16,694 matches
-
stoloni, puieți, altoi, portaltoi etc.); b) produse silvice: ... 1. lemn; 2. produse din lemn; 3. răchită; 4. produse din răchită; 5. material forestier de reproducere (semințe, puieți, butași etc.); 6. fructe de pădure; 7. ciuperci din flora spontană; 8. plante medicinale și aromatice din flora spontană; 9. vânat împușcat (carne, blănuri și produse cornoase); 10. vânat viu; 11. rășină; 12. produse apicole; 13. produse ornamentale (cetină, conuri, ferigă etc.); 14. produse de artizanat obținute din lemn, corn, blănuri, fructe etc. (2
NORME METODOLOGICE din 21 aprilie 2016 de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 37/2005 privind recunoaşterea şi funcţionarea grupurilor şi organizaţiilor de producători, pentru comercializarea produselor agricole şi silvice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271583_a_272912]
-
2. flori, plante ornamentale, plante dendrologice (plante vii); 3. cereale (porumb, grâu, orz, orzoaică etc.); 4. orez; 5. plante oleaginoase; 6. leguminoase; 7. plante textile; 8. sfeclă de zahăr; 9. cartofi; 10. plante furajere; 11. tutun; 12. hamei; 13. plante medicinale și aromatice de cultură; 14. carne de bovine; 15. carne de ovine și/sau caprine; 16. carne de porcine; 17. carne de pasăre și ouă; 18. miere de albine și produse apicole; 19. gogoși de mătase; 20. lână, păr, piei
NORME METODOLOGICE din 21 aprilie 2016 de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 37/2005 privind recunoaşterea şi funcţionarea grupurilor şi organizaţiilor de producători, pentru comercializarea produselor agricole şi silvice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271583_a_272912]
-
stoloni, puieți, altoi, portaltoi etc.); b) produse silvice: ... 1. lemn; 2. produse din lemn; 3. răchită; 4. produse din răchită; 5. material forestier de reproducere (semințe, puieți, butași etc.); 6. fructe de pădure; 7. ciuperci din flora spontană; 8. plante medicinale și aromatice din flora spontană; 9. vânat împușcat (carne, blănuri și produse cornoase); 10. vânat viu; 11. rășină; 12. produse apicole; 13. produse ornamentale (cetină, conuri, ferigă etc.); 14. produse de artizanat obținute din lemn, corn, blănuri, fructe etc. Articolul
NORME METODOLOGICE din 21 aprilie 2016 de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 37/2005 privind recunoaşterea şi funcţionarea grupurilor şi organizaţiilor de producători, pentru comercializarea produselor agricole şi silvice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271583_a_272912]
-
diseminare materiale), alte bunuri și servicii pentru întreținere și funcționare (contracte masurători, achiziționare date meteorologice, achiziționare de date statistice, service echipamente laborator; reparații aparatură, servicii de întreținere și exploatare dotări pentru comunicare-informare); achiziționare piese de schimb; ... b) materiale sanitare (alcool medicinal, vată, tifon, mănuși chirurgicale, etc), reactivi (radiații, microbiologie, chimie alimentară etc), dezinfectanți speciali (laboratoare de apă, radiații, microbiologie, chimie etc), halate și echipamente de protecție speciale, echipamente și dotări cu mică valoare de tehnică informatică (unități centrale, monitoare, imprimante, memorie
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
diseminare materiale), alte bunuri și servicii pentru întreținere și funcționare (contracte masurători, achiziționare date meteorologice, achiziționare de date statistice, service echipamente laborator; reparații aparatură, servicii de întreținere și exploatare dotări pentru comunicare-informare); achiziționare piese de schimb; ... b) materiale sanitare (alcool medicinal, vată, tifon, mănuși chirurgicale, etc), reactivi (radiații, microbiologie, chimie alimentară etc), dezinfectanți speciali (laboratoare de apă, radiații, microbiologie, chimie etc), halate și echipamente de protecție speciale, echipamente și dotări cu mică valoare de tehnică informatică (unități centrale, monitoare, imprimante, memorie
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
la procedură a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 31 din 5 martie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 167 din 7 martie 2014, prin înlocuirea unei sintagme. DECONT JUSTIFICATIV cumulativ pentru consumul de produse medicinale veterinare imunologice și reagenți, produse parafarmaceutice pentru efectuarea acțiunilor sanitar-veterinare Luna/Acțiunea sanitar-veterinară (perioada efectuării acesteia) Cabinetul medical veterinar/Societatea Comercială ......................, concesionar al activităților sanitar-veterinare/prestator al serviciilor sanitar-veterinare prevăzute în Programul acțiunilor de supraveghere, prevenire și control al bolilor
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]
-
animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului, de identificare și înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor, din localitatea .................., județul ................... în temeiul Contractului de concesiune/ Contractului de servicii nr........../..................., am consumat următoarele produse medicinale veterinare imunologice și reagenți, produse parafarmaceutice primite de la direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București ...................., pentru efectuarea/ prestarea următoarele activități sanitar-veterinare: Anexa 3a la procedură Cabinetul medical veterinar/ Direcția Sanitar-Veterinară Societatea Comercială ........... și pentru Siguranța Alimentelor
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]
-
sau după injecție . 1 . Alegeți o zonă pentru efectuarea injecției - partea superioară a brațului , coapsă , fesă sau abdomen ( vezi mai jos ) . Locul de efectuare a injecției trebuie schimbat la fiecare administrare ( rotați locul de efectuare a injecției ) . 2 . Utilizați alcool medicinal sau apă și săpun pentru a curăța pielea de la locul unde urmează să vă efectuați injecția / copilului dumneavoastră . Locul de efectuare a injecției trebuie să fie uscat înainte de injectare . 37 3 . Ciupiți ușor pielea . Introduceți acul asa cum v- a
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
