17,588 matches
-
pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s- au raportat la 14/ 94 adulți . Frecvența reacțiilor adverse este definită pe baza următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI CYSTADANE Luați întotdeauna Cystadane exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică la adulți , adolescenți și copii cu vârste mai mari de 10 ani este de 6 g pe zi , divizată în 2 doze a câte 3 g pe zi . La copiii cu vârste mai mici de 10 ani , doza zilnică va fi calculată de către
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
de decontaminare și de susținere a funcțiilor vitale . 4. 2 Doze și mod de administrare Cyanokit se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 15 minute . Adulți : Doza inițială de Cyanokit este de 5 g . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , doza inițială de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Greutatea în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 3, 50 2, 80 2, 10 1, 40 0, 70 0, 35 în g 168 140
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . La copii și adolescenți , doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Pentru
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . La copii și adolescenți , doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Pentru instrucțiuni de preparare și manipulare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
s- a administrat hidroxocobalamină la aproximativ 50 victime cunoscute sau suspectate de intoxicație cu cianură , cu vârste de cel puțin 65 ani . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la acești pacienți a fost similară celei la pacienții mai tineri . 8 • Copii și adolescenți Documentația cu privire la eficacitatea la copii și adolescenți este disponibilă în cazul a 54 copii și adolescenți . Vârsta medie a copiilor și adolescenților a fost de aproximativ șase ani și doza medie de hidroxocobalamină a fost de aproximativ 120 mg/ kg
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
victime cunoscute sau suspectate de intoxicație cu cianură , cu vârste de cel puțin 65 ani . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la acești pacienți a fost similară celei la pacienții mai tineri . 8 • Copii și adolescenți Documentația cu privire la eficacitatea la copii și adolescenți este disponibilă în cazul a 54 copii și adolescenți . Vârsta medie a copiilor și adolescenților a fost de aproximativ șase ani și doza medie de hidroxocobalamină a fost de aproximativ 120 mg/ kg . Rata de supraviețuire de 41 % a depins
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
vârste de cel puțin 65 ani . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la acești pacienți a fost similară celei la pacienții mai tineri . 8 • Copii și adolescenți Documentația cu privire la eficacitatea la copii și adolescenți este disponibilă în cazul a 54 copii și adolescenți . Vârsta medie a copiilor și adolescenților a fost de aproximativ șase ani și doza medie de hidroxocobalamină a fost de aproximativ 120 mg/ kg . Rata de supraviețuire de 41 % a depins foarte mult de condiția clinică . Dintre cei 20 copii
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la acești pacienți a fost similară celei la pacienții mai tineri . 8 • Copii și adolescenți Documentația cu privire la eficacitatea la copii și adolescenți este disponibilă în cazul a 54 copii și adolescenți . Vârsta medie a copiilor și adolescenților a fost de aproximativ șase ani și doza medie de hidroxocobalamină a fost de aproximativ 120 mg/ kg . Rata de supraviețuire de 41 % a depins foarte mult de condiția clinică . Dintre cei 20 copii și adolescenți care nu au prezentat
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
medie a copiilor și adolescenților a fost de aproximativ șase ani și doza medie de hidroxocobalamină a fost de aproximativ 120 mg/ kg . Rata de supraviețuire de 41 % a depins foarte mult de condiția clinică . Dintre cei 20 copii și adolescenți care nu au prezentat inițial stop cardiac , 18 ( 90 % ) au supraviețuit ; 4 dintre aceștia cu sechele . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la copii și adolescenți a fost similară celei la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase a Cyanokit , are
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de supraviețuire de 41 % a depins foarte mult de condiția clinică . Dintre cei 20 copii și adolescenți care nu au prezentat inițial stop cardiac , 18 ( 90 % ) au supraviețuit ; 4 dintre aceștia cu sechele . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la copii și adolescenți a fost similară celei la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase a Cyanokit , are loc o legare semnificativă de proteinele plasmatice și compuși fiziologici cu greutate moleculară mică , care formează diverse complexe de cobalamină - ( III ) , prin înlocuirea ligandului
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
și trebuie umplut cu soluția reconstituită . Dacă este necesar , repetați procedeul cu al doilea flacon . Cyanokit se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 15 minute . Adulți : Doza inițială de Cyanokit este de 5 g . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , doza inițială de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Greutatea în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 168 În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic , se poate administra a doua doză , în perfuzie
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . 28 Copii și adolescenți : Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Administrarea concomitentă de Cyanokit și alte medicamente Cyanokit nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția soluției perfuzabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluției
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
întreg( i ) , fără a fi zdrobite . În cazul pacienților care nu pot înghiți comprimatele , comprimatele pot fi sfărâmate și amestecate cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , care trebuie înghițite imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg : doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi . Copii cu greutatea între 21 kg și 30 kg : doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat administrat
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
ale sistemului nervos Frecvente : Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ( AST , ALT ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Zidovudina : Profilul reacțiilor adverse este similar la adulți și adolescenți . Cele mai grave reacții adverse includ anemia ( care poate necesita transfuzii de sânge ) , neutropenia și leucopenia . Acestea apar mai frecvent la doze mari ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienți cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sau fără alimente . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și să administrați imediat întreaga doză . Doza obișnuită de Combivir la adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg , este de un comprimat de două ori pe zi . Pentru copii cu greutatea între 21 kg și 30 kg , doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat administrat dimineața și un
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 3 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 11 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
este egal sau mai mare decât 30 ml/ minut , nu este necesară ajustarea dozelor . La un clearance al creatininei sub 30 ml/ minut , doza recomandată este de 50 mg o dată pe săptămână . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la acidul ibandronic sau la oricare dintre excipienți . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 25 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 33 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]