16,736 matches
-
de către CYP3A . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent pot determina amplificarea sau prelungirea efectul lor terapeutic și apariția evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 5 ) . Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea Kaletra concomitent cu simvastatină sau lovastatină nu este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , incluzând rabdomioliză . De asemenea , sunt necesare precauții și trebuie luată în considerare reducerea dozei , dacă se utilizează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
să prezinte concentrații plasmatice semnificativ crescute în cazul administrării concomitente cu Kaletra . Deoarece concentrațiile plasmatice crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , asocierea acestor medicamente cu Kaletra nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 . Când atorvastatina s- a administrat concomitent cu Kaletra , s- a observat o creștere în medie de 4, 7 ori și de 5, 9 ori a Cmax , respectiv a ASC ale atorvastatinei . Când se utilizeză concomitent cu Kaletra , trebuie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
observat o creștere în medie de 4, 7 ori și de 5, 9 ori a Cmax , respectiv a ASC ale atorvastatinei . Când se utilizeză concomitent cu Kaletra , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină . Metabolizarea rosuvastatinei nu este dependentă de CYP3A . Totuși , atunci când s- a administrat concomitent cu Kaletra , s- a observat o creștere în medie de 5 ori și de 2 ori a Cmax , , respectiv a ASC ale rosuvastatinei . Administrarea concomitentă a Kaletra cu rosuvastatina trebuie să se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pravastatinei și a fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și nu sunt de așteptat interacțiuni cu Kaletra . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina . Inhibitori de fosfodiesterază : inhibitorii de fosodiesterază care sunt dependenți de metabolismul CYP3A4 , cum sunt tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
infecții generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea Kaletra concomitent cu simvastatină sau lovastatină nu este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
concomitente cu Kaletra . Totuși , atunci când s- a administrat concomitent cu Kaletra , s- a observat o creștere în medie de 5 ori și de 2 ori a Cmax , , respectiv a ASC ale rosuvastatinei . Inhibitori de fosfodiesterază : inhibitorii de fosodiesterază care sunt dependenți de metabolismul CYP3A4 , cum sunt tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
4 ) . 69 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Kaletra conține lopinavir și ritonavir , care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A a P450 . Kaletra nu trebuie administrată în asociere cu medicamente cu clearance în mare măsură dependent de CYP3A și ale căror concentrații plasmatice mari sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste medicamente includ astemizol , terfenadină , midazolam forma de administrare orală ( pentru precauții privind midazolamul administrat pe cale parenterală , vezi pct . 4
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tulburări de conducere pre- existente , sau utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s- au raportat cazuri rare de bloc atriventricular de grad 2 sau 3 . Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea Kaletra concomitent cu simvastatină sau lovastatină nu este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză . De asemenea sunt necesare precauții și trebuie luată în considerare reducerea dozei , dacă se utilizează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
să prezinte concentrații plasmatice semnificativ crescute în cazul administrării concomitente cu Kaletra . Deoarece concentrațiile plasmatice crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , asocierea acestor medicamente cu Kaletra nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 . Când atorvastatina s- a administrat concomitent cu Kaletra , s - a observat o creștere în medie de 4, 7 ori și de 5, 9 ori a Cmax , respectiv a ASC ale atorvastatinei . Rezultatele unui studiu privind interacțiunile dintre Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de așteptat interacțiuni cu Kaletra . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina . Dexametazonă : poate induce CYP3A4 și poate scădea concentrațiile plasmatice de lopinavir . Inhibitori de fosfodiesterază : inhibitorii de fosodiesterază care sunt dependenți de metabolismul CYP3A4 , cum sunt tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
al acidului micofenolic ( AMF ) . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
al acidului micofenolic ( AMF ) . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
În consecință , apariția acestor reacții adverse poate fi notată la administrarea clinică de micafungin la om . Pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , efectele cardiovasculare și de eliberare de histamină ale micafunginului au fost evidente și par să fie dependente de durata de depășire a pragului . Prelungirea duratei de perfuzare cu reducerea concentrației plasmatice par să reducă aceste efecte . În studiile repetate privind toxicitatea dozei efectuate la șobolani , semnele de hepatotoxicitate constau din creșterea transaminazelor și modificări degenerative hepatocitare acompaniate
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
câinii tineri , la sfârșitul tratamentului pe o durată de 39 de săptămâni nu s - au observat leziuni testiculare și de epididim care să depindă de doză , dar după o perioadă fără tratament de 13 săptămâni s- a observat o creștere dependentă de doză a acestor leziuni pentru grupurile de recuperare tratate . Nu s- a observat alterarea fertilității masculine sau feminine în studiile de fertilitate și dezvoltare precoce a embrionilor la șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
În consecință , apariția acestor reacții adverse poate fi notată la administrarea clinică de micafungin la om . Pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , efectele cardiovasculare și de eliberare de histamină ale micafunginului au fost evidente și par să fie dependente de durata de depășire a pragului . Prelungirea duratei de perfuzare cu reducerea concentrației plasmatice par să reducă aceste efecte . În studiile repetate privind toxicitatea dozei efectuate la șobolani , semnele de hepatotoxicitate constau din creșterea transaminazelor și modificări degenerative hepatocitare acompaniate
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
câinii tineri , la sfârșitul tratamentului pe o durată de 39 de săptămâni nu s - au observat leziuni testiculare și de epididim care să depindă de doză , dar după o perioadă fără tratament de 13 săptămâni s- a observat o creștere dependentă de doză a acestor leziuni pentru grupurile de recuperare tratate . Nu s- a observat alterarea fertilității masculine sau feminine în studiile de fertilitate și dezvoltare precoce a embrionilor la șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]