17,588 matches
-
corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor de stres sau a intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 . Epistaxisul a fost , în general , de intensitate ușoară până la moderată . La adulți și adolescenți , incidența epistaxisului a fost mai mare în utilizarea pe termen lung ( peste 6 săptămâni ) decât în cazul utilizării pe termen scurt ( până la 6 săptămâni ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu durată de până la 12 săptămâni , incidența epistaxisului a
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
general , de intensitate ușoară până la moderată . La adulți și adolescenți , incidența epistaxisului a fost mai mare în utilizarea pe termen lung ( peste 6 săptămâni ) decât în cazul utilizării pe termen scurt ( până la 6 săptămâni ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu durată de până la 12 săptămâni , incidența epistaxisului a fost similară la pacienții tratați cu furoat de fluticazonă și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4 4. 9 Supradozaj Într- un studiu de biodisponibilitate au fost administrate doze
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 14, 3 pg/ ml și 14, 4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste de 12 ani sau mai mult ) , unde valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 15, 4 pg/ ml și 21, 8 pg/ ml pentru dozele de 55 micrograme , respectiv de 110 micrograme
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Cât timp durează până când Avamys își instalează efectului Unele persoane nu vor simți pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării Avamys . Totuși , de obicei este eficace în decurs de 8- 24 ore de la prima administrare . Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste • Doza uzuală inițială este de 2 pufuri în fiecare nară , o dată pe zi . • După realizarea controlului simptomelor , este posibil să puteți reduce doza la 1 puf în fiecare nară , o dată pe zi . Copii
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
din EPAR ) : Ce este Cancidas ? Cancidas este o pulbere albă din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă caspofungină . Pentru se utilizează Cancidas ? Cancidas este un medicament antifungic . Se utilizează în tratamentul pacienților adulți , adolescenți și copii cu : • candidoză invazivă ( un tip de infecție fungică cauzată de Candida ) ; • aspergiloză invazivă ( un alt tip de infecție fungică cauzată de Aspergillus ) , atunci când pacientul nu răspunde la sau nu tolerează amfotericina B sau itraconazolul ( alte medicamente antifungice ) ; • infecții
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi . La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA , administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă , iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare . Copii și adolescenți AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală Nu au fost efectuate studii cu AZARGA sau cu
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
două ori pe zi . La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA , administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă , iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare . Copii și adolescenți AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală Nu au fost efectuate studii cu AZARGA sau cu timolol 5 mg/ ml picături oftalmice la pacienți cu insuficiență
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
anormală , senzație de nervozitate , iritabilitate , durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației astenie , durere toracică Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate corp străin în ochi AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 9 Supradozaj În cazul în care se produce un supradozaj cu AZARGA picături oftalmice , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
hipoglicemie ) , respectiv tremurături și amețeli ; așadar acest medicament trebuie utilizat cu prudență . • dacă aveți probleme cu ficatul . Discutați cu medicul dumneavoastră . • dacă suferiți de ochi uscat sau probleme corneene . Discutați cu medicul dumneavoastră . • AZARGA nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente AZARGA poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente pe care le utilizați , inclusiv alte picături oftalmice pentru tratarea glaucomului . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ușurează intervenția efectuată de către chirurg . Bridion este folosit pentru a grăbi recuperarea în urma administrării relaxantelor musculare , de obicei la sfârșitul intervenției chirurgicale . Bridion se poate folosi la adulții cărora li s- a administrat rocuronium și vecuronium și la copiii și adolescenții cărora li s- a administrat rocuronium . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bridion ? Bridion poate fi administrat numai de către anestezist ( un medic specialist în anestezie ) sau sub supravegherea acestuia . Se administrează ca o singură
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
