei garanții pentru plata avansului cu o valoare echivalentă cu avansul de achitat, emisă în favoarea organismului de intervenție responsabil cu plata. Garanția se constituie în conform anexei III. Articolul 14 (1) Certificatele de export solicitate și
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
societății de supraveghere .............................................................. Numele și semnătura reprezentantului său local ......................................................................... Observații sau rezerve: ........................................ (Semnătura și ștampila producătorului)12 (Semnătura și ștampila transportatorului) Certificatul se completează în dublu exemplar, unul pentru producător, în vederea eliberării garanției de livrare, iar celălalt pentru transportator, în vederea prezentării solicitării de avans menționate în articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 111/1999. ANEXA VI CERTIFICAT DE PRELUARE a produselor din stocurile de intervenție [Livrare menționată în articolul 2 alineatul (1) litera (a) sau alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr.
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
sale, sectorul cărnii de vită și mânzat de calitate de celelalte sectoare care fac obiectul promoției; întrucât, datorită unor cerințe de gestiune bugetară, este indispensabil să se prevadă o penalitate în caz de neprezentare sau de nerespectare a termenului de prezentare a cererilor de plăți intermediare trimestriale sau în caz de întârziere a plăților de către statele membre; întrucât există riscul ca plățile prevăzute să epuizeze participarea financiară a comunității astfel încât să nu mai existe un sold de plătit; întrucât, pentru a
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
această clasă trebuie să fie superiori calitativ și spălați. Trebuie să fie caracteristici varietății sau tipului. Trebuie să nu aibă defecte cu excepția unor defecte ușoare superficiale, cu condiția ca acestea să nu afecteze aspectul produsului, calitatea, calitatea de menținere și prezentarea în ambalaj. Rădăcinile trebuie să fie: - netede, - cu aspect proaspăt, - de formă regulată, - fără fisuri, - fără contuzii și crăpături, - fără avarii datorate înghețului. Vârfurile verzi sau violete/purpurii nu sunt permise. (ii) Clasa I Morcovii din această clasă trebuie să
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
să fie de calitate bună. Trebuie să fie caracteristici varietății sau tipului. Rădăcinile trebuie să fie: - cu aspect proaspăt. Următoarele defecte ușoare, totuși, pot fi permise cu condiția să nu afecteze aspectul general al produsului, calitatea, calitatea de păstrare și prezentarea în ambalaj: - defecte ușoare de formă, - defecte ușoare de culoare, - crăpături ușor remediabile, - crăpături sau fisuri ușoare datorate manipulării sau spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii până la 1 cm lungime pentru morcovii ce nu depășesc 10 cm lungime, și până la
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
include morcovii ce nu se califică pentru includerea în clasele mai înalte, dar care satisfac cerințele minime specificate anterior. Următoarele defecte pot fi permise cu condiția ca morcovii să-și mențină calitățile esențiale referitoare la calitate, calitatea de păstrare și prezentare: - defecte de formă și culoare, - crăpături remediabile ce nu ajung la mijloc, - crăpături sau fisuri datorate manipulării și spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii de până la 2 cm lungime pentru morcovii care nu depășesc 10 cm în lungime, și până la
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
-l neadecvat pentru consum, - în plus, poate fi admis nu mai mult de 25% din masă la morcovii rupți. B. Toleranțe de mărime Pentru toate clasele: 10% din masă pentru rădăcinile care nu satisfac cerințele de dimensiune. V. DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA PREZENTARE A. Uniformitatea Conținutul fiecărui pachet sau lot pentru produsul prezentat în vrac, trebuie să fie uniform și să conțină doar morcovi cu aceeași origine, de aceeași varietate sau tip, calitate sau mărime (dacă este apreciat). Partea vizibilă a conținutului pachetului
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
și să conțină doar morcovi cu aceeași origine, de aceeași varietate sau tip, calitate sau mărime (dacă este apreciat). Partea vizibilă a conținutului pachetului sau a lotului, pentru produsul prezentat în vrac, trebuie să fie reprezentativă pentru întregul conținut. B. Prezentarea Morcovii pot fi prezentați în următoarele două moduri: (i) morcovi în legătură Rădăcinile trebuie prezentate cu frunze, care trebuie să fie proaspete, verzi și sănătoase. Rădăcinile din aceeași legătură trebuie să fie practic uniforme ca mărime. Legăturile din fiecare pachet
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
și genetice similare, luând în considerare limitele de altitudine, acolo unde este cazul. (h) Producția: Producția include toate etapele generării unei semințe, transformarea de la o sămânță la semințe și creșterea materialului săditor din semințe sau porțiuni de plante. (i) Comercializarea Prezentarea spre vânzare, oferirea spre vânzare, vânzarea sau livrarea către o altă persoană, inclusiv livrarea sub forma unui contract de servicii. (j) Furnizorul: Orice persoană fizică sau juridică care lucrează în domeniul comercializării sau al importului de material forestier de reproducere
