14,802 matches
-
morcovii ce nu se califică pentru includerea în clasele mai înalte, dar care satisfac cerințele minime specificate anterior. Următoarele defecte pot fi permise cu condiția ca morcovii să-și mențină calitățile esențiale referitoare la calitate, calitatea de păstrare și prezentare: - defecte de formă și culoare, - crăpături remediabile ce nu ajung la mijloc, - crăpături sau fisuri datorate manipulării și spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii de până la 2 cm lungime pentru morcovii care nu depășesc 10 cm în lungime, și până la 3
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
să fie întrunite. PARTEA C Cerințe ale standardelor de calitate externă pentru Populus spp. cultivate prin butași de tulpină sau lăstari 1. Butași de tulpină (a) Butașii nu sunt considerați că sunt de calitate comercializabilă dacă prezintă oricare dintre următoarele defecte: (i) lemnul lor este mai în vârstă de doi ani; (ii) au mai puțin de doi muguri sănătoși; (iii) au fost afectați de necroze și organisme dăunătoare; (iv) arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere. (b) Dimensiunile minime pentru
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
sau descompunere. (b) Dimensiunile minime pentru butașii de tulpină - lungime minimă: 20 cm, - diametru minim: Clasa CE 1 8 mm Clasa CE 2 10 mm 2. Lăstarii (a) Lăstarii nu sunt considerați de calitate comercializabilă, dacă prezintă oricare dintre următoarele defecte: - lemnul lor este mai în vârstă de doi ani; - au mai puțin de doi muguri sănătoși; - au fost afectați de necroze și organisme dăunătoare; - arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere; - au alte leziuni decât tăieri retezate; - au mai
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
finali din regiunile cu climă mediteraneană Materialul săditor nu este cumpărat decât dacă 95% din fiecare lot este de bună calitate pentru a putea fi cumpărat. 1. Materialul săditor nu este considerat de calitate comercială dacă există unul dintre următoarele defecte: (a) leziuni, altele decât tăierile retezate produse ca urmare a ridicării; (b) lipsa de muguri existând posibilitatea de a forma un vlăstar de vârf; (c) tăieturi multiple; (d) sistemul radicular deformat; (e) semne de deshidratare, încălzire excesivă, mucegai, putrezire sau
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
funcției hepatice , în urma evaluării prin ASC normalizată în funcție de doză ( doză per mg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studii limitate la animale privind toxicitatea asupra funcției de reproducere a trioxidului de arsen indică faptul că acesta este embriotoxic și teratogen ( defecte de tub neural , anoftalmie și microftalmie ) la administrarea de doze de 1- 10 ori doza clinică recomandată ( mg/ m ) . Nu au fost efectuate studii cu TRISENOX în ceea ce privește fertilitatea . Compușii care conțin arsen induc , in vitro și in vivo , aberații cromozomiale
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
22 de sarcini care au ap rut în timpul testelor clinice , doar 19 sarcini au ap rut când pacienta utiliza Vaniqa . Din aceste 19 sarcini , au rezultat 9 copii s n to i , 5 avorturi deliberate , 4 avorturi spontane i 1 defect la na tere ( Sindromul Down la o femeie de 35 de ani ) . Pan în prezent nu exist alte date epidemiologice relevante . Studiile pe animale au ar țâț toxicitate reproductiv ( vezi pct . 5. 3 ) . Poten ialul risc la oameni este necunoscut
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
studiilor la animale au arătat că tigeciclina poate dăuna fătului atunci când este administrată în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . După cum este cunoscut în cazul antibioticelor din clasa tetraciclinelor , tigeciclina poate , de asemenea , induce defecte permanente la nivelul danturii ( decolorare și defecte ale smalțului ) și o întârziere a proceselor de osificare la fetușii expuși in utero în prima jumătate a perioadei de sarcină , precum și la copiii cu vârste mai mici de opt ani datorită dezvoltării
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
poate dăuna fătului atunci când este administrată în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . După cum este cunoscut în cazul antibioticelor din clasa tetraciclinelor , tigeciclina poate , de asemenea , induce defecte permanente la nivelul danturii ( decolorare și defecte ale smalțului ) și o întârziere a proceselor de osificare la fetușii expuși in utero în prima jumătate a perioadei de sarcină , precum și la copiii cu vârste mai mici de opt ani datorită dezvoltării țesuturilor cu un metabolism accelerat al calciului
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
detecta orice infecții potențiale și pentru a vă trata , dacă este necesar . • Utilizarea Tygacil nu este recomandată la copii și adolescenți ( cu vârste mai mici de 18 ani ) . La copiii cu vârste mai mici de 8 ani , tigeciclina poate provoca defecte permanente ale danturii , precum pătarea dinților aflați în dezvoltare . Tygacil poate prelungi timpii anumitor teste care măsoară capacitatea de coagulare a sângelui . Este important să spuneți medicului dvs . dacă luați medicamente destinate evitării coagulării excesive a sângelui . Într- un asemenea
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect său s- a pierdut . Insulatard FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) 12 Bilă de dozei unit i sticl rezidual exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