poate fi necesar dacă pacienții trebuie să înceapă din nou să respire pe cont propriu în timpul intervenției chirurgicale . Se recomandă ca această doză să fie folosită numai într- un număr limitat al tratamentelor ( mai puțin de 1 % ) . La copii și adolescenți , doza recomandată este de 2 mg/ kg de greutate corporală . Bridion nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți pentru recuperarea după vecuronium sau pentru recuperarea rapidă după orice relaxant muscular , deoarece utilizarea sa nu a fost încă studiată
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
ca această doză să fie folosită numai într- un număr limitat al tratamentelor ( mai puțin de 1 % ) . La copii și adolescenți , doza recomandată este de 2 mg/ kg de greutate corporală . Bridion nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți pentru recuperarea după vecuronium sau pentru recuperarea rapidă după orice relaxant muscular , deoarece utilizarea sa nu a fost încă studiată în aceste condiții . Bridion nu este recomandat copiilor sub 2 ani datorită lipsei de informații despre siguranța și eficacitatea administrării
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
relaxării musculare determinată de rocuronium . Efectul Bridion a fost comparat cu recuperarea spontană după relaxarea musculară determinată de folosirea succinil- colinei ( alt relaxant muscular ) . Un studiu suplimentar a urmărit eficacitatea Bridion după administrarea de rocuronium la 90 de copii și adolescenți . Ce beneficii a prezentat Bridion în timpul studiilor ? Bridion a fost mai eficient ca neostigmina în reducerea timpului de recuperare musculară , atât după relaxarea musculară moderată , cât și după cea profundă , determinate de rocuronium sau vecuronium . După relaxarea musculară moderată , timpul
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
pentru neostigmină . În utilizarea pentru recuperarea rapidă , pacienții care au primit 16 mg/ kg Bridion și- au revenit după 4, 2 minute . Comparativ cu aceasta , recuperarea spontană din relaxarea musculară s- a produs după 7, 1 minute . Efectul Bridion la adolescenți și copii în vârstă de peste doi ani a fost similar cu cel observat la adulți . Numărul de copii sub doi ani incluși în studiu a fost prea mic pentru determinarea siguranței și eficacității Bridion pentru această grupă de vârstă . Care
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
doză orală unică de 100 mg/ kg , 9 % din doză se excretă nemodificată în urină și până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la pacienți din toate grupele de vârstă , de la nou- născuți până la adolescenți , tratați cu diferite doze zilnice ( 7- 122 mg/ kg/ zi ) . Intervalul de variație a fost concordant cu datele obținute la adulții sănătoși , chiar și în cazul nou- născuților . Indiferent de doza zilnică , nivelurile plasmatice au cunoscut o scădere lentă în
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pun în pericol viața , sau pot influența acțiunea eficientă a acestor medicamente . - Femeile nu trebuie să devină gravide în timpul tratamentului cu Atripla și timp de 12 săptămâni după acesta ( vezi Sarcina și alăptarea ) . - Atripla nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . - Puteți transmite în continuare HIV în timpul utilizării acestui medicament , astfel încât este important să luați precauții pentru a evita transmiterea infecției la alte persoane prin contact sexual sau transfer de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
până la galben deschis . pH- ul soluției este cuprins între 7 și 8 , iar osmolaritatea este între 300 și 500 mOsm/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium . Pentru populația pediatrică : la copii și adolescenți sugammadex este recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular indus de rocuronium . 4. 2 Doze și mod de administrare Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist , sau sub supravegherea acestuia . Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pct . 4. 4 ) . Populația pediatrică : Datele referitoare la populația pediatrică sunt limitate ( un singur studiu a evaluat reversia din blocul indus de rocuronium , la reapariția T2 ) . 3 Pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular indus de rocuronium la copii și adolescenți ( 2- 17 ani ) se recomandă administrarea unei doze de sugammadex de 2 mg/ kg , la reapariția T2 . Nu a fost investigată reversia de rutină în alte situații , motiv pentru care aceasta nu este recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sugammadex de 2 mg/ kg , la reapariția T2 . Nu a fost investigată reversia de rutină în alte situații , motiv pentru care aceasta nu este recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Reversia imediată nu a fost investigată la copii și adolescenți , din acest motiv nefiind recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într-
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Doza uzuală este de 2- 4 mg pe kg de greutate corporală . Dacă medicul anestezist dorește să vă reveniți mai rapid vă poate administra o doză mai mare . Doza de Bridion la copii este de 2 mg/ kg ( copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 2- 17 ani ) . Dacă vi se administrează mai mult Bridion decât este recomandat Având în vedere faptul că medicul anestezist vă va supraveghea cu atenție , este improbabil să vi se administreze o cantitate prea mare de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]