15,810 matches
-
ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . ViraferonPeg este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . ViraferonPeg este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . ViraferonPeg este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . ViraferonPeg este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
compania își acoperă cheltuielile cu riscul asigurat până la acel moment, iar suma rămasă îi revine contractantului ca valoarea de răscumpărare. Asigurarea mixtă redusă este un produs tradițional, cu sume asigurate garantate care dă posibilitatea asiguratului de a retrage din primele neutilizate de asigurator pentru protecția în cazul decesului. În caz de deces al asiguratului, beneficiarul primește suma primelor plătite până la momentul decesului la care se adaugă cota de participare la profit. Dacă asiguratul supraviețuiește la final de contract primește suma asigurată
Asigurare de viață () [Corola-website/Science/300126_a_301455]
-
când se baza pe conducta de petrol venită din Irak, prelucrează în prezent 9 milioane de tone de petrol (66 millioane de barili) de petrol brut pe an. Cele două mari turnuri de răcire, înalte de 80 de metri, astăzi neutilizate, construite în anii 1930, sunt cele mai înalte construcții din perioada Mandatului britanic.În timpul celui de al doilea război mondial rafinăria a fost bombardată în mai multe rânduri de aviația militară italiană și a fost obiectul unor atentate ale organizației
Haifa () [Corola-website/Science/300200_a_301529]
-
Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . ln Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . ina După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . me 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles ul 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od EU/ 1/ 99/ 128/ 001 Pr 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
o seringă sterilă pentru injecție . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări me După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . us 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Pr 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 40 EU/ 1/ 99/ 128/ 002 EU/ 1/ 99/ 128/ 003
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . us 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 60 EU/ 1/ 99/ 128/ 004 EU/ 1/ 99/ 128/ 005 t iza 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . me După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . ul us 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Pr 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 80 EU/ 1/ 99/ 128/ 007 EU/ 1/ 99/ 128/ 008 9
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . au selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . es ( vezi “ Cum să vă administrați singur Viraferon ” ) . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . ai 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ um SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia ln 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ina EU/ 1/ 99/ 128/ 009 EU/ 1/ 99/ 128
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă pentru injecție sterilă . t iza particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . tor După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . au 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle te B- 1180 Bruxelles Belgia es 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai EU/ 1/ 99/ 128/ 013 EU/ 1/ 99/ 128
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
iza particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Instrucțiuni detaliate pentru administrarea subcutanată a medicamentului sunt furnizate în prospect ( vezi “ Cum să vă administrați singur Viraferon ” ) . au După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ te SP Europe es 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia ai NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . um EU/ 1/ 99/ 128/ 017 EU/ 1/ 99/ 128
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
reconstituire , a se utiliza soluția reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 238 A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . t iza NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au SP Europe , 73 , rue de Stalle
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
8°C ) . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 238 A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . t iza NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia te 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ es EU/ 1/ 99/ 128/ 001 13
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) . 241 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . t iza 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . au 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . t iza 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . au 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia te 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ es EU/ 1/ 99/ 128/ 002 1 flacon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) . 244 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . t iza 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . au 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . t iza 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . au 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia te 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ es EU/ 1/ 99/ 128/ 004 1 flacon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
reconstituită imediat sau în timp de 24 ore dacă se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) . 247 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . t iza 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . au 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ te SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia es
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]