sau hepatică . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tumorile pituitare secretoare de hormon de creștere pot uneori să crească în dimensiuni , determinând complicații grave ( de exemplu , defecte de câmp vizual ) . Tratamentul cu SOMAVERT nu determina reducerea dimensiunii acestor tumori . Toți pacienții diagnosticați cu astfel de tumori trebuie monitorizați cu atenție pentru a se evita orice progresie în dimensiuni a tumorii în timpul tratamentului . SOMAVERT este un antagonist potent
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
sau hepatică . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tumorile pituitare secretoare de hormon de creștere pot uneori să crească în dimensiuni , determinând complicații grave ( de exemplu , defecte de câmp vizual ) . Tratamentul cu SOMAVERT nu determina reducerea dimensiunea acestor tumori . Toți pacienții diagnosticați cu astfel de tumori trebuie monitorizați cu atenție pentru a se evita orice progresie în dimensiuni a tumorii în timpul tratamentului . SOMAVERT este un antagonist potent
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
sau hepatică . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tumorile pituitare secretoare de hormon de creștere pot uneori să crească în dimensiuni , determinând complicații grave ( de exemplu , defecte de câmp vizual ) . Tratamentul cu SOMAVERT nu determina reducerea dimensiunea acestor tumori . Toți pacienții diagnosticați cu astfel de tumori trebuie monitorizați cu atenție pentru a se evita orice progresie în dimensiuni a tumorii în timpul tratamentului . SOMAVERT este un antagonist potent
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de mare densitate Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Amețeli , hipoestezie , insomnie 6 Mai puțin frecvente : Ataxie , neuropatie , vertigo , hiperestezie , depresie , 2, 3 , stare de agitație Tulburări oculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Ochi uscați , tulburări de vedere Cataractă , 2, 3 , ambliopie , defecte ale câmpului vizual , leziuni corneene , vedere anormală 1, 2, 3 , blefarită , conjunctivită 3 Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Vărsături , diaree , 3 , greață 3 , anorexie , valori anormale
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
asupra funcției de reproducere nu au indicat efecte ale ivabradinei asupra fertilității la șobolanii de ambele sexe . La administrarea de doze apropiate de cele terapeutice la animale gestante în perioada de organogeneză , s- a observat o incidență mai mare a defectelor cardiace la fetușii de șobolan și un număr mic de fetușii de iepure cu ectrodactilie . La administrarea de ivabradină ( în doză de 2 , 7 sau 24mg/ kg și zi ) timp de un an la câine , s- au observat modificări reversibile
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
asupra funcției de reproducere nu au indicat efecte ale ivabradinei asupra fertilității la șobolanii de ambele sexe . La administrarea de doze apropiate de cele terapeutice la animale gestante în perioada de organogeneză , s- a observat o incidență mai mare a defectelor cardiace la fetușii de șobolan și un număr mic de fetușii de iepure cu ectrodactilie . La administrarea de ivabradină ( în doză de 2 , 7 sau 24mg/ kg și zi ) timp de un an la câine , s- au observat modificări reversibile
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
mai mari de 24 de luni s- a observat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât în cazul sugarilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mai mari de 24 de luni s- a observat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât în cazul sugarilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul pentru boala pneumococică . În
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul pentru boala pneumococică . În
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesară prudență în cazul aplicării Protopic la pacienții cu zone cutanate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesară prudență în cazul aplicării Protopic la pacienții cu zone cutanate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
insulinei pentru fiecare tip de insulin . Nu reumple i NovoMix 30 Penfill . Ca m sur suplimentar de precau ie , purta i întotdeauna cu dumneavoastr că rezerv un cârțu Penfill pentru cazul în care cârțu ul în uz este pierdut sau defect . Înainte de a pune cârțu ul în sistemul de administrare a insulinei : Înainte de prima utilizare r suci i NovoMix 30 Penfill de 10 ori între palme - este important s ine i cârțu ul în pozi ie orizontal ( vezi figură A ) . Mi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulinei pentru fiecare tip de insulin . Nu reumple i NovoMix 50 Penfill . Ca m sur suplimentar de precau ie , purta i întotdeauna cu dumneavoastr că rezerv un cârțu Penfill pentru cazul în care cârțu ul în uz este pierdut sau defect . Înainte de a pune cârțu ul în sistemul de administrare a insulinei : Înainte de prima utilizare r suci i NovoMix 50 Penfill de 10 ori între palme - este important s ine i cârțu ul în pozi ie orizontal ( vezi figură A ) . Mi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulinei pentru fiecare tip de insulin . Nu reumple i NovoMix 70 Penfill . Ca m sur suplimentar de precau ie , purta i întotdeauna cu dumneavoastr că rezerv un cârțu Penfill pentru cazul în care cârțu ul în uz este pierdut sau defect . Înainte de a pune cârțu ul în sistemul de administrare a insulinei : Înainte de prima utilizare r suci i NovoMix 70 Penfill de 10 ori între palme - este important s ine i cârțu ul în pozi ie orizontal ( vezi figură A ) . Mi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]