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Dacă măsurile preconizate nu sunt conforme cu avizul comitetului sau în absența avizului, Comisia prezintă Consiliului, fără întârziere, o propunere cu privire la măsurile ce trebuie adoptate. Consiliul hotărăște cu majoritate calificată. Dacă, la expirarea unui termen de o lună de la data prezentării la Consiliu, acesta nu hotărăște, măsurile propuse sunt adoptate de Comisie. Articolul 7 1. În limita sumei totale disponibile pentru un an dat, Comisia fixează suma maximă disponibilă pentru fiecare furnizor ACP tradițional pentru finanțarea programelor menționate în art. 3
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
Dacă măsurile preconizate nu sunt conforme cu avizul comitetului sau în absența avizului, Comisia prezintă Consiliului, fără întârziere, o propunere cu privire la măsurile ce trebuie adoptate. Consiliul hotărăște cu majoritate calificată. Dacă, la expirarea unui termen de trei luni de la data prezentării la Consiliu, acesta nu hotărăște, măsurile propuse sunt adoptate de Comisie. Articolul 9 Până pe 31 decembrie 2000, și la fiecare doi ani după aceea, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport însoțit, dacă este cazul, de propuneri, asupra execuției
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
substanțe. Un exemplu este numărul 006-007-00-5: "săruri ale acidului cianhidric, cu excepția cianurilor complexe, precum ferocianurile și fericianurile și oxicianura de mercur". Pentru substanțe individuale reglementate la aceste intrări trebuie folosită denumirea IESCE sau o altă denumire recunoscută internațional. Modul de prezentare a intrărilor Pentru fiecare substanță din anexă I se furnizează următoarele informații: (a) Clasificarea (i) procesul de clasificare constă în încadrarea substanței într-una sau mai multe categorii de pericol [conform definiției din art. 2 alin. (2) din Directivă 92
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
se asigure că înainte de lansare , toți medicii care intenționează să prescrie Tasigna , și toți farmaciștii care pot distribui Tasigna , primesc un pachet informativ pentru cadrele medicale constând în următoarele : • Broșura educațională • Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Scurtă prezentare a Tasigna , indicațiile sale autorizate , dozele și modul de administrare • Informații despre riscurile cardiace asociate cu utilizarea Tasigna o Faptul că Tasigna poate determina prelungirea intervalului QT și că pacienților cu risc de aritmie , în special torsada vârfurilor , nu trebuie
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]
-
Giessen , Germania . Cartușe și stilouri injectoare ( pen- uri ) pentru o singură întrebuințare denumite „ Pen ” Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța . Cartușe și stilouri injectoare ( pen- uri ) pentru o singură întrebuințare denumite „ Pen ” în afara formelor de prezentare ale Humalog BASAL Eli Lilly Italia S. p . A . , Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța . Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă . Înaintea lansării , DAPP trebuie să furnizeze tuturor medicilor care ar putea prescrie acest medicament , o copie a RCP împreună cu o scrisoare de prezentare , care să evidențieze informațiile privind siguranța , incluse la punctele 4. 3 și 4. 4 . Conținutul acestora trebuie aprobat de către CHMP și trebuie să cuprindă de asemenea următorul element cheie : Nu se recomandă utilizarea Optimark la copii cu vârste sub doi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
baza de date până la data de încheiere a primirii informațiilor . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe aparate , - Tabelele de la 1 la 4 se vor baza pe evenimentele raportate doar de către personalul medical . - În tabelul de la
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
un pachet educațional conținând : • pachetul cu informații pentru medici • pachetul cu informații pentru pacient Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină : • Rezumatul caracteristicilor produsului și ghidul pentru reconstituire , incluzând modificările evidențiate în textul noilor concentrații de NovoSeven . • kit- ul cu prezentările educaționale • cardul de ajustare a dozei • broșura cu întrebări și răspunsuri • pachetul cu informații pentru pacient • scrisoarea adresată medicilor Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • diferențierea clară dintre noua concentrație de NovoSeven și cea inițială , cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) trebuie reconstituit cu 2 ml solvent înainte de utilizare . GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu trebuie reconstituit utilizând nici un alt recipient de la alte forme de prezentare ale GONAL- f . Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituire și apoi eliminată în conformitate cu reglementările locale . În cutia cu GONAL- f multidoză se află un set de seringi gradate în unități FSH . Ca modalitate alternativă se poate utiliza
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) trebuie reconstituit cu 1 ml solvent înainte de utilizare . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu trebuie reconstituit utilizând nici un alt recipient de la alte forme de prezentare ale GONAL- f . Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituire și apoi eliminată în conformitate cu reglementările locale . În cutia cu GONAL- f multidoză se află un set de seringi gradate în unități FSH . Ca modalitate alternativă se poate utiliza
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]