aditivi , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Praf pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Heliobacter INFAI poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a unei infecții heliobacter pylori a stomacului și a duodenului la : Acest produs medicinal se folosește doar pentru diagnosticare 4. 2 Doze și mod de administrare Acest produs medicinal trebuie administrat de către o persoană cu pregătire medicală , sub supraveghere medicală adecvată . Testul Heliobacter INFAI este un test de respirație . Pacienților cu vârste începând de la
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
orală . 4 . Testul Heliobacter INFAI poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a unei infecții heliobacter pylori a stomacului și a duodenului la : Acest produs medicinal se folosește doar pentru diagnosticare 4. 2 Doze și mod de administrare Acest produs medicinal trebuie administrat de către o persoană cu pregătire medicală , sub supraveghere medicală adecvată . Testul Heliobacter INFAI este un test de respirație . Pacienților cu vârste începând de la 12 ani li se va administra conținutul unui recipient cu 75 mg . Testul de respirație
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
între 3 - 11 ani poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a unei infecții Helicobacter pylori a stomacului și a duodenului , Pentru verificarea eficienței unui tratament de eradicare , sau Atunci când nu poate fi efectuat un test invaziv , sau Acest produs medicinal se folosește doar pentru diagnosticare 4. 2 Doze și mod de administrare Acest produs medicinal trebuie administrat de către o persoană cu pregătire medicală , sub supraveghere medicală adecvată . Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani este
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pylori a stomacului și a duodenului , Pentru verificarea eficienței unui tratament de eradicare , sau Atunci când nu poate fi efectuat un test invaziv , sau Acest produs medicinal se folosește doar pentru diagnosticare 4. 2 Doze și mod de administrare Acest produs medicinal trebuie administrat de către o persoană cu pregătire medicală , sub supraveghere medicală adecvată . Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani este un test de respirație . Copiilor cu vârste între 3 și 11 ani li se administrează
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
fi instruit în mod adecvat pentru a face acest lucru . 1 . Spălați- vă mâinile . 2 . Scoateți o seringă din ambalaj și înlăturați capacul protector fără filet al acului . 3 . Dezinfectați pielea la locul de injectare utilizând un tampon cu alcool medicinal . 4 . Formați un pliu de piele prin prinderea pielii între degetul mare și cel arătător . 5 . Introduceți acul în pliul de piele cu o mișcare rapidă , fermă . Injectați soluția de Binocrit . Înlăturați rapid acul și presați locul de injecție cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu Helixate NexGen . Pulberea Helixate NexGen trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu Helixate NexGen . Pulberea Helixate NexGen trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu Helixate NexGen . Pulberea Helixate NexGen trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu Helixate NexGen . Pulberea Helixate NexGen trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 5
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
tulburări psihice ) - dacă aveți probleme cu rinichii ( funcție renală sever afectată ) și/ sau probleme cu ficatul Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați : - medicamente care conțin fenitoină și carbamazepină ( pentru epilepsie ) - rifampicină ( antibiotic ) - fenobarbital sau sunătoare , ( medicamente din plante medicinale utilizate pentru a trata depresia 24 Utilizarea Ketek cu alimente și băuturi Ketek poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă nu luați Ketek comprimate , deoarece siguranța Ketek în timpul sarcinii este insuficient stabilită . Dacă alăptați
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
să vă administrați o injecție la aceeași oră în fiecare zi . Kineret se injectează sub piele . Aceasta se numește injecție subcutanată . Pentru a vă injecta subcutanat aveți nevoie de : • o seringă nouă preumplută de Kineret ; și 34 • tampoane cu alcool medicinal sau similar . 2 . Nu agitați seringa . 3 . Verificați data de expirare de pe etichetă ( EXP ) . Nu utilizați seringa dacă data a trecut de ultima zi a lunii notate . 4 . Verificați aspectul Kineret . Trebuie să fie o soluție limpede , incoloră până la alb
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
o injecție la aceeași oră în fiecare zi . Kineret se injectează sub piele . Aceasta se numește injecție subcutanată . Pentru a vă injecta subcutanat aveți nevoie de : • un flacon nou de Kineret ; • o seringă sterilă și ace ; și • tampoane cu alcool medicinal sau similar . 40 Ce trebuie să faceți înainte de a vă administra subcutanat injecția cu Kineret ? 2 . Nu agitați flaconul . 3 . Verificați data de expirare de pe etichetă ( EXP ) . Nu utilizați flaconul dacă data a trecut de ultima zi a lunii notate
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
tot echipamentul de care aveți nevoie la îndemână . Cum preparați injecția de Kineret ? 1 . Scoateți prin împingere în sus capacul din plastic al flaconului pentru a ajunge la dopul din cauciuc . 2 . Curățați dopul cu un nou tampon cu alcool medicinal . 3 . Scoateți seringile și acele din ambalajele lor . Atașați acul mai lung la seringă și scoateți- i capacul . Nu atingeți acul . 4 . Trageți pistonul seringii pentru a o umple cu aer în cantitatea prescrisă de medicul dumneavoastră . 5 . Împingeți acul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
metabolitul activ O- desmetil- venlafaxină : ↔ Nu se cunoaște seminificația clinică a acestor rezultate . Dihidropiridină : de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
metabolitul activ O- desmetil- venlafaxină : ↔ Nu se cunoaște seminificația clinică a acestor rezultate . Dihidropiridină : de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
metabolitul activ O- desmetil- venlafaxină : ↔ Nu se cunoaște seminificația clinică a acestor rezultate . Dihidropiridină : de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) deoarece asocierea determină reducerea concentrației plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Administrarea concomitentă a EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu prudență , deoarece asocierea determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . EMEND conține
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]